唐莉
- 作品数：17 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA CYP1B1-AS1作为乳腺癌生物标志物和治疗靶点的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA CYP1B1‑AS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了CYP1B1‑AS1慢病毒过表达载体、慢病毒稳定表达细胞株及其在制备乳腺癌诊断试剂盒、预防或治疗乳腺癌药物或预后...
- 唐莉
- Ultra Q:YAG与传统Nd:YAG激光玻璃体消融术治疗飞蚊症的疗效比较被引量：6
- 2021年
- 目的:通过观察Ultra Q∶YAG玻璃体消融术治疗飞蚊症的长期效果,评价Ultra Q:YAG较传统Nd∶YAG激光的治疗优势。方法:回顾性分析2018-05/2020-01于我院确诊为玻璃体混浊并接受激光玻璃体消融术治疗的112例130眼患者的临床资料。所有患者均接受了激光玻璃体消融术治疗,根据不同治疗方法分为A、B两组,A组(60例70眼)接受Ultra Q∶YAG玻璃体消融术治疗;B组(52例60眼)接受传统Nd∶YAG激光治疗。根据患者玻璃体混浊的形态将A、B组各分为两亚组:其中A1组45例52眼和B1组30例38眼,玻璃体混浊形态多为Weiss环、絮状、致密膜状;A2组15例18眼和B2组22例22眼,玻璃体混浊形态多为细点状、丝状、网状。比较治疗前后的BCVA,治疗次数差异及主觉症状改善情况。结果:BCVA:治疗前A1组和A2组、B1组和B2组、A组和B组均无差异(P>0.05);A组和B组在治疗后2wk,1mo时均有差异(P<0.001),A1组和A2组在治疗后1、6、12mo均有差异(P=0.019、0.042、<0.001)。A组患者治疗后的主觉症状改善程度优于B组(P=0.006)。A1组治疗后的主觉症状改善程度优于A2组(P<0.001)。Ultra Q∶YAG比传统Nd∶YAG激光所需的激光治疗次数少(P<0.001)。同一种激光方法,不同玻璃体混浊形态,治疗次数无差异(P>0.05)。结论:Ultra Q∶YAG较传统Nd∶YAG激光进行玻璃体消融治疗飞蚊症,更易于操作、更安全、具有更好的主觉症状改善,尤其是对于伴有Weiss环、絮状、致密膜状混浊物的患者。
- 唐莉赵玥姜静蒋沁王成虎
- 关键词：飞蚊症
- 双眼慢性原发性闭角型青光眼术前房水中炎症因子的表达及其对预后的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨慢性原发性闭角型青光眼(CPACG)双眼先后行小梁切除术前房水中炎症因子的表达水平及其与术后滤过泡和眼压的相关性。方法:选取2021-09/12在南京医科大学附属眼科医院就诊并行小梁切除术的双眼CPACG患者15例30眼,双眼手术间隔7d,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测双眼术前房水中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)和干扰素-γ(IFN-γ)的表达水平,并于术后1mo评估眼压及滤过泡形态。结果:纳入患者第一眼术前房水中MCP-1、IL-17、TGF-β和IFN-γ的含量分别为330.4±46.2、357.3±46.9、2347.5±363.8、527.7±101.6pg/mL,第二眼术前房水中MCP-1、IL-17、TGF-β和IFN-γ的含量分别为298.2±40.7、309.1±53.5、1938.3±426.0、628.2±104.9pg/mL,双眼术前房水中炎症因子表达水平均有差异(P≤0.05)。纳入患者双眼术前房水中IL-17、TGF-β表达水平与术后1mo眼压、滤过泡高度均具有相关性(P<0.05)。结论:CPACG患者第一眼术后第二眼房水中炎症因子的表达水平可能发生一定变化,其中双眼术前房水中IL-17、TGF-β的表达水平与术后眼压和滤过泡高度具有一定的相关性。
- 马严晏维玲杨卫华唐莉蒋沁曹国凡
- 关键词：慢性闭角型青光眼炎症因子小梁切除术滤过泡
- 江苏地区肿瘤患者临床分离菌耐药性分析
- 2022年
- 目的分析江苏地区肿瘤患者临床分离菌分布特点及耐药率。方法收集2021年“江苏省细菌耐药监测网”肿瘤患者临床分离菌耐药监测数据,结果判断参照CLSI 2021年版标准,用WHONET 5.6软件统计分析。结果收集肿瘤患者分离菌17541株,以革兰阴性菌(76.9%)为主,前5位菌属是大肠埃希菌(22.2%)、克雷伯菌属(19.8%)、铜绿假单胞菌(9.2%)、金黄色葡萄球菌(7.9%)和不动杆菌属(7.5%),标本来源前3位是呼吸道(38.4%)、尿液(24.2%)和血液(21.7%);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为2.6%和8.6%、3.4%和10.2%;鲍曼不动杆菌对所有监测药物的耐药率均<22%;金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林耐药株检出率分别为36.2%和66.8%。结论江苏地区肿瘤患者分离菌以革兰阴性菌为主,血流感染率较高,主要分离菌对抗菌药物的耐药率比一般人群低。
- 俞心念唐莉程梅
- 关键词：肿瘤抗菌药物耐药监测
- MDSCs--肿瘤免疫治疗的新靶点
- 唐莉
- 2016—2020年江苏地区血培养分离菌的耐药性变迁被引量：2
- 2022年
