唐新
- 作品数：13 被引量：71H指数：5
- 供职机构：泰达国际心血管病医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省杰出青年科技基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 联合应用eGFR和Hb浓度对冠状动脉介入治疗CKD合并冠心病患者预后价值的初步评价被引量：2
- 2013年
- 目的探讨估算的肾小球滤过率(eGFR)和血红蛋白(Hb)联合应用对行冠状动脉介入(PCI)治疗慢性肾脏病(CKD)合并冠心病患者住院期间和出院4年内预后预测的价值。方法将1 005例行PCI治疗的冠心病患者依据eGFR和Hb值分成4组:eGFR<60 mL/min合并贫血组18例、eGFR<60 mL/min无贫血组52例、eGFR≥60 mL/min合并贫血组37例、eGFR≥60 mL/min无贫血组898例。检测所有入选患者的血清肌酐和Hb水平,比较分析4组间性别、年龄、吸烟、体重指数(BMI)、高脂血症、高血压、糖尿病、有无心肌梗死病史、术前PCI等基本情况。对所有患者进行随访,随访时间30 d～4年,中位数为3年,采用COX比例风险模型对患者预后进行生存分析,4组间生存曲线的比较使用Kaplan-Meier法,并用对数秩和检验(Log-rank statistic)进行组间生存率的比较。结果 4组之间性别、BMI、术前PCI差异均无统计学意义(P>0.05);吸烟、高脂血症、糖尿病、以前有无心肌梗死、病变支数、年龄、高血压、左心室射血分数(LVEF)在不同eGFR值组间差异有统计学意义(P<0.05)。4组术后住院天数分布差异有统计学意义(H=18.399,P=0.000)。经多因素COX回归分析校正BMI、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病、有无心肌梗死病史、病变支数、术前PCI等危险因素后,发现病变支数增加与发生心脏事件的相对危险度(RR)为1.333[95%可信区间(CI):1.023～1.738,P=0.033];术前PCI与发生心脏事件的RR为3.142(95%CI:1.974～5.001,P=0.000);术前Hb与发生心脏事件的RR为1.006(95%CI:0.990～1.023,P=0.446)。4组内各自1年、2年、3年、4年的每年生存率不尽相同,eGFR<60 mL/min合并贫血组每年生存率分别为94.4%、88.9%、83.3%、83.3%;eGFR<60 mL/min无贫血组分别为98.1%、94.2%、88.5%、86.5%;eGFR≥60 mL/min合并贫血组分别为97.3%、94.6%、91.9%、91.9%;eGFR≥60 mL/min无贫血组分别为99.7%、97.2%、93.7%、91.6%。4组间生存率差异有统计学意义(H
- 唐红霞唐新贾克刚
- 关键词：血红蛋白预后
- 循环microRNA-126作为急性心肌梗死早期诊断和预后生物标志物的研究被引量：5
- 2015年
- 目的初步探讨循环microRNA-126（miR-126）在急性心肌梗死（AMI）患者中早期诊断及预后评估的价值。方法收集175例AMI患者和24名健康人的血浆标本，通过定量反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测血浆中miR-126的相对含量。结果AMI患者血浆中miR-126的相对含量较健康人降低（P〈0．001），且其在AMI患者中的相对含量与CK-MBmass、Myo及cTnI浓度均呈负相关，相关系数分别为-0．206、-0．219及-0．193（P均〈0．01）；miR-126的ROC曲线下面积为0．735（95％C1：0．646-0．825），其诊断AMI的灵敏度为54％，特异性为88％；Kaplan-Meier生存曲线分析发现血浆循环miR-126水平与患者1、6、12，24个月主要不良心脏事件（MACE）及死亡率无关（P=0．202）。结论循环miR-126可作为AMI早期诊断生物标志物的补充，不能作为AMI患者短、长期预后评估的生物学标志物。
