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姚建凤

作品数:10 被引量:28H指数:3
供职机构:泉州市儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇基因
  • 4篇基因表达
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎发育
  • 2篇组蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 2篇供核细胞
  • 1篇蛋白原
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇遗传学
  • 1篇乙酰化
  • 1篇抑制剂

机构

  • 10篇福建医科大学
  • 4篇泉州市儿童医...
  • 1篇泉州医学高等...

作者

  • 10篇姚建凤
  • 6篇黄荣富
  • 4篇杨晓煜
  • 3篇黄燕芳
  • 2篇郑鸣
  • 2篇叶小翠
  • 1篇吴端宗
  • 1篇赵越真
  • 1篇徐榕清
  • 1篇黄东红
  • 1篇张更
  • 1篇李金姑
  • 1篇林素霞
  • 1篇陈小莉
  • 1篇王育梅
  • 1篇吴培雅

传媒

  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国校医
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种肠球菌致重症患者尿路感染的耐药性比较被引量:8
2016年
目的研究粪肠球菌和屎肠球菌致重症患者尿路感染现状并对其耐药特征进行比较分析,为临床合理选用抗菌药物,有效预防和控制感染提供依据。方法对2011年1月至2014年12月福建医科大学附属第二医院重症监护室尿路感染患者分离的172株肠球菌进行分析,用法国生物梅里埃Vitek2-Compact微生物鉴定仪鉴定肠球菌,K-B纸片扩散法进行药敏试验,利用WHONET 5.6软件分析处理试验数据。结果 172株肠球菌中,粪肠球菌和屎肠球菌分别占68.0%和32.0%;药敏试验表明两种肠球菌对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁都较敏感(耐药率<5.0%),未检出对替加环素耐药的菌株,除这4种药物外,对其余12种抗菌药物差异存在统计学意义(χ2=36.15,P<0.05)。4年间粪肠球菌除对四环素、替加环素外,屎肠球菌除对四环素、庆大霉素(高浓度)、替加环素外,对其余抗菌药物的耐药率的变化均呈显著升高的趋势(χ2=16.71,P<0.05)。结论从该院重症患者尿液标本中分离出的肠球菌多重耐药严重,对大多数抗菌药物的耐药率呈逐年升高的趋势,两种肠球菌的耐药性存在菌种差异,临床应加强细菌监测,治疗肠球菌感染时首选利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁、替加环素。
叶小翠姚建凤黄荣富
关键词:肠球菌重症患者尿路感染耐药性
人卵丘细胞GREM1基因表达与卵母细胞发育潜能关系研究
2015年
目的探讨辅助生殖技术中人卵丘细胞GREM1基因表达水平与卵母细胞发育潜能的关系。方法回顾性分析福建泉州市妇幼保健生殖医学中心2012年3月至2014年3月接受卵胞浆内单精子显微注射-胚胎移植(ICSIET)治疗的男方因素不孕妇女42例的160个卵母细胞,以形态学评分标准将正常受精的胚胎分为优质胚胎30个和非优质胚胎70个,移植后剩余胚胎冷冻保存或囊胚培养。根据卵母细胞成熟与否、D3胚胎质量及D5/D6囊胚培养情况,实时荧光PT-PCR分别检测其卵丘细胞中GREM1表达水平的差异。结果成熟卵母细胞的卵丘细胞GREM1表达水平比不成熟卵母细胞高(1.9739±0.5114 vs.1.5105±0.2629,P<0.001),同样在D3优质胚胎中,检测其卵丘细胞GREM1表达水平比非优质胚胎中的高(2.2693±0.4193 vs.1.9263±0.4912,P<0.05);进一步的囊胚培养发现,D5/D6囊胚培养成功的卵丘细胞GREM1表达水平比失败组的明显升高(2.3874±0.2999 vs.1.5943±0.2078,P<0.001)。结论卵丘细胞GREM1表达水平与卵母细胞成熟及胚胎质量有关,成熟的卵母细胞与后期形成的胚胎质量密切相关,检测卵丘细胞GREM1表达可预测胚胎发育潜能。
林素霞黄荣富吴端宗王育梅陈小莉吴培雅李金姑姚建凤
关键词:卵丘细胞基因表达胚胎发育潜能
5-氮脱氧胞苷及曲古抑菌素A影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性及浓度依赖性
2008年
目的:探讨甲基转移酶抑制剂——5-氮脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dC)和组蛋白去乙酰基酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性和浓度依赖性。方法:用不同浓度5-aza-dC及TSA按不同作用时间处理供核细胞(鼠尾尖成纤维样细胞),利用实时定量PCR法检测处理后H19基因的表达。结果:不同浓度的5-aza-dC处理组之间H19的表达无明显差异,但延长作用时间可使H19表达增强;TSA使H19的表达下降,但无时间依赖性。结论:长时间低浓度的5-aza-dC能增强供核细胞中H19基因的表达,而TSA则使H19的表达减弱,为体细胞克隆中表观遗传修饰抑制剂的选择及后续基因印迹研究提供了依据。
杨晓煜姚建凤黄燕芳张更徐榕清郑鸣
