公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

武陵山区淋病奈瑟菌对7种抗菌药物的耐药情况及分子生物学特征分析被引量：2: 2020年; 目的通过监测武陵山区淋病奈瑟菌的抗菌药物耐药情况及分子生物学特征,了解该地区是否存在头孢曲松耐药菌株及相关流行病学信息。方法回顾性分析2018年4月1日至2019年3月31日该地区培养分离出的122株淋病奈瑟菌的临床资料。药敏试验参考欧洲药敏试验委员会(EUCAST)标准,采用K-B法和琼脂稀释法检测淋病奈瑟菌对头孢曲松和阿奇霉素等7种抗菌药物的敏感性。采用多抗原序列分型法(NGMAST)对头孢曲松低敏感性及耐药菌株进行基因分型,并用MEGA6构建POR和TBPB基因系统发育树。结果 122株淋病奈瑟菌株对头孢曲松、头孢泊肟、头孢克肟、壮观霉素、阿奇霉素、四环素和环丙沙星的敏感率分别为98.36%、92.62%、90.16%、81.15%、78.69%、37.70%和12.29%。2株头孢曲松耐药菌株最低抑菌浓度(MIC)分别为1.000μg/mL和0.250μg/mL,NG-MAST型分别为ST2987型和ST14155型。结论该研究发现1株高水平头孢曲松耐药的淋病奈瑟菌,但未发现流行病学同源耐药菌株。武陵山区淋病奈瑟菌耐药形势严峻,应严控头孢曲松耐药菌株传播。; 向波向辉周卫华刘龙亚印道春龙文志张建军符自清; 关键词：淋病奈瑟菌抗菌药物头孢菌素

新penA镶嵌等位基因致淋病奈瑟菌头孢菌素耐药的分子机制被引量：1: 2020年; 目的:追踪湖南首例头孢菌素耐药淋病奈瑟菌株wls18099分子流行病学信息,并探讨耐药机制。方法:采用NG-MAST对wls18099菌株分型。应用PCR扩增penA、mtrR、penB和ponA这4种与头孢菌素耐药密切相关的基因。将PCR产物测序得到的碱基数据与野生型菌株M32091比对,筛选出可疑耐药突变位点。用筛选的wls18099菌株耐药基因penA的PCR产物转化标准菌株WHO M、WHO L和临床分离的头孢菌素敏感菌株wls11020,验证其耐药性。结果:wls18099属于ST14155,其基因组含一种新的penAwlsⅩⅩⅩⅣ/K503P镶嵌等位基因。三种菌株转化该等位基因后均产生头孢曲松与头孢克肟耐药现象,MIC值上升4~62倍。结论:这种新的penA wlsⅩⅩⅩⅣ/K503P镶嵌等位基因可能导致wls18099菌株对头孢克肟和头孢曲松耐药。湖南及周边省份应加强对其监控,以防播散。; 向波向辉熊文刘龙亚印道春王永杰向敏符自清; 关键词：淋病奈瑟菌头孢菌素类

上皮细胞钠通道α亚基基因多态性与湘西土家族原发性高血压的相关性被引量：2: 2012年; 目的:探讨上皮细胞钠通道α亚基(SCNN1A)基因单核苷酸多态性位点rs2286600与湘西土家族人群原发性高血压(EH)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析213例土家族EH患者(EH组)与215例土家族健康者(对照组)SCNN1A基因型及等位基因频率的分布状况。结果:土家族存在CC、CT及TT三种基因型;EH组与对照组的CC、CT和TT基因型频率(0.799∶0.674,0.192∶0.270,0.028∶0.056),差异有统计学意义(χ2=6.328,P<0.05);EH组与对照组的C、T等位基因频率(0.876∶0.809,0.124∶0.191),差异有统计学意义(χ2=7.078,P<0.05)。结论:土家族存在SCNN1A基因rs2286600多态性位点,该多态性位点可能与土家族EH存在相关性,CC基因型与C等位基因可能是土家族人群患EH的危险因子。; 向波周明欢熊文向辉杨梅松竹; 关键词：单核苷酸多态性土家族

低密度脂蛋白受体基因多态性与原发性高血压的相关性被引量：4: 2013年; 目的探讨低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)基因单核苷酸多态性rs5932位点在人群中的分布及其与原发性高血压的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析132例健康对照人群和110例原发性高血压患者的LDL-R基因型及等位基因频率,并测定血脂水平。结果原发性高血压组和健康对照组的LDL-R基因型频率及等位基因频率的分布无统计学意义(χ2=0.180,P=0.962;χ2=0.101,P=0.766);原发性高血压组中AA型的血浆LDL-C水平低于非AA型,(t=35.5,P<0.05)有统计学意义;健康对照组A等位基因频率高于高LDL-C组(χ2=4.321,P=0.04)。结论 LDL-R基因多态性可能与原发性高血压无相关性,A等位基因可能具有降低苗族人群血清LDL-C水平的作用。; 徐娇霞向波向辉熊文张建文王冬丽; 关键词：低密度脂蛋白受体基因多态性原发性高血压

SCNN1A基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性被引量：1: 2013年; 目的探讨上皮细胞钠通道α亚基(SCNN1A)基因单核苷酸多态性位点rs2228576与氢氯噻嗪降压疗效的相关性。方法选取新发的轻中度原发性高血压患者110例,均来自吉首市的常住苗族人群。予以氢氯噻嗪口服治疗8周,对降压疗效进行评定。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者SCNN1A基因rs2228576多态性的分布频率。结果 EH患者存在三个基因型(AA、AG及GG),频率分别为(0.127,0.509,0.364)。rs2228576位点不同基因型与经DHCT治疗后DBP的降低幅度有关,降压疗效间差异有统计学意义(F=11.522,P<0.05),收缩压降低幅度间无统计学意义(F=2.841,P>0.05)。结论 SCNN1A基因rs3828942多态性可能与DHCT的降压疗效有关。; 徐娇霞向波向辉熊文彭林林张建文王冬丽; 关键词：基因多态性原发性高血压氢氯噻嗪

环介导等温扩增技术便捷检测淋病奈瑟菌porA基因: 2020年; 目的设计一种特异度和灵敏度高的环介导等温扩增(LAMP)系统,用于淋病奈瑟菌便捷检测。方法选取淋病奈瑟菌porA基因特定序列,设计一套适合LAMP技术的引物。用LAMP技术和PCR同时检测2018年1月至2019年1月该院32例淋病性宫颈炎和88例非淋病性宫颈炎患者的宫颈拭子标本淋病奈瑟菌阳性检出率。所得数据配对设计,采用McNemar检验比较两种技术阳性检出率的差异,再分别用Fisher检验比较灵敏度和特异度差异。结果LAMP技术的阳性检出率高于PCR技术,差异有统计学意义(P<0.05);LAMP技术灵敏度(96.88%)高于PCR(78.13%),差异有统计学意义(P<0.05);二者特异度均为100.00%。结论LAMP技术可在水浴条件下,于50 min内通过目测试剂颜色变化准确检出淋病奈瑟菌,有效提升女性淋病患者阳性诊断率,降低漏诊率。; 向波向辉易平刘龙亚印道春田芳符自清; 关键词：环介导等温扩增技术淋病奈瑟菌基因

全选清除导出

共1页<1>

向辉