- 王晶韩雪晶贾克刚唐红霞唐新石萍
- 关键词：心肌梗死预后
- 成都市社区老年人心血管疾病危险因素调查被引量：6
- 2008年
- [目的]研究成都地区各社区老年居民心血管病主要危险因素的流行现状,为预防和治疗提供依据。[方法]整群抽样成都地区社区老年居民,调查一般人口统计学指标,烟酒嗜好,个人及家庭史,查体,血压(BP)、心率(HR)、体重指数(BMI)及血液有关生化项目。[结果]调查人群的高血压、高血糖、尿酸、体重指数、高血脂的患病率呈上升趋势。吸烟率和饮酒率性别差异明显,吸烟率比其他调查有所下降,但也超过50%。SBP影响因素的多因素logistic回归分析发现:性别(OR=1.160)、年龄(OR=0.674)、吸烟(OR=1.213)、饮酒(OR=1.418)和体重指数(OR=-0.614),它们与高血压患病差异有统计学意义。[结论]该地区社区老年居民各项危险因素均较高,高血压、高血脂、体重进一步恶化。对上述危险因素进行深化研究和防治是当务之急。
- 刘兵张本唐新杨洋刘晓琦鲁芳杨季云常晋霞尹一兵林婴
- 关键词：心血管疾病流行病学调查社区老年人
- 甲状腺激素、肌钙蛋白Ⅰ和B型钠尿肽在急性冠状动脉综合征患者中的变化及预后评价被引量：15
- 2012年
- 目的观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者住院期间甲状腺激素(TH)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和B型钠尿肽(BNP)水平的变化,探讨其与主要不良心脏事件(MACE)发生的关系。方法随机选取ACS患者120例,按照病型分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定性心绞痛(UA)3个亚组;按照患者住院期间是否再次发生MACE分为发生组[MACE(+)]和未发生组[MACE(-)],分别观察TH、cTnI和BNP水平。结果 NSTEMI组和STEMI组总三碘甲状腺原氨酸(TT3)水平明显低于UA组(P<0.05、P<0.01);NSTEMI组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平明显低于STEMI组和UA组(P<0.05)。MACE(+)组TT3和FT3水平明显低于MACE(-)组(P<0.01)。STEMI组、NSTEMI组cTnI水平明显高于UA组(P<0.01),NSTEMI组高于STEMI组(P<0.05),但在MACE(+)和MACE(-)组之间差异无统计学意义(P>0.05)。促甲状腺激素(TSH)、总甲状腺素(TT4)、游离甲状腺素(FT4)和BNP水平在STEMI、NSTEMI和UA 3组间以及MACE(+)和MACE(-)组间差异均无统计学意义(P>0.05)。MACE(+)组cTnI、BNP阳性率与MACE(-)组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACS患者住院期间出现低TT3和FT3水平易发生MACE;cTnI和BNP对ACS患者住院期间发生MACE无提示意义,有待于进一步研究和探讨。
- 唐新李永姝贾克刚
- 关键词：甲状腺激素B型钠尿肽急性冠状动脉综合征
- 1例血小板输错事件的根本原因分析被引量：7
- 2016年
- 针对1例血小板输错事件,成立RCA团队,完成事件描述表,应用鱼骨图寻找近端原因,采用五问法剖析根本原因,制定针对性改进对策并落实,为临床安全用血提供保障。
- 唐新贾克刚李秀良吴允琦董军
- 关键词：临床用血闭环管理
- 显性视网膜色素变性家系已知连锁位点的筛查
- 2009年
