多力坤·买买提玉素甫
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 新疆柯尔克孜族过氧化物酶体增殖物激活受体基因单核苷酸多态性
- 2016年
- 目的：分析柯尔克孜族健康人群过氧化物酶体增殖物激活受体基因（P只4RG）的31个单核苷酸多态性（SNP）位点的遗传多态性；方法：利用HapMap软件筛选31个SNPs位点，利用质谱检测技术进行多态性检测并根据质谱峰图判读样本目标位点基因型，利用χ^2检验确定筛选的SNP位点是否符合Hardy-Weinberg平衡定律并分析柯尔克孜族与其他民族间基因型和等位基因频率差异。结果：在31个SNP位点中，23个位点的最小等位基因频率MAF≥0．05具有多态性；在23个SNPs中rs1175540、rs17036242、rs2881654、rs2959273、rs2972162、rs4135275、rs709151、rs9310401、rs1801282位点在柯尔克孜族和维吾尔族人群间基因型和等位基因分布频率差异均有统计学意义；rs2292101、rs3856806、rs7626560位点在柯尔克孜族和北京汉族人群、犹他州居民、伊巴丹尼日利亚人群间基因型频率差异有统计学意义；rs3856806、rs4135275、rs6782475、rs7626560位点在柯尔克孜族和北京汉族人群、犹他州居民、伊巴丹尼日利亚人群间等位基因频率差异有统计学意义。结论：PPARG基因23个SNP位点多态性在新疆柯尔克孜人群和不同种族问差异具有统计学意义，这种差异可能是导致某些疾病在不同种族问的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 祖克拉·肉孜宋曼殳伊力哈木·乃扎木阿瓦古丽·阿布都克热木多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：单核苷酸多态性柯尔克孜族
- 柯尔克孜族PPARG基因重组热点遗传定位及其与维吾尔族人群的比较分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析探讨柯尔克孜族和维吾尔族两个人群过氧化物酶体增殖物激活受体叫（PPARG）基因重组热点特征及连锁不平衡（LD）模式。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF—MS）方法对2013年8月采自新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州阿图什市哈拉峻乡柯尔克孜族50例2型糖尿病患者（糖尿病组）、50名健康对照居民（健康对照组）和2012年5月采自新疆南疆和田地区的50名维吾尔族健康对照居民（维吾尔健康对照组）血液样品进行PPARG基因的31个标签单核苷酸多态性（taqSNP）位点的基因分型，采用HotspotFisher和Haploview软件推断该两个族群的PPARG基因重组热点特征及其LD模式。结果柯尔克孜糖尿病组、健康对照组和维吾尔健康对照组均有18个tagSNP相同（rs1151999、rs1175540、rs1875796、rs1899951、rs2292101、rs2921190、rs29383977、29592727、rs29592737、rs29721627、rs38568067 rs41352477、rs41352757、rs7091517 rs41353547、rs6805419、rs17036700、rs4135304），并在组间各个位点具有较高的重组率。LD分析结果显示，柯尔克孜健康对照组5个单体域的连锁不平衡系数（D’）=1，处于完全的连锁不平衡状态，不发生重组。柯尔克孜糖尿病组5个单体域的连锁不平衡系数D’0．91，D’〈1，说明两个位点间发生过重组。维吾尔健康对照组各4个单体域的连锁不平衡系数D’1，处于完全的连锁不平衡状态，也说明此区域无重组热点。柯尔克孜族、维吾尔族PPARG重组热点图谱与HapMap图比较发现存在明显差异，在HapMap重组热点谱图中有6个重组热点，柯尔克孜族PPARG重组热点图谱最后5个SNP显示较低的重组率，而维吾尔族PPARG基因重组热点图谱中未发现重组热点。结论在同一种族的糖尿病组与健康对照组或不同人群中在染色体某些区域的重组率变化可能存在很大差异，可能存在种群特异性的重组�
- 祖克拉·肉孜宋曼殳伊力哈木·乃扎木多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性单核苷酸
- 维吾尔药茶抗诱变活性的遗传学研究
- 目的:本实验以蚕豆根尖细胞微核率和染色体畸变率为指标,探讨维吾尔药茶抗环磷酰胺等诱变因子的诱变作用.方法:采用蚕豆根尖细胞微核和染色体畸变技术,研究了药茶对环磷酰胺诱发蚕豆根尖微核细胞和染色体畸变细胞的抗性作用.结果:药...
