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周浩

作品数:60 被引量:151H指数:7
供职机构:贵州省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生语言文字哲学宗教农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 7篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇电子电信
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 18篇儿童
  • 11篇患儿
  • 7篇癫痫
  • 7篇哮喘
  • 7篇孤独症
  • 6篇发育迟缓
  • 5篇谱系
  • 5篇谱系障碍
  • 5篇综合征
  • 5篇脑电
  • 5篇康复
  • 5篇患病
  • 4篇电图
  • 4篇易感
  • 4篇易感性
  • 4篇婴儿
  • 4篇幼鼠
  • 4篇支气管
  • 4篇支气管哮喘
  • 4篇神经元

机构

  • 50篇贵州省人民医...
  • 11篇重庆医科大学
  • 4篇复旦大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 3篇贵州医科大学
  • 3篇遵义医科大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇贵州中医药大...

作者

  • 60篇周浩
  • 24篇崔玉霞
  • 11篇刘烨
  • 8篇梁锦平
  • 7篇刘开宇
  • 5篇范丽
  • 4篇汪希珂
  • 3篇王予川
  • 3篇黄玉瑛
  • 2篇陈蓉
  • 2篇骆文龙
  • 2篇刘烨
  • 2篇曾泽英
  • 2篇黄栋
  • 1篇冯成功
  • 1篇罗玉梅
  • 1篇胡方芳
  • 1篇冯杰
  • 1篇刘宇清
  • 1篇姚仁芬