关键词:甲基转移酶抑制剂组蛋白脱乙酰基酶抑制剂5-AZA-DCTSA供核细胞
实时荧光定量PCR检测传代培养细胞Grb10的表达被引量:2
2008年
目的建立一种可靠的Grb10印迹基因实时荧光定量PCR方法,检测传代培养鼠尾成纤维样细胞中Grb10表达的差异。方法通过实时荧光PCR,选择合适的"相对标准品"绘制相对标准曲线,检测传代培养细胞中印迹基因Grb10的表达水平。结果相对标准曲线有较好的线性(r=0.999及0.984);实时荧光定量PCR方法检测出随着细胞培养代数的增加印迹基因Grb10表达水平上升。结论双标准曲线的实时荧光定量PCR法用于检测Grb10的表达准确可靠;传代培养可能影响鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10的表达水平。
杨晓煜姚建凤黄燕芳张孟璋
关键词:聚合酶链反应等位基因基因表达蛋白质类
2011-2015年不同年龄段男女患者泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性调查被引量:13
2016年
目的了解本地区男女患者泌尿生殖道支原体感染状况及耐药特征,为临床诊疗及合理用药提供依据。方法选取2011年1月-2015年12月门诊及住院患者,采集泌尿生殖道标本做支原体培养,并对阳性标本进行药敏试验,对阳性标本及其药敏结果进行分析。结果 2011-2015年男女患者的感染率和总感染率呈逐年递增趋势(P〈0.01),女性感染者高于男性,男女患者均以Uu单纯感染为主,不同年度均以21~30岁年龄段患者为主,占合计的51.0%,药敏试验表明Uu+Mh混合感染的耐药率明显高于Uu、Mh单纯感染,Uu+Mh混合感染对克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、环丙沙星的耐药率均〉90.0%,Uu、Mh和Uu+Mh对美满霉素、强力霉素、交沙霉素的耐药率较低,均〈10.0%。结论本地区支原体感染呈逐年上升趋势,女性感染率高于男性,年龄21~30岁患者居多,并以Uu单纯感染为主,治疗支原体感染首选美满霉素、强力霉素、交沙霉素。
黄荣富姚建凤黄宝陕黄东红
关键词:泌尿生殖道支原体耐药性
缺血修饰性清蛋白检测在早期心肌缺血患者中的应用价值
2011年
目的探索缺血修饰性清蛋白(IMA)在早期心肌缺血中的应用价值。方法采用清蛋白钴结合试验分别测定健康对照组和心肌缺血组的清蛋白和钴离子结合能力(ACB),分别测定两组的血清清蛋白(ALB)值,分别计算两组的ACB/ALB比值,再进行分析。结果健康对照组和心肌缺血组的ACB均值为(25.0±5.13)、(62.25±7.84)U/ml;ALB均值分别为(44.36±3.07)、(40.67±6.37)g/L;其ACB/ALB均值分别为(1.79±0.10)、(1.53±0.15);两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。心肌缺血组存在较多的IMA,IMA结合钴离子的能力下降。结论 IMA是早期心肌缺血的一个良好辅助诊断指标。
黄荣富姚建凤
关键词:缺血修饰性清蛋白心肌缺血
小儿过敏性紫癜外周血D二聚体的测定及临床意义被引量:1
2012年
目的观察小儿过敏性紫癜(AP)外周血D二聚体与各器官损伤程度的关联性。方法对53例AP患儿按器官损伤情况分组进行D二聚体对比分析。结果伴有关节损害和脑损害为主型D二聚体阳性率最高,均为100%,其次为消化道损害为主型,为80%。单纯皮疹型阳性率最低,为50%。结论 AP患者的血浆D二聚体水平明显升高,且AP患者各器官受损程度及疾病进展与D二聚体水平有密切的关系。
叶小翠赵越真黄荣富姚建凤
关键词:儿童
表观遗传影响胚胎发育研究进展被引量:4
2009年
姚建凤杨晓煜郑鸣
关键词:表观遗传学胚胎发育基因表达改变增殖过程DNA
Igf2r及Mest印迹基因在供核细胞中的表达及意义
2008年
目的:探讨细胞传代培养对胰岛素样生长因子Ⅱ受体(insulin-like growth factor Ⅱ receptor,Igf2r)和Mest基因表达的影响,以及它们在不同部位来源的成纤维样细胞(fibroblast-like cells)中的表达。方法:利用实时定量PCR法检测印迹基因Igf2r和Mest在来源于鼠耳和尾尖的成纤维样细胞中的表达。结果:在鼠尾成纤维样细胞的传代培养中,随着培养代数的增加,Igf2r的表达减弱,Mest的表达无明显变化;Igf2r在鼠尾成纤维样细胞中的表达高于鼠耳。结论:传代培养影响Igf2r基因的表达,Igf2r在不同部位来源的成纤维样细胞中的表达具有差异,为供核细胞的选择及后续的基因印迹研究奠定了基础。
杨晓煜黄燕芳姚建凤
关键词:基因表达
染色质免疫沉淀ChIP技术检测传代培养细胞Grb10组蛋白乙酰化水平
2016年
目的检测传代培养过程鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10中组蛋白乙酰化水平的改变。方法应用染色质免疫沉淀ChIP技术和荧光定量PCR(Q-PCR)分析,检测传代培养细胞中印迹基因Grb10组蛋白乙酰化水平。结果应用ChIP和Q-PCR检测出印迹基因Grb10组蛋白乙酰化水平上升。结论 ChIP技术与实时荧光定量PCR技术的结合,通过免疫共沉淀作用和后续PCR定量分析,可以有效地检测目的基因的组蛋白修饰水平;鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10的乙酰化水平受体外传代培养的影响。
郑芳芳姚建凤黄荣富
关键词:染色质免疫沉淀组蛋白乙酰化细胞培养
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