周斌
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 采用组织块移植法快速建立裸鼠原位骨肉瘤模型被引量：3
- 2015年
- 背景:骨肉瘤细胞起源于间叶组织这一特点使得骨肉瘤动物模型的构建存在较多困难,进展缓慢的问题。目的:采用组织块移植法建立裸鼠原位骨肉瘤模型,并观察和评价其生物学特性。方法:选用SPF级6周龄裸鼠15只,将制备好的MG-63骨肉瘤细胞悬液注射到裸鼠右前肢腋下,成瘤后连续传3代,待肿瘤生长稳定后将瘤块组织移植到裸鼠下肢胫骨髓腔内,评价其生物学特性,采用X射线观察裸鼠成瘤率和成瘤特点。并以正常裸鼠5只做对照。结果与结论:15只裸鼠造模过程顺利,造模后通过观察1只成瘤失败,成瘤率为93%;造模后观察发现采用组织块移植法三四周可见裸鼠下肢局部肿瘤状组织形成,四五周后X射线观察可见裸鼠胫骨中上段出现不明显的溶骨以及瘤样骨形成;骨肉瘤模型组碱性磷酸酶的表达水平明显高于正常对照组(P<0.01)。数据表明采用组织块移植法进行裸鼠原位骨肉瘤造模,其造模方法简单,成瘤率高,瘤体生长速度快,对骨皮质及周围软组织的破坏力较强,接近临床骨肉瘤患者的实际情况。
- 周斌
- 关键词：骨肉瘤裸鼠实验动物模型移植法
- PNKP沉默对骨肉瘤放疗的增敏作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究多聚核苷酸激酶/磷酸酶(polynucleotide kinase/phosphatase,PNKP)在放疗诱导的细胞DNA损伤、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期中的调节作用。方法将U2OS细胞系分为3组:骨肉瘤细胞对照组、阴性si RNA转染组(si C)和PNKP si RNA转染组(si PNKP)。Western blot检测0、1、2、4、6、8 Gy 6个剂量水平γ-射线照射后U2OS细胞中PNKP的变化,CCK-8分析不同剂量γ-射线照射后细胞的存活率,彗星实验检测辐射后骨肉瘤细胞DNA的损伤,MTT法检测辐射后细胞增殖情况,流式细胞仪分析辐射后细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞周期的变化。结果 4 Gy剂量的γ-射线可以显著降低骨肉瘤细胞U2OS中PNKP的表达(55.17%,P<0.01)和细胞的存活能力(与对照组相比下降50.16%,P<0.01)。与单独辐射组(si C+IR)对比,PNKP沉默可以抑制辐照后细胞的生长(抑制率增加到129.61%,P<0.01),增加DNA的损伤(DNA迁移量增加58.94%,P<0.01),使细胞周期停滞在S期,促进细胞凋亡以及降低线粒体膜电位水平。结论 PNKP沉默可以增加骨肉瘤细胞放射治疗的敏感性。
- 周斌李宏维史继德王颢张海鸿
- 关键词：骨肉瘤放疗敏感性
- 肉毒毒素A对大鼠慢性神经源性疼痛中P物质和炎性反应的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探索肉毒毒素A(Bo NT-A)对慢性神经源性疼痛的镇痛效应和作用机制。方法将大鼠随机分为对照组、假手术组、疼痛模型组(结扎左侧L5、L6脊神经,结扎3 d后于同侧足底皮下注射0.9%氯化钠溶液)、肉毒毒素干预组(结扎左侧L5、L6脊神经,结扎3 d后同侧足底皮下注射Bo NT-A 30 U/kg)。根据处死时间不同将各组分为1 d、3 d和1周(1 w)组。HE染色观察组织形态学变化,免疫组化检测P物质(SP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)蛋白表达情况,原位杂交及实时定量PCR法测定其基因表达水平。结果 SNL后大鼠脊髓炎性细胞浸润,并随着结扎时间的增长浸润程度加重。与对照组比较,疼痛模型组1 d、3 d和1周时SP、IL-6和TNF-α的蛋白、mRNA表达均显著上升(P<0.05);与疼痛模型组比较,肉毒毒素干预组1 d、3 d和1周时SP、IL-6和TNF-α的蛋白、mRNA表达均显著下降(P<0.05)。结论 Bo NT-A对慢性神经源性疼痛的镇痛机制可能是通过抑制神经递质SP和炎性介质IL-6、TNF-α的表达实现的。
- 陈彦强王永平杨同群周斌张海鸿
- 关键词：肉毒毒素AP物质IL-6TNF-Α
