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寡霉素在叶绿体中的作用部位: 1991年; 寡霉索可抑制光下DTT激活的Mg^(2+)-ATP酶活力并促进质子流出,这两种效应对温度的反应相似,并受膜能化状态的影响。寡霉素对在光下以胰蛋白酶激活的叶绿体膜上Mg^(2+)-ATPase和脱离了膜的Ca^(2+)-ATPase都有抑制作用,但对经NEM修饰的叶绿体膜上Mg^(2+)-ATPase活力没有影响,且其促进质子流出的效应也消失,在暗中经胰蛋白酶活化的Ca^(2+)-ATPase对寡霉素不敏感。由此推断寡霉素抑制光激活的ATPase和促进质子流出的效应是光引起膜能化导致CF_1变构,γ亚基暴露,而使寡霉素能与之结合的结果,因此寡霉素在叶绿体上的作用部位是在CF_1中,而与线粒体在F_0上有所不同。; 卫瑾; 关键词：叶绿体寡霉素

塑料大棚草莓增施C0_2的效果与方法被引量：10: 1991年; 在冬季大棚双层薄膜覆盖条件下生长的草莓,增施CO_2能促进草莓植株生长和花果发育,成熟期提早7-14天。在施用CO_230天以后的三个月中,平均增产17.3％,其中第一个月增产高达100％-106％。果实中可溶性固形物、总酸度、V_c含量也有所改善。CO_2最适施用时间为一天中光照和温度对草莓光合作用最有利的时间。; 王岳定黄钟爱卫瑾李德耀; 关键词：草莓 CO2 塑料大棚

低浓度尼日利亚菌素或氯化铵促进ATP形成机理的再探被引量：2: 1996年; 在低盐介质中，含有垛叠类囊体（基粒）与不垛叠类囊体（间质片层）结构的叶绿体进行的光系统Ｉ电子传递与磷酸化反应（ＰＳＰ）都为低浓度的尼日利亚菌素所促进，低浓度的氯化铵对基粒结构叶绿体的系统Ｉ与包括两个系统的电子传递以及与之相偶联的磷酸化反应有促进效应，而对间质片层膜上进行的ＰＳＰ反应无影响。尼日利亚菌素或氯化铵对ＰＳＰ的促进效应在高盐介质中消失，且它们对高能态（Ｚ）形成的抑制效应在低盐介质中较高盐介质中大。当存在吡啶时，在低盐介质中它们对Ｚ形成的影响是抑制作用，在高盐介质中则是促进效应。这都表明不同结构的膜上均存在区域化质子。; 卫瑾李有则; 关键词：植物氯化铵光合作用腺苷三磷酸

叶绿体H^+-ATP酶在平板脂双层上重组及其质子传导的研究: 1997年; 从菠菜(Spinacia oleracea Mill.)叶中分离获得H^+-ATP酶(CF_0-CF_1)复合体。将CF_0-CF_1重组于平板脂双层上,在电压钳位下,研究CF_0～CF_1的质子传导性能,观察到:(1)当CF_0-CF_1重组于平板脂双层上后,平板膜电阻由10～20GΩ立即下降到1GΩ左右。(2)溶液中蛋白质(CF_0-CF_1)浓度在2mg/L下可记录到单通道电流的涨落,单位电导约在5～10pS。(3)通道电流随膜两侧ΔpH变化而改变,在ΔpH为2～4时,膜电流随ΔpH增加而增大,在ΔpH为4.5时膜电流呈现回落。(4)质子传导抑制剂Dicyclohexyl-carbodiimide(DCCD)显示出迅速地且不可逆地阻断通道电流。(5)无金属离子的溶液中,跨膜(BLM)的ΔpH为3时,在0～+150mV钳位下,镁离子比钙离子所引起的CF_0-CF_1的通道电流要大得多。以上结果不仅表明CF_0-CF_1已成功地组装于人工膜上,而且也显示出镁离子直接参与了质子传导过程。; 卫瑾何向东马学海施玉梁; 关键词：叶绿体氢腺苷三磷酸

镁、钙离子对组装于人工膜上CF_0-CF_1质子传导的影响: 1998年; 在电压籍位下，研究Mg2+、Ca2+对重组于平板脂双层上CF0－CF1质子传导的影响，表明：（1）跨膜质子梯度为0时（△pH=0），在30～150mV范围内，Ca2+引起的正电流比在无金属离子溶液中有一定幅度的增加。在50mV以上，Mg2+比Ca2+有更大的促进正向电流的作用；（2）当△pH=3时，Mg2+比Ca2+更有显著增加正向膜电流的作用，电压在0mV时就已显示出来；（3）Ca2+不影响Mg2+促进正向电流的作用；（4）当△pH=3时，Ca2+”溶液中DTT促进正向电流的作用要在30mV以上才能显示，并随电位的增加而增大。而Mg2+溶液中，△pH=3，电压为0mV时DTT促进正向电流的作用就能显示出来，且在0至150mV范围内促进的幅度是恒定的。这就说明Mg2+不仅具有调节CF0－CF1质子传导的作用，而且也有助于膜结合CF0-CF1的变构，引起埋于CF0-CF1内部的γ亚单位二硫键暴露出来，促使二硫键为DTT还原，从而增加质子传导量。当CA2+、Mg2+存时，Ca2+不影响Mg2+的作用效应，它仅因其静电屏蔽效应稳定H+．-ATP酶的构象，从而促进对质子的传导。; 卫瑾何向东马学海; 关键词：镁钙人工膜 ATP酶

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卫瑾