- 多力坤·买买提玉素甫加尔肯·索力堂汉
- 关键词：抗诱变作用环磷酰胺微核率染色体畸变率遗传学
- 文献传递
- 新疆克里雅人β-珠蛋白基因多态性分析
- 2008年
- 目的探讨血红蛋白病的点突变有关β-珠蛋白AvaII位点基因多态性的分布规律。方法以居住于塔克拉玛干沙漠腹地克里雅河下游封闭人群(克里雅人群)为研究对象,采用聚合酶-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和凝胶成像分析方法,对54例无血缘关系的健康克里雅人群的染色体进行检测,应用SPSS 12.0统计软件分析基因型频率、基因频率分布,并与其他种族进行比较。结果调查人群β-珠蛋白AvaII位点基因的等位基因频率:β-Gg1=42.59%,β-Gg2=57.41%;基因型频率依次为:β-Gg1/2=48.15%,β-Gg1/1=18.52%,β-Gg2/2=33.33%,3种基因型的分布符合哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡吻合度定律。与外国人群相比,β-Gg1/1型分布频率显著高于韩国和柬埔寨人群(χ2=7.154 3,χ2=6.102 4,P=0.005)而Gg2/2型分布频率显著低于中国南方汉族人群(χ2=6.216 3,P=0.01)。β-Gg1和β-Gg2等位基因频率分析显示,克里雅人群同样与中国南方汉族和日本人群的差异有统计学意义(χ2=10.9351,P=0.001)。而与其他的人群比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论新疆健康克里雅人群β-珠蛋白AvaII位点基因分布特征及其等位基因频率分布与其他人群不完全相同,存在不同民族与区域上的差异。
- 多力坤·买买提玉素甫吐尔洪·克维尔乔艳辉左宏莉马合木提·哈力克
- 关键词：Β-珠蛋白基因
- 维吾尔族群体脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性与血生化指标的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因HindⅢ酶切位点多态性在新疆南部维吾尔族群体中的分布及其与血生化指标的相关性。方法：采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）检测97例无血缘关系的维吾尔族健康群体LPI。基因HindⅢ酶切位点的多态性，并结合统计学软件分析其分布特点。结果：97例维吾尔族健康群体中H＋H＋、H＋H-、H—H-基因型频率分别为38．14％、57．73％、4．12％。男与女2组基因型和等位基因的分布差异无统计学意义。将总体样本分为男性组和女性组，男性组中H＋H＋基因型组总胆固醇（TC）水平显著高于H＋H-基因型组，H＋H～基因型组甘油三酯（TG），SBP水平显著高于H＋H＋基因型组；女性组中收缩压和舒张压水平在H＋H＋、H＋H-、H—H-基因型间的差异有统计学意义。维吾尔族健康群体LPL基因．HindⅢ酶切位点多态性与国内外的一些民族之间存在比较大的差异。结论：LPL基因HindⅢ酶切位点的多态性在不同种族问存在着较大的差异，这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 布帕提玛穆·阿布都克热穆伊力哈木·乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫热比亚木·巴克
- 关键词：维吾尔族脂蛋白脂酶基因多态性血生化指标
- 人的血红蛋白β-链基因AvaⅡ位点扩增片断长度多态性
- 本研究进行了日本人群与其他人群的β―链AvaⅡ位点的基因频率、基因型频率的比较。与韩国人和柬埔寨人群的研究结果相比，日本正常人群的β一珠蛋白基因频率有一定差异，日本正常人群的B*1等位基因频率高于中国南方汉族的正常人群，...