传媒

  • 7篇中华实用儿科...
  • 5篇贵州医药
  • 4篇中国当代医药
  • 2篇听力学及言语...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇癫痫杂志
  • 2篇癫痫与神经电...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 15篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期母子隔离应激对幼鼠不同癫痫模型易感性的影响
2012年
目的:探讨早期母子隔离应激对幼鼠氯化锂-匹罗卡品和杏仁核电刺激点燃诱导癫痫模型易感性的影响。方法:66新生SD大鼠幼鼠用于实验,随机分成3组(n=22):正常对照组、母子隔离15 min组、母子隔离3 h组。在生后16/18 d对3组幼鼠分别行氯化锂-匹罗卡品/杏仁核电刺激诱导的惊厥实验。结果:与正常组比较,P2~P15/17幼鼠每天母子隔离3 h应激组,氯化锂-匹罗卡品诱导惊厥发作的潜伏期明显缩短(P<0.05);杏仁核点燃惊厥阈值明显降低、完全点燃所需刺激次数明显减少(P<0.05),而P2~P15/17幼鼠每天母子隔离15 min应激组与正常组幼鼠在上述几个方面比较,则差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期母子隔离3 h的应激可通过缩短氯化锂-匹罗卡品诱导惊厥发作的潜伏期、降低杏仁核点燃惊厥阈值、减少完全点燃所需的刺激次数,导致2种幼鼠癫痫模型的易感性增加。
周浩梁锦平
关键词:氯化锂-匹罗卡品杏仁核点燃癫痫
门诊语言发育迟缓患儿智力发育迟缓和感觉统合失调发生情况分析被引量:6
2019年
目的了解门诊以语言发育迟缓就诊的患儿智力发育迟缓和感觉统合失调的发生情况。方法选取2018年1~8月于贵州省人民医院发育行为专科门诊就诊的41例3~5岁语言发育迟缓患儿,进行发育筛查测试(DST)和感觉统合能力发展评定量表(SIS)的评定。结果 DST测试发现28例(68.3%)患儿存在智商(MI)<70分,26例(63.4%)患儿运动发育商(DQ)<70分。35例(85.4%)语言发育迟缓患儿存在感觉统合失调,其中29例(70.7%)为重度感觉统合失调。感觉统合评定的6个因子与DST的DQ和MI无明显相关(r=-0.09~0.15,P>0.05);感觉统合失调组的智力发育MI水平与非感觉统合失调组比较,差异无统计学意义(65.3±22.3 vs. 64.9±21.6,P<0.05)。结论绝大多数语言发育迟缓患儿伴随智力发育迟缓和感觉统合失调,早期给予语言发育迟缓患儿认知和感觉统合训练有其必要性。
周浩熊才运杨媛媛赵魏情李家琼崔玉霞
关键词:语言发育迟缓智力发育迟缓感觉统合失调儿童
蜂毒制剂刮痧对颈型颈椎病患者止痛的临床疗效观察被引量:1
2021年
目的:观察蜂毒制剂刮痧与丙三醇刮痧对颈型颈椎病疼痛的改善情况,评价蜂毒制剂在治疗颈型颈椎病中的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者以随机分组原则,分为两组,分别为蜂毒制剂刮痧组(30例)、丙三醇刮痧组(30例),两组均隔4天刮治1次,连续刮治7次。对比两组治疗前后VAS评分及症状体征积分的变化。结果:两组VAS评分、颈椎活动度评分、颈部压痛评分、颈部僵硬感评分治疗前后,差异有统计学意义,P<0.001。结论:蜂毒制剂刮痧与丙三醇刮痧均能改善颈型颈椎病患者疼痛症状,同时亦能改善颈椎活动度、颈部压痛、颈部僵硬感。蜂毒制剂刮痧临床疗效优于丙三醇刮痧,其作用机制可能与蜂毒制剂祛风散寒、活血通络、止痛的功效有关。
江露周浩胡永胜王耀州熊才运李家琼
关键词:刮痧颈型颈椎病VAS评分
哮喘患儿精神共患病调查
陈智荷周浩黄玉瑛范丽周菁菁修晓莹崔玉霞
米力农持续泵入对婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎的疗效观察被引量:6
2012年
目的:评估米力农持续泵入对婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎的疗效。方法:将38例先天性心脏病合并重症肺炎患儿随机分为治疗组16例和对照组22例,治疗组在常规治疗的基础上加用米力农并以0.5μg/(kg.min)持续泵入,对照组在常规治疗的基础上使用多巴胺联合多巴酚丁胺3~5μg/(kg.min)持续泵入。结果:治疗组在心率、氧合等方面的改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组未观察到明显的不良反应。结论:米力农持续泵入治疗婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎是安全有效的。
周浩黄栋王予川
关键词:米力农先天性心脏病肺炎
NLRP3在支气管哮喘"肺-脑轴"免疫炎症中的作用研究进展被引量:1
2022年
支气管哮喘(哮喘)是儿童时期最常见的慢性病。临床诊疗中发现,部分哮喘患儿常合并不同程度的神经精神疾病,如孤独症谱系障碍、注意缺陷-多动障碍、恐慌症及焦虑等,这给哮喘预后及治疗带来很大困难。部分报道提示,支气管哮喘"肺-脑轴"的关联在于炎症相关机制的暴发,通过抑制炎症因子释放,阻止肺-脑间炎症的沟通可能成为改善哮喘并发神经精神疾病的新思路。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)作为研究较多的炎症小体家族成员之一,广泛参与在神经炎症与哮喘发作的机制中,现对NLRP3在哮喘"肺-脑轴"免疫炎症机制中的作用相关报道进行综述,为哮喘与神经精神共患病的攻克提供新的诊疗及研究思路。
李春霞周浩崔玉霞
关键词:NLRP3支气管哮喘免疫炎症
儿童非惊厥癫痫持续状态的基本概念、分类、脑电图特征及临床诊断
梁锦平周浩
注意力缺陷多动障碍患儿智力和感觉统合评估结果分析被引量:7
2019年
目的了解门诊注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿智力和感觉统合评估情况。方法选择2018年1月11日~12月24日于贵州省人民医院发育行为专科就诊的79例ADHD患儿作为研究对象,并进行中国韦氏智力量表(WISC)及儿童感觉统合评定量表(CSIRS)的评估。结果79例患儿中混合型占57.0%(45/79)、注意力缺陷型占39.2%(31/79)、多动/冲动型占3.8%(3/79),其中11.4%(9/79)伴有抽动障碍。韦氏智力测试结果显示,20.3%(16/79)患儿存在轻中度智力障碍。感觉统合评估结果显示,79.8%(63/79)患儿存在感觉统合失调,其中58.2%(46/79)为重度感觉统合失调,最常见的重度感觉统合失调类型为视听觉及学习能力、本体感觉及协调能力和大肌肉及平衡能力。不同亚型之间的ADHD患儿感觉统合失调情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。大肌肉及平衡能力、本体感及协调能力与韦氏智力测试中的言语商(VIQ)、操作商(PIQ)、总智商(FIQ)均成正相关(P<0.05);视听觉及学习能力与韦氏智力测试中的VIQ及FIQ均成正相关(P<0.05)。结论ADHD患儿常存在感觉统合失调,部分患儿存在智力障碍,对ADHD患儿进行智力和感觉统合评估有其必要性和可行性。
李家琼熊才运杨媛媛王耀州周浩
关键词:多动症智力障碍感觉统合
儿童孤独症谱系障碍运动功能评定分析被引量:4
2020年
目的了解孤独症谱系障碍(ASD)患儿运动功能发育情况,为ASD患儿的精准干预提供临床证据。方法回顾性分析2017年3月-2019年12月在贵州省人民医院发育行为专科就诊的182例2~6岁ASD患儿认知和运动评估结果。结果运动评估显示,ASD患儿粗大运动商平均为(69.9±13.7)分,精细运动商平均为(75.2±15.5)分,总运动商平均为(70.1±13.8)分。78.0%(142/182)ASD患儿存在粗大运动落后、61.5%(112/182)精细运动落后、75.8%(138/182)总运动落后。ASD患儿运动能力与智力发育水平呈明显正相关(r=0.018~0.672,P<0.01),精细运动各维度与智力发育水平的相关性最高。ASD女性患儿精细运动抓握能力维度优于男性患儿(P<0.05),3岁以上患儿精细运动抓握能力维度落后明显(P<0.05)。结论ASD患儿存在明显的运动发育落后。对ASD患儿应尽早进行运动评估,便于制定精准化临床干预。
熊才运杨媛媛李家琼王耀州罗林荫杨再兰江露周浩
关键词:孤独症谱系障碍儿童
GABRA1基因变异致全面发育迟缓1例报告并文献复习
2022年
目的分析1例GABRA1基因(OMIM 615744)变异导致全面发育迟缓无癫痫发作患儿的临床特点和遗传学特征。方法回顾性分析1例全面发育迟缓患儿的临床资料及遗传学检测结果,并复习相关文献。结果患儿,男,11月20日,表现为运动和智力发育落后,肌张力低下,脑电图及磁共振未见明显异常。二代测序发现患儿GABRA1基因存在c.760(exon9)G>T(p.V254F)杂合变异,经一代测序验证父母未见相关变异(OMIM数据库尚未收录),为新发突变,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,致病等级评为“PS2+PM1+PM2+PP2+PP3”,综合评级为“致病”。查询Pubmed、HGMD、中国知网、万方及维普数据库,未检测到GABRA1基因变异致全面发育迟缓无癫痫发作的病例报道。结论首次描述了GABRA1基因变异致病全面发育迟缓无癫痫发作,丰富了GABRA1基因表型谱。
罗林荫熊才运王耀洲李家琼江露周浩
关键词:基因检测
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