- 目的分析江苏地区血培养常见分离菌的构成及耐药性变迁。方法对2016—2020年纳入“江苏省细菌耐药监测网”的155所医院的血培养分离菌,采用纸片扩散法或自动化仪器法进行药物敏感性试验,按CLSI 2020年版标准判断结果,用WHONET 5.6软件进行统计分析。结果收集血培养分离菌167755株,前5位常见分离菌属排序无变化,分别为凝固酶阴性葡萄球菌(32.1%~37.2%)、大肠埃希菌(20.8%~23.3%)、克雷伯菌属(9.5%~12.8%)、金黄色葡萄球菌(6.3%~7.1%)和肠球菌属(4.3%~4.9%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率逐年下降。未检出对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁耐药的葡萄球菌。屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素的敏感率均超过97%。大肠埃希菌对碳青霉烯类、阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦、替加环素的耐药率均≤5%。肺炎克雷伯菌对头孢曲松、头孢吡肟和碳青霉烯类药物的耐药率不断升高。铜绿假单胞菌对阿米卡星、庆大霉素和多黏菌素B的耐药率均低于10%。鲍曼不动杆菌对大部分监测的抗菌药物的耐药率都高于60%,但对多黏菌素B的耐药率低于8%。结论江苏地区血培养常见分离菌构成基本稳定,革兰阳性耐药菌(MRSA、MRCNS和VRE)检出率呈逐年下降趋势,耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌检出率增长明显,耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的检出率变化不大。
- 唐莉程梅
- 关键词：血培养细菌耐药监测药物敏感性试验
- 长链非编码RNA树突状细胞-特异性跨膜蛋白域包含1-反义链1通过α-烯醇化酶促进三阴性乳腺癌细胞的增殖与侵袭被引量：3
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA树突状细胞-特异性跨膜蛋白域包含1-反义链1(DCST1-AS1)结合α-烯醇化酶(ENO1)在三阴性乳腺癌细胞增殖和侵袭中的作用。方法通过基因本体分析寻找DCST1-AS1的潜在靶标;通过癌症基因组图谱分析ENO1在乳腺癌中的表达和预后;采用RNA免疫沉淀实验、实时定量聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹研究DCST1-AS1与ENO1之间的相互作用;采用细胞增殖实验和侵袭实验研究DCST1-AS1结合ENO1对细胞增殖和侵袭的影响。使用GraphPad Prism 8软件处理数据,组间比较采用配对t检验。结果基因本体分析表明DCST1-AS1下拉蛋白ENO1参与肿瘤能量代谢与细胞间黏附等重要生物过程。癌症基因组图谱显示ENO1在乳腺癌亚型中差异表达且与患者的不良预后明显相关(P<0.01)。干扰DCST1-AS1能显著下调ENO1 mRNA(0.45±0.01,t=11.815,P<0.01),差异有统计学意义,而过表达DCST1-AS1则显著上调ENO1 mRNA(4.15±0.07,t=63.424,P<0.01),差异有统计学意义。干扰ENO1表达不仅使过表达DCST1-AS1的MDA-MB-231细胞的增殖能力受损(小干扰RNA组吸光度值分别为0.68±0.10、0.95±0.06、1.58±0.10、1.91±0.15;小干扰RNA对照组吸光度值分别为0.83±0.16、1.60±0.18、2.51±0.17、2.82±0.13,t=3.641,P<0.05),差异有统计学意义,还抑制了细胞的侵袭(siRNA组,1.00±0.57,siNC组,3.34±0.71,t=4.462,P<0.05),差异有统计学意义。结论DCST1-AS1通过调控ENO1促进三阴性乳腺癌的增殖和侵袭。
- 唐莉韦达严枫
- 关键词：乳腺癌长链非编码RNA
- LncRNA DCST1-AS1结合ALDOA促进三阴性乳腺癌细胞的侵袭被引量：1
- 2020年
- 目的探索长链非编码RNA(LncRNA)DCST1-AS1结合果糖二磷酸醛缩酶A(fructose-bisphosphate aldolase A,ALDOA)对三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)侵袭的影响。方法采用RNA pulldown试验、质谱分析和RNA免疫共沉淀试验检测并分析DCST1-AS1与ALDOA之间的相互作用;采用癌症基因组图集(The Cancer Genome Atlas,TCGA)中的侵袭性乳腺癌阵列分析DCST1-AS1与ALDOA表达的相关性;RT-PCR和western blot分析三阴性乳腺癌细胞中DCST1-AS1失调对ALDOA表达的影响;Transwell试验分析DCST1-AS1结合ALDOA对乳腺癌侵袭能力的影响。结果DCST1-AS1在乳腺癌细胞内与ALDOA直接结合。ALDOA在TCGA乳腺癌阵列中高表达(P<0.01),并与DCST1-AS1的表达呈正相关(r=0.19,P<0.01)。与阴性对照组相比,干扰ALDOA能抑制DCST1-AS1对MDA-MB-231细胞的促侵袭功能。结论DCST1-AS1通过与ALDOA直接结合促进三阴性乳腺癌细胞的侵袭。
- 王琴唐莉
- 关键词：乳腺癌长链非编码RNA
- 长链非编码RNA CYP1B1-AS1作为乳腺癌生物标志物和治疗靶点的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA CYP1B1‑AS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了CYP1B1‑AS1慢病毒过表达载体、慢病毒稳定表达细胞株及其在制备乳腺癌诊断试剂盒、预防或治疗乳腺癌药物或预后...
- 唐莉
- 长链非编码RNA MAFA-AS1在三阴性乳腺癌诊断及治疗中的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA MAFA‑AS1及其在三阴性乳腺癌诊断或治疗中的应用。本发明首次揭示MAFA‑AS1在三阴性乳腺癌中上调表达，具有成为其诊断标志物的应用价值。本发明首次明确MAFA‑AS1可促进三阴性乳腺癌...
- 唐莉成道福陈玉立严枫
