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劳永民

作品数:11 被引量:28H指数:2
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市属高校科技计划项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇代谢途径
  • 4篇摇瓶
  • 4篇启动子
  • 4篇萝卜
  • 4篇胡萝卜
  • 4篇胡萝卜素
  • 4篇工程菌
  • 3篇茄红素
  • 3篇脱氢酶
  • 3篇环化酶
  • 2篇荔枝
  • 2篇荔枝果皮
  • 2篇花色
  • 2篇花色素
  • 2篇花色素苷
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组步移
  • 2篇果皮
  • 2篇番茄红素

机构

  • 9篇华南理工大学
  • 2篇广州大学

作者

  • 11篇劳永民
  • 8篇姜建国
  • 4篇叶志伟
  • 2篇胡位荣
  • 2篇刘顺枝
  • 2篇曾秋平
  • 2篇姚伙旺
  • 1篇唐春晖
  • 1篇肖岚
  • 1篇陆燕
  • 1篇陈善立

传媒

  • 4篇现代食品科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇广州大学学报...

年份

  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荔枝果皮花色素苷提取及离体保存技术的研究
2008年
以荔枝果皮为原料,探索了荔枝花色素苷提取、离体保存方法.结果表明,不同荔枝品种果皮花色素苷的含量不同;1%HC l是适宜的提取剂;短时间高温提取花色素苷效果较好.温度是影响荔枝花色素苷浓缩液保存的主要因素;以淀粉为载体在65℃下干燥制备花色素苷-淀粉粉末,具有较好的稳定性.
胡位荣曾秋平姚伙旺劳永民刘顺枝
关键词:荔枝花色素苷离体保存
巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶侧翼调控序列的克隆与分析
2012年
研究表明八氢番茄红素合成酶(PSY)是巴氏杜氏藻(Dunaliella bardawil)类胡萝卜素代谢途径中的第一个关键调节酶。本实验采用基于LA-PCR的基因组步移法分别设计两组基因特异引物pSP1-3及tSP1-3,克隆巴氏杜氏藻PSY(DbPSY)的启动子和终止子序列,并利用在线启动子分析软件分析其保守调控序列。最后利用生物信息学方法分析预测DbPSY的蛋白质结构。分析结果表明,DbPSY启动子具有两个保守调控序列:BOXLCOREDCPAL和GT1GMSCAM4,其中BOXLCOREDCPAL受紫外光诱导,上调下游基因的表达,GT1GMSCAM4受盐调控,促进下游基因的表达。蛋白结构分析表明,DbPSY的N端在邻近物种间具有较大的多样性。我们推测DbPSY的微调与启动子保守序列及蛋白质N端序列的多样性相关。
唐春晖劳永民姜建国
关键词:八氢番茄红素合成酶基因组步移启动子
基于巴氏杜氏藻代谢途径的番茄红素工程菌及构建方法
本发明公开了一种基于巴氏杜氏藻代谢途径的番茄红素工程菌及构建方法,包括如下步骤:(1)从巴氏杜氏藻中获取相关基因的cDNA;(2)巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶Psy启动子的获取;(3)p15A复制起始位点和氯霉素抗性基因...
姜建国叶志伟劳永民
文献传递
食品添加剂对荔枝果皮花色素苷稳定性影响的研究被引量:25
2006年
研究了几种常用食品添加剂对荔枝花色素苷提取物稳定性的影响。结果表明,蔗糖、葡萄糖、乳糖可以增强荔枝花色素苷的稳定性;酸味剂如柠檬酸、酒石酸、乳酸、醋酸对荔枝花色素苷有良好的增色、护色效果;Mg2+、Zn2+、Fe2+、苯甲酸、山梨酸和β-环糊精对花色素苷的稳定性影响不明显;Ca2+有一定的增色作用,乙醇有减色作用,而VC、Cu2+对花色素苷有破坏作用。荔枝花色素苷是可广泛应用于食品、饮料和医药等行业的天然植物食用色素。
姚伙旺曾秋平劳永民刘顺枝胡位荣
关键词:荔枝花色素苷食品添加剂稳定性
基于巴氏杜氏藻代谢途径的番茄红素工程菌及构建方法
本发明公开了一种基于巴氏杜氏藻代谢途径的番茄红素工程菌及构建方法,包括如下步骤:(1)从巴氏杜氏藻中获取相关基因的cDNA;(2)巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶Psy启动子的获取;(3)p15A复制起始位点和氯霉素抗性基因...