- 多力坤·买买提玉素甫清水宏次
- 关键词：聚合酶链反应
- 和田地区维吾尔族人群线粒体DNA遗传多样性分析
- 2017年
- 目的:分析和田维吾尔族人群线粒体DNA遗传多样性。方法:运用基因芯片技术对411个(高变区Ⅰ、编码区、高变区Ⅱ)SNP位点进行了检测和分型。结果:所测411个SNP位点中83个位点发生了突变,其中A750G、A8860G、T10873C、A25326G、T16189C5个位点的突变率为100%。依据突变位点共划分出25种单倍型。其中,单倍型H2a2a、M、G2a、HV和A有较高的频率(11.36%、9.09%、6.82%、6.82%、6.82%)。52.2%的单倍型属于亚洲单倍型,47.8%的单倍型属于欧洲单倍型,不同地区维吾尔族群体线粒体DNA单倍型有较大差异。结论:和田维吾尔族mtDNA-SNP具有较丰富的遗传多样性,具有明显的亚欧混合现象。维吾尔族母系遗传库较丰富,适用于个体识别、亲子鉴定、疾病诊断。
- 布帕提玛穆·阿布都克热穆刘树虎热比亚木·巴克伊力哈木·乃扎木多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：维吾尔族单倍型
- PPARG基因taqSNPs遗传模型及单体型与2型糖尿病的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨柯尔克孜人群PPARG基因taq SNPs位点遗传模型及单体型与2型糖尿病的关系.方法:选取柯尔克孜族50例对照和50例2型糖尿病患者分别分为对照和病例组.选择PPARG基因23个SNPs(rs1151999,rs1175540,rs17036242,rs1875796,rs1899951,rs2292101,rs2881654,rs2921190,rs2938397,rs2959272,rs2959273,rs2972162,rs3856806,rs4135247,rs4135275,rs4684846,rs6782475,rs709151,rs7615916,rs7626560,rs9310401,rs9817428,rs1801282),用MALDI-TOF-MS方法对所选SNP位点进行基因分型,并应用对照病例遗传模型及单体型分析方法进行相关性研究.结果:PPARG基因所选的23个SNP位点具有多态性(MAF≥0.05).rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162位点基因型在对照和病例组中的分布除了在隐性模型中未见显著的统计学意义之外,在共显性模型和显性模型均存在显著的统计学意义(P<0.001,P<0.05),rs2921190、rs2959272、rs1875796、rs1151999位点基因型在对照和病例组中的分布除了在共显性模型和隐性模型中未见显著的统计学意义之外,在显性模型存在显著的统计学意义(P<0.05).PPARG基因单体型区块Ⅰ7个SNPs(rs4684846,rs9817428,rs17036242,rs9310401,rs1801282,rs1899951,rs7615916)位点组成的4种主要单体型中GAACGAA单体型组间分布具有统计学差异(χ2=4.935,P=0.0263,P<0.05).单体型区块Ⅱ6个SNPs(rs2938397,rs2292101,rs2959273,rs4135275,rs709151,rs1175540)位点组成的6种主要的单体型组间分布均无统计学差异(P>0.05).结论:共显性、显性和隐性3个遗传模型下PPARG基因的rs1801282,rs1899951,rs2881654,rs2921190,rs2959272,rs1875796,rs4135275,rs1151999位点变异可能与柯尔克孜族人T2DM相关,GAACGAA单体型可能是柯尔克孜族T2DM的遗传标记.
- 多力坤·买买提玉素甫祖克拉.肉孜宋曼殳赵飞飞伊力哈木.乃扎木
- 关键词：单体型柯尔克孜族
- 艺术类大学生ABO血型分布特征的研究
- 乔艳辉阿曼古丽·买买提玉素甫努尔比亚·排孜拉多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：艺术类大学生ABO血型
- 维吾尔族细胞色素P450c17α酶基因单核苷酸多态性与身高差异的关系
- 2015年
- 目的：探讨细胞色素 P450c17α酶基因（CYP17）多态性与新疆和田地区民丰县成人个体高矮是否具有相关性。方法：收集长期居住同一地区22例高身材组（男性14例,女性8例）和81例矮身材组（男性27例,女性54例）成人的血液标本并提取 DNA,设计引物,通过 PCR 扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶 MspA1I 进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定 CYP17基因的3种基因型,即 A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实。结果：在男女高矮个子组间A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型频率的分布无差异；男性高矮个子组间 A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型频率的分布呈显著性差异；A1/A1和 A2/A2基因型在高矮个子组间非条件 Logistic 回归分析,OR 值分别为1.128（95%CI 0.925~1.376）和0.778（95%CI 0.442~1.161）。女性高矮个子组间无差异。A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型与所有样本生化指标间无差异,但身高间存在差异；维吾尔族与汉族人群基因型之间有差异,而与藏族人群间无差异。结论：CYP17基因 MspA1I 酶切位点基因多态性与维吾尔族男性成人身材高矮有相关性。CYP17基因 MspA1I 酶切位点多态性可能是影响维吾尔族成人个体身高差异的基因位点之一。
- 热比亚木巴克伊力哈木乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：身高细胞色素多态性维吾尔族
