周斌
- 作品数:198 被引量:735H指数:16
- 供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 猪乙型脑炎新型SPA协同凝集试验与乳胶凝集试验的比较
- 用新型SPA协同凝集试验验对144份猪血清进行了乙型脑炎病毒(JEV)抗体检测,并与乳胶凝集试验进行了对比,两种方法检测结果乳胶凝集试验,检测阳性率为57.63%(83/144),新型SPA阳性率为63.89%(92/1...
- 魏建超曹瑞兵周斌陈溥言
- 关键词:乳胶凝集试验病毒检测
- 文献传递
- 新型SPA协同凝集试验与血凝抑制试验检测猪乙型脑炎病毒特异性抗体的比较被引量:5
- 2006年
- 用新型SPA协同凝集(SPA-CoA)试验对144份猪血清进行了乙型脑炎病毒(JEV)抗体检测,并与血凝抑制试验(HI)进行了对比。2种方法检测结果,血凝抑制试验检测阳性率为57.63%(83/144),新型SPA-CoA阳性率为63.89%(92/144);二者阳性符合率87.00%(80/92),总符合率为88.89%(128/144)。对8份SPF猪血清进行检测,2种方法检测结果均为阴性。结果表明,新型SPA-CoA与HI检测乙型脑炎结果符合,前者更为简便和实用。
- 宋大伟魏建超郑其升周斌曹瑞兵陈溥言
- 关键词:乙型脑炎血凝抑制试验
- 传染性法氏囊病病毒超强毒地方株HN01的分离鉴定及分子系统进化分析被引量:2
- 2005年
- 用分离的疑为鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒(vvIBDV)地方分离株HN01,经处理后接种SPF鸡,36h后接种鸡开始发病,发病率为100%,死亡率为70%以上。剖检可见与野外病例相同的病理变化,如肌肉、腺胃、心脏出血,法氏囊水肿且多呈"紫葡萄"样外观。经血清学试验、毒力试验、鸡胚接种试验、分子生物学和电镜形态学观察均证明该分离物为超强毒株,从而证明河南省鸡群中存在不同于IBDV一般强毒株、经典株和变异株的超强毒株。通过对IBDV不同毒株VP2基因高变区氨基酸序列的聚类分析发现,HN01与华南超强毒株G9201、欧洲超强毒株UK661关系最接近,而与HK46,OKYM,D6948,UPM92-04和KS等毒株关系依次渐远。
- 贾赟张素芳周斌王旭东王川庆赵玉军陈溥言
- 关键词:传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2系统进化树
- 检测猪日本脑炎抗体的重组E蛋白ELISA试剂盒
- 本发明检测猪日本脑炎抗体的重组E蛋白ELISA试剂盒,属于生物技术领域。试剂盒包括以重组E蛋白作为包被抗原的ELISA板条,PBS溶液,血清稀释液,显色底物,终止液,JEV阳性血清,JEV阴性血清等。方法经特异性、敏感性...
- 陈溥言郑其升曹瑞兵周斌杨耀武
- 文献传递
- 类天蚕素A-马盖宁杂合基因工程抗菌肽
- 本发明涉及类天蚕素A-马盖宁杂合基因工程抗菌肽,属于生物技术制药工业中的基因工程生产疫苗药物的技术领域。根据抗菌肽天蚕素A(cecropinA,CA)N端第1-7个氨基酸残基,马盖宁(magainin,M)N端第2-12...
- 陈溥言王秀青曹瑞兵周斌
- 文献传递
- FMDV抗原表位与HSP70的融合蛋白对小鼠特异性免疫的影响
- 利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒的主要表位基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达,并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表位基因与结核杆菌 HSP70基因克隆入酵母表达载体pPI...
- 苏春霞曹瑞兵周斌陈溥言
- 关键词:O型口蹄疫病毒HSP70毕赤酵母
- 文献传递
- PrV上海株TK基因缺失株的构建及其生物学特性研究
- 伪狂犬病病毒(PrV)SH株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank发表的PrV基因序列(NC-006151,BK001744),选择保守序列设计两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的...
- 苏鑫铭于春梅王敏秀曹瑞兵周斌陈溥言
- 关键词:伪狂犬病病毒TK基因生物学特性半数致死量基因序列
- 一种融合蛋白的酵母表达载体及其基因工程产品
- 本发明涉及一种融合蛋白的酵母表达载体及其基因工程产品,属于生物技术制药工业中的基因工程生产疫苗药物的技术领域。分别以乙脑E蛋白基因和人结核杆菌H37Rv标准株的基因组为模板扩增出E蛋白主要抗原片段基因和M.Thsp70基...
- 陈溥言葛菲菲邱亚峰曹瑞兵周斌
- 文献传递
- 整合猪瘟病毒囊膜糖蛋白假型鼠白血病病毒微量中和试验的建立和初步应用被引量:1
- 2011年
- 将构建的真核表达载体pcDNA-E0、pcDNA-E2和pcDNA-E012分别与MuLV假型病毒构建体系的2种骨架载体pHIT60和pHIT111经磷酸钙瞬时共转染293T细胞,48h后收集假病毒上清,超速离心后用抗CSFV多抗通过Western blot分析发现只有E012蛋白能够在假病毒颗粒表面表达,说明E012能够整合到假型病毒粒子表面。将此假病毒(MuLV-E012)感染SK6、PK-15、ST、BHK21、Vero、COS7、293T和CEF等8种细胞,48h后检测发现只有在SK6、PK-15和ST等猪源细胞中标记基因LacZ能有效表达,表明所构建的假病毒具有感染性,只能感染猪源细胞,进一步证实了猪瘟病毒对猪的单一嗜性,并且感染性与NH4Cl浓度存在极显著的线性负相关性,结果表明猪瘟病毒进入宿主细胞的过程有pH依赖性。将假病毒MuLV-E012代替强毒Shimen株与标准阴性、阳性血清和倍比稀释的待检血清混合后感染PK-15细胞,建立了微量中和试验,与全病毒微量中和试验进行了比较,结果表明所建立的方法能够代替强毒进行血清中和试验,检测临床血清的猪瘟病毒抗体中和效价。
- 周斌刘珂魏建超陈溥言
- 关键词:猪瘟病毒囊膜糖蛋白鼠白血病病毒假病毒感染性微量中和试验
- 四种商品化试剂盒检测猪瘟病毒抗体的比较分析
- 随机抽取某规模猪场70头不同日龄阶段的猪血清样品,经中和抗体试验验证后,再使用4种商品化试剂盒进行猪瘟抗体检测,通过中和抗体试验和4种试剂盒之间阳性率和符合度的比较分析,希望了解各种试剂盒的敏感性和特异性,明确各种试剂盒...
- 庞然张小敏周斌何丹妮陈溥言
- 关键词:猪瘟病毒抗体ELISA试剂盒
- 文献传递