姜建国叶志伟劳永民
基于巴氏杜氏藻代谢途径的β-胡萝卜素工程菌及构建方法
本发明公开了一种基于巴氏杜氏藻代谢途径的β-胡萝卜素工程菌的构建方法,包括如下步骤:(1)从巴氏杜氏藻中获取相关基因的cDNA;(2)巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶Psy启动子的获取;(3)p15A复制起始位点和氯霉素抗性...
姜建国叶志伟劳永民
巴氏杜氏藻类胡萝卜素合成关键酶基因启动子的克隆及其盐调控分子机制研究
巴氏杜氏藻(Dunaliellabardawil)属于杜氏藻中的一种,它具有两大特征:(1)能在0mol/L至饱和(5.5mol/L)NaCl浓度范围内生长,是地球上最耐盐植物之一;(2)高盐胁迫下,能够大量累积β-胡萝...
劳永民
关键词:类胡萝卜素调控元件
文献传递
巴氏杜氏藻ζ-胡萝卜素脱氢酶基因的克隆与分析
2012年
ζ-胡萝卜素脱氢酶(ZDS)基因是胡萝卜素生物合成途径中的一个关键酶之一。根据实验室已获得的巴氏杜氏藻ZDS基因的cDNA序列,设计引物,通过分段PCR的方法,获得ZDS基因的编码区序列。然后根据获得编码区序列,利用染色体步移的方法获得其两端侧翼序列:启动子和终止子,并利用生物信息学工具对获得序列进行分析。实验获得的完整ZDS基因全长11896 bp,其中编码区序列(从"ATG"到"TAA")长度为6435,编码区上游序列4091 bp(包括33 bp的5’UTR序列),编码区下游序列1370 bp(包括411 bp的3’UTR序列)。将编码序列与cDNA(开放阅读框)进行比对,发现整个编码区序列含有12个外显子和11个内含子,其中内含子长度达4686 bp,约为外显子长度的2.68倍,内含子均以GT开始,AG收尾,属于最常见的内含子类型。通过生物信息学分,发现ZDS启动子中具有多种转录因子结合位点,包括与光调控有关的GAGAbox,ASF1;与植物黄化反应有光的ACGTbox等。
肖岚劳永民姜建国
关键词:编码区启动子生物信息学
巴氏杜氏藻八氢番茄红素脱氢酶基因的克隆与分析
2013年
八氢番茄红素脱氢酶(PDS)是巴氏杜氏藻(Dunaliella bardawil)类胡萝卜素生物合成途径中的上游关键酶。本研究根据NCBI上已发布的巴氏杜氏藻mRNA序列(GenBank:Y14807),设计特异性引物,通过基因组步移法及半巢式PCR的方法,获得PDS编码区序列。在编码区序列获取过程中,发现5’端编码区有325 bp序列与NCBI上公布的cDNA序列有所不同,故采用了5’RACE技术进行验证,经过比对发现结果与本实验基因组步移所获得序列相匹配,推测NCBI公布mRNA序列的PDS与本实验获取的PDS可能为同工酶。然后根据获得的序列,再利用基因组步移PCR的方法获得其两端侧翼序列:启动子和终止子,并利用生物信息学工具对其进行分析。实验获得的完整PDS基因全长12678 bp,其中编码区序列长度为8113 bp,编码区上游序列3010 bp,编码区下游序列1555 bp,编码区序列含有12个外显子和11个内含子。通过生物信息学分,发现PDS启动子中具有多种转录因子结合位点。
姜建国陈善立劳永民
关键词:八氢番茄红素脱氢酶基因组步移巢式PCR启动子
巴氏杜氏藻番茄红素β-环化酶基因的克隆及其启动子的活性分析被引量:2
2013年
杜氏盐藻是迄今为止工业化生产β-胡萝卜素最成功的经济微藻之一,番茄红素β-环化酶(LycB)是催化番茄红素合成β-胡萝卜素的关键酶。本研究根据实验室克隆得到的LycB的cDNA序列,通过分析其保守序列设计引物,通过分段克隆PCR及基因组步移的方法,克隆获得几乎完整的LycB基因组序列。测序结果表明,克隆到的该部分LycB基因组序列含有5863 bp,由11个外显子和10个内含子组成。再通过基因组步移的方法,获得LycB基因启动子和终止子序列。其中,5’端上游序列长度为2566 bp,3’端下游序列长度为818 bp。采用PlantPAN在线启动子预测工具进行分析,结果表明,该基因启动子含有一些顺式作用元件如光响应元件、盐响应元件等,表明巴氏杜氏藻LycB基因的表达可能受到光照及盐浓度等因素的调控。
姜建国陆燕劳永民
关键词:启动子终止子
共2页<12>
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