周晓颖
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系被引量：2
- 2011年
- 目的：探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补（excision repaircross complementing，ERCC2）基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响。方法：采用病例对照的研究方法，运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因m1799793和rs13181位点的基因多态性检测。按照吸烟状态进行分层分析，采用X^2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异；采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响；最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究，进行Meta分析。结果：549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义。不过在非吸烟组中携带rs1799793（Asp312Asn）变异等位基因型312A，个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2．1倍（OR=2．10，95％CI：1．22～3．64）；特别是患肺腺癌的风险1．2倍（0R=2．20．95％CI：1．20-4．05）。携带rs13181（Lys751Gln）变异等位基因型751C，调整其他危险因素后患肺癌的风险是野生型AA的1．7倍（OR=1．72，95％CI：1.01～2．95）。总结全世界范围发表的肺癌相关ERCC2基因研究，对非吸烟人群1550例rs1799793位点和1645例rs13181位点的病例对照研究数据进行分析，结果发现不论东西方人种，携带变异型ERCC2基因都将增加非吸烟肺癌的发病危险，有统计学意义。结论：携带ERCC2变异等位基因型的非吸烟人群可能是非小细胞肺癌的易感人群。
- 钱碧云周晓颖张寰张丽娜郑红俞和陈可欣
- 关键词：肺癌非吸烟者基因多态性META分析
- p53基因codon 72多态性与乳腺癌的相关性研究
- 目的：
乳腺癌作为危害妇女生命健康的恶性肿瘤之一,约占女性全部肿瘤的1/4,其发病率有逐年增高及年轻化的趋势。肿瘤抑制基因p53是迄今发现的与人类恶性肿瘤关系最密切的基因之一。位于p53基因第4外显子上的codon...
- 周晓颖
- 关键词：免疫组化实时定量PCR乳腺癌
- 文献传递
- 碱基切除修复通路基因XRCC1、hOGG1多态性与吸烟对肺癌患者生存的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:DNA损伤修复作为维持体内基因稳定性和修复DNA损伤的重要机制,在肿瘤的发生、发展、转归及预后中发挥重要作用,DNA损伤修复基因多态性通过影响DNA损伤修复能力进而影响肿瘤患者生存。本研究旨在探讨DNA损伤修复基因XRCC1、hOGG1多态性对肺癌患者生存的影响。方法:收集420例原发性非小细胞肺癌病例,采用TaqMan SNP技术检测肺癌患者外周血DNA XRCC1(rs25487)和hOGG1(rs1052133)多态性。采用Kaplan-Meier法分析生存情况,Log-rank法进行单因素检验,Cox回归用来计算调整混杂因素的风险比(Hazard Ratio,HR)。结果:患者临床特征和预后风险的分析显示,年龄≥60岁和病理分期晚期(Ⅲ/Ⅳ期)是影响肺癌预后的独立危险因素,P值分别为1.000E-4和3.828E-11。DNA修复基因XRCC1和hOGG1多态性与肺癌患者生存情况的分析未见不同基因型的生存曲线的分布具有统计学差异。按照吸烟情况分层后,在轻度吸烟者(吸烟量<40包/年)中,携带hOGG1突变型G等位基因较携带野生型C基因型生存率低(P=0.0213),经Cox回归分析显示携带G等位基因的患者死亡风险为野生型的8.24倍。而在非吸烟者和重度吸烟者中未见多态性对患者生存的影响。结论:本研究首次发现碱基切除修复通路基因hOGG1 rs1052133多态性对肺癌患者生存存在一定影响,尤其是在轻度吸烟者中,携带突变型等位基因增大肺癌患者死亡风险,相关机制有待进一步大规模样本验证。
- 张寰周晓颖张丽娜钱碧云
- 关键词：XRCC1HOGG1多态性吸烟
- p53基因多态性与乳腺癌的相关性研究进展被引量：5
- 2011年
- 乳腺癌为危害妇女生命健康的恶性肿瘤之一，肿瘤抑制基因p53是迄今发现的与人类恶性肿瘤关系最密切的基因之一。位于p53基因第4外显子上的第72位密码子多态性与多种肿瘤密切相关，是近年来研究的热点。国内关于p53基因多态性的研究多为肺癌、子宫颈癌、食管癌、卵巢癌等方面，乳腺癌方面的报道少见。现就其与乳腺癌相关性的生物学功能作一总结。
- 周晓颖陈可欣
- 关键词：基因P53乳腺肿瘤预后
- p53基因codon72多态性与乳腺癌的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的：研究p53基因codon72多态性与乳腺癌患者的年龄、病理分期、淋巴结转移、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、c—erbB-2、P53蛋白表达情况的相关性。方法：TaqMan探针方法检测277例乳腺癌患者血液标本的p53基因codon72多态性。免疫组化SP法检测匹配肿瘤纽织中ER、PR、c-erbB-2和P53蛋白的表达情况。SPSS16．0软件行统计学分析，p53基因多态性与病理学特征关系用x^2检验，非条件Logistic回归分析基因多态性与ER、PR、c—erbB-2、P53蛋白表达的相关性，计算OR值及其95％可信区间（95％CI）。P〈0．05为差异有统计学意义。结果：p53基因codon72基因型为CC／CG／GG．频率分别为22．0％、513％和26．7％，携带CC、CG、GG基因型的患者发病年龄逐渐降低，但无统计学差异；p53基因codon72多态性与临床病理学特征无关，与ER、PR、c—erbB-2和P53蛋白表达无相关性（P〉0．05）。肿瘤组织P53蛋白表达与ER、PR、c—erbB-2蛋白表达密切相关（x^2=15．492，P=0．000；x^2=3．970，P=0．046；x^2=17．956，P=0．000）。结论：p53基因codon72多态性与P55蛋白表达及病理学特征无相关性，P53蛋白表达与ER、PR、C—erbB-2蛋白表达关系密切。p53基因codon72基因型与患者发病年龄的关系有待扩大样本量进一步研究。
- 周晓颖张丽娜赵妍蕊郑红陈可欣
- 关键词：P53CODON乳腺癌免疫组化