- 大鼠骨髓间充质干细胞的标记跟踪及自体移植对骨折愈合的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),分别采用BrdU、DAPI对BMSCs进行体外染色标记,同时自体移植BrdU标记的BMSCs,观察其对大鼠胫骨骨折愈合的影响。方法:BMSCs取自SD大鼠的股骨和胫骨,分离培养BMSCs至第三代时,采用流式细胞仪对其表面抗原CD34、CD44和CD45进行测定;同时分别用BrdU、DAPI对BMSCs进行染色标记。选取3月龄雌性SD大鼠24只,随机分为三组(n=8),A组为左胫骨骨折组,B组为左胫骨骨折+DMEM组,C组为左胫骨骨折+骨髓间充质干细胞移植组。术前两周C组取自体BMSCs,采用BrdU标记,术后2天将标记好的细胞以局部注射的方法移植到骨折断端,同时B组局部注射等量DMEM。各组动物分别于术后1、2、3、4周拍摄左胫骨DR,测量骨痂宽度,评价骨折愈合情况。结果:流式细胞仪检测证实:实验成功分离培养出了高纯度的BMSCs(免疫表型CD44阳性,CD34、CD45阴性);采用BrdU(浓度10μmol/L,时间48hours)和DAPI(浓度20μg/ml,时间30 min)染色标记BMSCs安全有效;BrdU标记的BMSCs在移植后第3周时仍然存在荧光标记。术后1、2、3、4周各胫骨骨痂宽度测量:术后第1、2周,三组实验动物骨痂宽度无明显差异(P>0.05),术后第3、4周时C组骨痂宽度较A、B两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用黏附贴壁分离培养法能够有效获取高纯度的BMSCs;运用Brdu、DAPI方法标记BMSCs效果良好,方法可靠;大鼠BMSCs的自体移植能够促进骨折愈合。
- 雷栓虎郭丽管晓鹂张霞岳海源周斌刘京升汪玉良
- 关键词：细胞分离骨髓间充质干细胞自体移植骨折愈合
- 负压封闭引流技术在创伤骨科及感染创面的应用
- 目的：探讨负压封闭引流技术在四肢创伤骨科中的治疗作用。方法：对70例有皮肤或软组织缺损的四肢创伤的患者采用封闭式持续负压吸引治疗。7～14d后，在创面上行二期游离植皮或直接缝合伤口。结果：35例患者创面肉芽生长新鲜，游离...
- 李延宏张谦杨同群王颢耿喜林周斌史继德
- 关键词：引流技术创伤骨科创面修复创面感染
- 文献传递
- 经椎旁肌间隙入路和传统正中入路行GSS内固定系统治疗胸腰段椎体骨折的效果观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨椎旁肌间隙入路并通用型脊柱内固定系统（GSS）治疗胸腰段椎体骨折的临床效果。方法采用随机数字表法将2011年3月~2013年8月收治的90例胸腰段椎体骨折患者分为研究组和对照组各45例,研究组患者采用椎旁肌间隙入路＋GSS内固定系统治疗,对照组采用传统正中入路＋GSS内固定系统治疗,比较两组患者的手术情况、术前术后不同时间的X线片疗效评价指标、手术前后不同时间的腰背部视觉模拟疼痛评分（VAS）及患者Oswestry（ODI）功能障碍指数的变化情况。结果研究组患者的手术时间（86.3±14.7）min、术中出血量（155.7±38.2）m L、术毕切口内残腔体积（10.3±2.6）m L、手术后引流量（106.6±21.7）m L均显著低于对照组患者（P〈0.05）,两组患者的术后住院时间差异不显著（P〉0.05）。术后1周两组患者的伤椎椎体前缘高度比值、Cobb角测定值较术前均显著好转（P〈0.05）。术后末次随访研究组的伤椎前缘高度丢失（1.67±0.21）mm、Cobb角丢失（1.45±0.81）°,均与对照组患者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。术后第3个月、末次随访研究组的VAS评分值均显著低于对照组患者（P〈0.05）。术后末次随访研究组ODI评价为优的比例为75.56%,高于对照组的53.33%,术后末次随访研究组的ODI指数显著高于对照组（P〈0.05）。结论椎旁肌间隙入路并GSS内固定系统治疗胸腰段椎体骨折具有手术时间短、操作简单、固定牢固可靠、术后患者恢复更加良好的优点。
- 史继德周斌耿喜林张谦张海鸿
- 关键词：胸腰段椎体骨折椎旁肌入路内固定
- 经皮脊柱内窥镜治疗腰椎间盘突出症伴坐骨神经痛
- 目的：探讨经皮脊柱内窥镜治疗腰椎间盘突出症伴坐骨神经痛的可行性及临床疗效.方法：2015年5月～2016年7月我院骨科采用经皮脊柱内窥镜治疗腰椎间盘突出症伴坐骨神经痛25例,男14例,女11例,年龄22～81岁,平均43...