- 目的用连锁分析法对1个中国人显性视网膜色素变性家系进行已知位点的筛查，寻找其致病基因。方法随机选取已知致病基因上下约5cM（JB）范围内的27对微卫星标记，确立单倍型，用两点法计算最大优势对数（Lodscore）值。结果所选微卫星标记与该家系表型间最大Lod值小于1。结论基本排除由已知常染色体显性遗传视网膜色素变性的候选基因导致该家系的病变。
- 刘伟鲁芳乔利峰沙智全刘小琦马誓唐新常晋霞杨正林叶彬
- 关键词：视网膜色素变性常染色体显性微卫星标记
- 常染色体显性高度近视一家系连锁定位分析被引量：4
- 2008年
- 目的通过连锁定位分析，探讨一个中国原发性高度近视家系的致病基因与已报道高度近视相关连锁位点的关系。方法选择一个连续3代发病的常染色体显性高度近视家系，选取位于18p11．31，12q21-23，7q36，17q21-23，4q22-27，2q37．1，7p15．3，15q12-13，10q21.1这9个已报道的常染色体显性高度近视致病基因连锁位点的18个多态性微卫星标记物进行srR基因分型，采用两点法进行连锁分析。结果本家系受累者皆为高度近视，屈光度从-6．00D到-20．00D不等，符合常染色体显性遗传特征。分析显示此9个遗传标记位点与该家系致病基因均不连锁，比值比均〈-1。结论该家系存在一个新的致病基因连锁位点，需进一步实施全基因组多态性微卫星标记连锁分析以确定该家系致病基因的染色体定位。
- 常晋霞张丁丁林婴刘兵鲁芳唐新杨洋陈斌章崇杰杨正林
- 关键词：高度近视常染色体显性
- 一个先天性无虹膜合并白内障家系PAX6基因突变研究被引量：2
- 2009年
- 目的鉴定一个先天性无虹膜合并白内障家系的致病是否与PAX6基因突变有关。方法提取该家系全部12名存活成员和96名正常人外周血白细胞DNA，PCR扩增PAX6基因的第4～13编码外显子及侧翼内含子剪切区域，通过直接测序比较家系患者与正常人序列差异以确定致病突变。结果对PAX6基因序列分析结果显示，该家系3例患者中均存在一个无义突变，而在正常人和家系中非受累成员中则未发现。无义突变位于PAX6基因第10外显子1143位核苷酸c.1143C〉T，突变导致精氨酸替换为终止密码（R261X）。结论PAX6基因突变R261X是中国人先天性无虹膜合并白内障的致病突变。
- 林婴黎静杨洋杨季云张本唐新刘晓琦鲁芳杨正林
- 关键词：先天性无虹膜PAX6基因突变
- 家族性高甘油三酯血症家系的候选基因位点连锁分析被引量：3
- 2009年
- 目的对一个家族性高甘油三酯血症（familialhypertriglyceridemia，FHTG）家系进行遗传连锁定位及基因突变分析。方法32名家系成员，其中12例为高甘油三酯血症（hypertriglyceridemia）患者。应用短串联重复（shorttandemrepeat，STR）片段微卫星标记物对其中的22名成员进行了16个与脂代谢有关的候选基因和（或）位点的遗传连锁分析和单倍型分析，并对其中的两个候选基因APOA2和USn直接测序以筛查突变。结果APOA5、LIPI、RP1、APOC2、ABC1、LMF1、APOA1—APOC3-APOA4、LPL、APoB、CE了、P、LCAT、LDLR、APOE等候选基因位点与该家系表型不连锁，Lod值均小于-1．0（θ=0）。遗传连锁分析提示位于1@3．3-24．2染色体区域，疾病表型在D1S104至DIS196之间（遗传间距为5．87cM）存在连锁，其中D1S194两点间最大Lod值为2．44（θ=0）。对APOA2和USF1基因的序列分析未发现致病突变。结论排除了上述候选基因为本家系的致病基因；提示在1q23．3-1q4．2染色体区域可能存在一个新的与FHTG相关的基因。
- 唐新林婴刘兵马誓杨洋杨正林
- 关键词：候选基因单倍型分析
- 中国汉族人群2型糖尿病易感基因的单核苷酸多态性研究
- 目的：
2型糖尿病（type2 diabetes，T2DM）是最常见的代谢障碍性疾病之一，具有明显的遗传倾向。近十年来，许多学者都致力于T2DM易感基因的研究但进展缓慢。最近以欧洲白种人为主要研究对象的全基因组...
- 唐新
- 关键词：中国汉族人群2型糖尿病易感基因单核苷酸多态性
- 文献传递
