周晓颖
- 作品数：14 被引量：42H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- MicroRNA-223在胃癌患者血清中的表达及临床意义被引量：8
- 2018年
- [目的]探讨微小核糖核酸(miRNA)在胃癌患者血清中的表达及临床意义。[方法]选择经手术治疗及随访资料完整的胃癌患者(50例)和健康对照者(50例)为研究对象,提取血清总miRNA-223(miR-223),在建立了稳定、敏感的血清miR-223绝对定量检测方法(qRT-PCR)的基础上,检测胃癌患者和健康对照者血清中miR-223表达水平。分析胃癌患者和健康对照者血清中miR-223表达差异及血清中miR-223表达水平与胃癌临床病理参数的关系。[结果]胃癌患者血清中miR-223的表达水平为(5.17±1.91)fmol/L,显著高于健康对照者[(0.87±0.39)fmol/L],P<0.01;同时miR-223的受试者工作特征曲线显示,血清miR-223对胃癌诊断具有良好的特异度和敏感度(曲线下面积0.814);进一步分析发现:miR-223与胃癌患者的性别、年龄、分化程度等无相关性(P>0.05),而与患者肿瘤大小、TNM分期及幽门螺杆菌感染状态明显相关(P<0.05)。[结论]血清miR-223的检测可能有助于胃癌的诊断。
- 王静吴兵沙莎张国新周晓颖金雪琴
- 关键词：胃癌微小核糖核酸敏感度特异性肿瘤标志物
- IV期食管癌早期死亡预测模型列线图——项基于SEER数据库的回顾性研究
- 2022年
- 基于美国国立癌症研究所的监测、流行病学和结果(National Cancer Institute, The Surveillance, Epidemiology and End Results Program, SEER)数据库探究IV期食管癌早期死亡的发病率和相关危险因素并构建预测模型列线图。方法 在SEER数据库中收集符合纳入、排除标准的IV期食管癌患者。利用单因素和多因素的COX回归模型筛选早期死亡(定义为生存时间少于3个月)的相关危险因素,并绘制预测列线图,使用一致性指数(C-index) ,受试者工作特征(relative operating characteristic curve, ROC) 曲线和校准图对列线图进行内部验证。结果 本研究共纳入13727名IV期食管癌患者,其中5512名食管癌患者早期死亡,肿瘤特异性早期死亡和非肿瘤特异性早期死亡的发生率分别为30.73%和1.60%。年龄、种族、淋巴结转移状态、肝脏转移、手术与否、组织学类型、放化疗与早期死亡、肿瘤特异性早期死亡和非肿瘤特异性早期死亡显著相关,而肺、骨和脑转移、肿瘤位置、T分期、肿瘤分级与早期死亡和肿瘤特异性早期死亡相关。校准曲线显示良好的一致性。早期死亡和肿瘤相关性早期死亡的ROC分别为81.3% (95% CI, 78.7–83.9%) 和80.5% (95% CI, 77.8–83.3%)。结论 超过三分之一的IV期食管癌患者发生早期死亡。我们利用SEER数据库构建了预测IV期食管癌早期死亡预后的列线图,可以帮助临床医生识别早期死亡高风险的患者,并为治疗选择提供参考。
- 周晓颖葛军华敏赵冰
- 关键词：列线图
- 幽门螺杆菌脂多糖作用于胃癌细胞后刺猬蛋白信号通路中相关蛋白Ptch-1、Gli的表达及意义被引量：1
- 2014年
- 目的:通过用幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、环巴胺(cyclopamine)分别或联合作用于胃癌细胞AGS后,观察刺猬蛋白(sonic hedgehog,Shh)信号通路中相关蛋白Ptch-1、Gli的表达变化,并探讨其意义.方法:(1)不同浓度H.pylori LPS作用于AGS细胞24 h,Western blot检测Ptch-1、Gli的表达,找到最佳刺激浓度.以最佳刺激浓度分别作用于AGS细胞24、48、72 h,Western blot法检测Ptch-1、Gli的表达;(2)不同浓度环巴胺作用于AGS细胞24 h后,MTT法检测对AGS的抑制率,求得半数抑制浓度(50%concentration of inhibition,IC50).以环巴胺IC50作用AGS细胞24、48、72 h后,Western blot检测Ptch-1、Gli的表达;(3)AGS细胞培养后分3组,分别用H.pylori LPS、环巴胺、H.pylori LPS+环巴胺作用AGS细胞24 h,另设阴性对照组,应用Western blot法对各组细胞中Shh信号通路相关蛋白Ptch-1、Gli的表达水平进行检测.结果:不同浓度H.pylori LPS作用于AGS细胞24 h后Ptch-1、Gli的表达升高,且随着浓度增加,表达逐渐增高(P<0.05),最终达到一个平台期,以平台期浓度作为最佳刺激浓度,分别刺激AGS细胞24、48、72 h,Western blot结果显示,Ptch-1、Gli的表达逐渐升高,呈时间依赖性(P<0.05);不同浓度环巴胺作用于AGS细胞24 h后,MTT结果显示环巴胺对AGS的抑制作用呈浓度依赖性(P<0.05);以环巴胺IC50作用AGS细胞24 h后,Western blot结果显示随着时间的延长,Gli的表达逐渐减低,而Ptch-1的表达无显著性差异.H.pylori LPS、环巴胺、H.pylori LPS+环巴胺组分别作用于AGS细胞24 h后,H.pylori LPS+环巴胺联合作用组的Ptch-1表达高于对照组及环巴胺组(P<0.05),而与H.pylori LPS组无统计学差异;H.pylori LPS+环巴胺联合作用组Gli的表达低于对照组和H.pylori LPS组(P<0.05),与环巴胺组无统计学差异.结论:H.pylori通过其毒力因子LPS能够影响胃癌细胞AGS的Shh信号通路相关蛋白的表达.环巴胺可通过抑制Shh信号通路抑�
- 周慧张军张国新邰婷周晓颖苏静
- 关键词：幽门螺杆菌脂多糖胃癌细胞环巴胺
- 粪便基因型检测幽门螺杆菌对克拉霉素耐药性的研究被引量：1
- 2013年
- 幽门螺杆菌(Hp)耐药情况日趋严重,选择快速、敏感、价廉的分子生物学技术对Hp耐药进行检测具有重要的临床意义。目的:评价检测粪便Hp基因突变对诊断克拉霉素耐药的有效性,并探讨cagA基因与耐药的相关性。方法:纳入74例13C-尿素呼气试验阳性患者,采集其新鲜粪便标本,提取粪便DNA,采用巢式PCR法扩增Hp 23S rRNA,采用PCR-RFLP法检测限制性内切酶BbsⅠ、BceAⅠ、BsaⅠ对23S rRNA扩增产物的酶切情况,采用PCR法扩增cagA基因。结果:74例患者的粪便标本中,60例扩增出Hp 23S rRNA 367 bp片段,其中17例可被BsaⅠ酶切,60例均未被BbsⅠ、BceAⅠ酶切。cagA阳性、阴性表达者的23S rRNA突变率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过粪便基因型检测Hp对克拉霉素耐药是快速、简便的方法。江苏地区Hp对克拉霉素的耐药机制主要为23S rRNA A2143G突变。cagA基因与Hp对克拉霉素耐药不相关。
- 秦幼娟周晓颖赵冰刘伟潘晓林张国新
- 关键词：幽门螺杆菌克拉霉素耐药性粪便基因突变
- 长链非编码RNA MALAT1与肿瘤预后关系的荟萃分析
- 严谨周晓颖党旖旎殷成强张国新
- SMC4、IGF2BP3和E2F3三基因组胃癌标志物的发现和临床验证
- 2022年
- 本研究旨在通过生物信息学分析来鉴定胃癌(gastric cancer,GC)的诊断和预后标记基因。方法:建立生物信息学管道,从公共可用数据库GEO和TCGA中分析和选择不同的表达基因。检查和验证病例匹配的正常和肿瘤组织和血清样本。还检查了具有主要癌基因c-myc的候选基因之间的细胞增殖,侵袭和连接。结果:从公共可用数据库GEO和TCGA中检索到总共483个GC组织和105个正常组织。我们的算法选择了13个候选基因。我们样本中的验证表明,与45对组织中的正常组织相比,13个候选基因中有6个在GC组织中的表达水平显着升高。此外,SMC4、IGF2BP3和E2F3的高水平表达与晚期肿瘤分期或不良组织学类型相关。这三个基因的表达在血清样本中得到验证,并显示出GC和对照患者之间的显着差异。之后绘制ROC曲线,当我们将三个基因组合在一起时,敏感性和特异性达到最高水平(敏感性:83.3%,特异性:86.7%,AUC:0.9044)。我们还证明了SMC4、IGF2BP3和E2F3的RNA干扰都与增殖和侵袭有关,并被确定为c-myc的调节靶标。结论:我们确定了多种新的GC生物标志物,它们的组合显示出最高的诊断敏感性和特异性。
- 周晓颖葛军华敏赵冰
- 关键词：胃癌生物标志物RNA序列微阵列
- miR-223与胃癌关系的研究进展被引量：2
- 2015年
- 消化系统肿瘤是目前最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及病死率占全部恶性肿瘤的30%左右,在中国其发病率可占全部恶性肿瘤的50%以上。微小核糖核酸（miRNA）是由21-25个核苷酸组成的非编码RNA,它通过与靶基因的3′端非翻译区（3′-UTR）配对,促进mRNA的降解或抑制mRNA的翻译,从而抑制其靶基因的表达。近年来研究发现,miRNA参与细胞的增殖、分化和凋亡等细胞进程,在包括胃癌在内的多种肿瘤中异常表达。此文就miR-223在胃癌中的研究进展作一综述。
- 金吴娟周晓颖张国新
- 关键词：胃癌促癌作用
- 糖尿病胃肠动力障碍机制研究进展被引量：27
- 2013年
- 胃肠道是糖尿病较易累及的主要系统之一。约50％～76％的糖尿病患者存在胃排空障碍，而糖尿病胃轻瘫（DGP）的发病率也高达30％～50％。其机制主要与高血糖及其导致的自主神经神经病变、胃肠神经元病变、胃肠平滑肌细胞变性凋亡、Cajal细胞数量减少、胃肠激素分泌异常及幽门螺杆菌（Hp）感染等有关，此文就糖尿病胃肠动力障碍机制的研究进展作一综述。
- 周晓颖苏静张国新
- 关键词：糖尿病胃肠动力障碍胃轻瘫
- 长期服用质子泵抑制剂对幽门螺杆菌感染C57BL/6小鼠胃肠道微生态的影响
- 顾慧媛周晓颖党旖旎叶峰张国新
- 个体化疗法与经验疗法治疗幽门螺杆菌感染荟萃分析
- 陈涵党旖旎周晓颖张国新