- 贾云兵张海鸿周斌李延宏杨明轩陈彦强冯海军
- 关键词：腰椎间盘突出症坐骨神经痛手术
- The incidence of preoperative DVT and risk factor for patients awaiting for knee or hip arthroplasty in Chinese population
- Objective: The incidence of preoperative DVT for patients awaiting for total joint arthroplasty (TJA) in Chine...
- 周斌
- 关键词：DVTKNEEHIP
- siRNA干扰IRX2对骨肉瘤细胞增殖的影响及其机制被引量：7
- 2015年
- 目的探讨易洛魁族同源盒2(iroquois homebox 2,IRX2)基因在骨肉瘤细胞中的表达及其对细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养骨肉瘤细胞系,应用RT-PCR和Western blot检测各细胞系中IRX2表达;IRX2-siRNA干扰IRX2的表达后,分别用MTT和流式细胞仪检测MG-63细胞的增殖和周期;Western blot检测JAK3和STAT5活化水平。结果 IRX2在骨肉瘤细胞系中的表达显著高于人成骨细胞系(P<0.05);沉默IRX2的表达可显著抑制骨肉瘤细胞系MG-63的增殖,促使其S期细胞比例[(23.93±1.92)%]较对照组[(15.84±1.76)%]增加(P<0.05),而G2/M期细胞比例[(10.44±1.99)%]较对照组[(23.14±3.19)%]降低(P<0.05)。IRX2-siRNA可下调p-JAK3和p-STAT5水平(P<0.05),而过表达IRX2可上调p-JAK3和p-STAT5水平,并促进MG-63细胞增殖(P<0.05)。在JAK3和STAT5抑制剂的作用下,过表达IRX2对MG-63细胞的促增殖作用显著减弱。结论 IRX2可部分通过JAK3/STAT5信号通路调控骨肉瘤细胞的增殖。
- 史继德李宏维周斌王颢张海鸿
- 关键词：骨肉瘤SIRNA干扰细胞增殖细胞周期
- TRPM8通过cAMP-PKA/UCP4信号调控氧糖剥夺/复糖复氧诱导的神经元凋亡被引量：3
- 2016年
- 目的探究TRPM8在氧糖剥夺/复糖复氧诱导神经元PC12细胞凋亡中的分子机制。方法体外建立氧糖剥夺/复糖复氧模型模拟脊髓缺血再灌注损伤,流式细胞仪检测PC12细胞的凋亡,RT-PCR和western blot检测TRPM8、UCP4和c AMP、p-PKA、Bax、Bcl-2的表达变化;向PC12细胞分别加入AMTB(TRPM8阻断剂)和转染UCP4质粒,western blot检测c AMP、p-PKA、UCP4、Bax、Bcl-2的表达水平;抑制PKA信号,检测UCP4、Bax、Bcl-2的蛋白表达水平。结果氧糖剥夺/复糖复氧导致脊髓神经元PC12细胞发生凋亡,TRPM8过表达,UCP4表达下降,抑制c AMP-PKA信号。抑制TRPM8表达,则细胞凋亡减少,c AMPPKA信号被激活,且UCP4的表达有所恢复。抑制TRPM8和c AMP-PKA信号,UCP4的表达减少,细胞凋亡增加。结论在氧糖剥夺/复糖复氧模型中,PC12细胞TRPM8过表达,且通过c AMP-PKA/UCP4诱导神经元PC12细胞凋亡。
- 李宏维周斌张海鸿
- 关键词：PC12细胞TRPM8凋亡
