周代华
- 作品数：11 被引量：137H指数：7
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- 土壤中金属离子吸附平衡及吸附动力学研究
- 周代华
- 铁、铝氧化物表面重金属Cu2+离子的吸附－解吸机理
- 周代华
- 关键词：重金属离子土壤化学
- 电解质浓度对铁、铝氧化物表面解吸重金属离子的影响及原因被引量：19
- 1995年
- 铁铝氧化物对重金属微量元素的吸附-解吸,是控制这些元素在可变电荷土壤中的有效性和迁移转化的主要因素.目前有关重金属离子解吸特性的文献,通常将较高浓度的碱或碱土金属的氯化物或硝酸盐类所解吸下来的那部分重金属元素,称为交换态(静电吸附态);不能解吸下来的,则作为专性吸附态.为评价交换态和专性吸附态金属离子各自所占比例,一般总是使用很高浓度如M的碱或碱土金属的氯化物或硝酸盐溶液作解吸剂,以将交换态部分尽可能完全解吸下来.现有的文献资料也都表明。
- 周代华李学垣徐凤琳
- 关键词：电解质重金属离子解吸氧化铁氧化铝
- 用De Boer－Zwikker方程描述土壤吸附行为的初步探讨被引量：11
- 1995年
- 将ＤｅＢｏｅｒ－Ｚｗｉｋｋｅｒ公式用于土壤体系，探讨了重金属铜在３种土壤上的吸附－解吸特征及磷酸根的影响，据此推算出３种土壤的吸附势Ｅ－ｏ。结果表明，灰潮土的铜吸附势（Ｅ－ｏ）＞黄棕壤＞红壤，与３种土壤吸铜量的大小顺序一致，解吸率的大小顺序则刚好相反。黄棕壤随吸磷量的增加，吸铜量递增，铜解吸率下降，低吸磷水平时，其吸附势Ｅ－ｏ增加，高吸磷水平时，Ｅ－ｏ降低，红壤随吸磷量的增加，Ｅ－ｏ增加；灰潮土则随吸磷量的增加，其吸附势Ｅ－ｏ、吸铜量递减，铜解吸率增加。表明磷吸附对３种土壤吸附铜的强度因子和容量因子都有一定程度的影响。将Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程得到的最大吸附量Ｍ和ＤｅＢｏｅｒ－Ｚｗｉｋｋｅｒ方程得到的吸附势Ｅ－ｏ相结合，可望更好地描述土壤体系的吸附行为。
- 周代华李学垣董元彦徐凤琳
- 关键词：土壤吸附红壤黄棕壤灰潮土
- 氧化物表面重金属专性吸附实验区分的有关问题——兼论陪补阴离子效应被引量：16
- 1996年
- 关于铁铝氧化物对重金属离子的专性吸附的机理,虽然目前看法不同,但对专性吸附在方法论上的定义则是基本一致的,即:在中等或高浓度的碱或碱土金属离子存在时,氧化物对微量重金属的吸附作用。很多资料也表明随加入的碱或碱土金属离子浓度增加,重金属离子吸附量减少。这些也被看作是专性吸附方法论定义的合理性的证据。
- 周代华徐凤琳董元彦李学垣
- 关键词：重金属离子氧化物
- 磷酸盐吸附对针铁矿表面电化学性质及锌次级吸附的影响被引量：13
- 2000年
- 对合成针铁矿吸附磷酸根后表面电化学性质的变化及其对锌次级吸附的研究结果表明，针铁矿吸附磷后，其电荷零点（ＰＺＣ）和表面电位（ψ０）下降，下降幅度随吸附磷量的提高而加大；ｐＨ５．５０条件下，吸附磷量大于１１０ ｍｍｏｌ·ｋｇ^(－１)时，表面电位符号发生逆转，由正变负．随着针铁矿吸附磷量的提高，针铁矿对锌的吸附容量和吸附能力相应增大；“Ｓ”型 Ｚｎ－ｐＨ等温线明显地向低ｐＨ段漂移；针铁矿吸附同量锌时所需体系ｐＨ降低；相同ｐＨ条件下锌吸附量明显增大．文中讨论了磷吸附后增加针铁矿对锌次级吸附的可能机制．
- 介晓磊刘凡李学垣周代华徐凤琳
- 关键词：针铁矿亚热带土壤锌
- Cu^(2+)在针铁矿表面吸附的红外光谱研究被引量：18
- 1996年
- 用红外光谱(IR)研究了吸附铜前后,针铁矿表面几种羟基结构的特征吸收峰的变化。结果证明,Cu^(2+)主要吸附在针铁矿表面的A型羟基上。没有明显的证据支持Cu^(2+)可与针铁矿表面的C-型羟基或水合基反应的假设。
- 周代华李学垣徐凤琳
- 关键词：针铁矿红外光谱土壤
- 重金属在氧化物表面的吸附形态被引量：31
- 1997年
- 周代华李学垣徐凤琳
- 关键词：重金属离子针铁矿土壤
- 不同pH条件下针铁矿表面磷的配位形式及转化特点被引量：54
- 1997年
- 应用XPS技术研究了不同pH条件下针铁矿表面磷的配位形式及转化特点。结果表明：磷浓度一定时，低pH值有利于形成磷的单基配位，高pH值有利于形成磷的双基配位。体系pH值升高，针铁矿表面的单基配位磷即较快地向双基配位磷转化；pH降低，双基配位磷则缓慢地向单基配位磷转化．分析认为，体系pH通过影响溶液中磷酸根的离子类型来影响针铁矿表面吸附磷的配位形式，pH变化引起表面磷酸根质子的解离和缔合，是导致针铁矿表面磷配位形式转变的重要原因。双基配位磷的稳定性比单基配位磷的高，原因在于两种表面配合物的键能和结构不同。
- 刘凡介晓磊贺纪正周代华徐凤琳李学垣
- 关键词：针铁矿磷配合物PH土壤
- 谷氨酸(Glu)对氧化锰表面Cu^(2+)吸附的影响及其机理被引量：2
- 1995年
- 研究了添加谷氨酸（Glu）对δ-MnO2吸附Cu2＋的影响。结果表明，Glu明显抑制了氧化锰对Cu2＋的吸附。最大吸附量从无Glu时的264．1mmol／kg降至有Glu存在时的179．2mmol／kg；并且吸附强度也有一定程度的降低。Glu的抑制作用在低pH（pH2．5～4．5左右）时最强，随pH值增高这种抑制作用逐渐减弱直至消失。造成Cu2＋吸附量降低的主要原因可能是：①吸附于δ-MnO2表面的Glu与氧化标发生还原反应脱去羧基，形成的惰性物质掩盖部分活性点位；②溶液中，络合能力较强的有机配体Glu与氧化标表面竞争溶液中的Cu2＋，使Cu2＋吸附量降低。
- 周代华李学垣徐凤琳
- 关键词：氧化锰铜离子Δ-MNO2谷氨酸
