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姜同英

作品数：87 被引量：244H指数：8
供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 27篇专利
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领域

  • 58篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇药物
  • 12篇体外
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  • 10篇溶出
  • 10篇生物利用度
  • 10篇难溶性药物
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  • 9篇纳米粒
  • 9篇介孔
  • 8篇溶出度
  • 8篇固体分散体
  • 8篇靶向
  • 7篇溶出速率
  • 7篇稳定性
  • 6篇眼用
  • 6篇制剂
  • 6篇接枝
  • 5篇滴眼
  • 5篇滴眼剂

机构

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作者

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  • 7篇孙长山
  • 6篇常笛
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传媒

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  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中成药
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  • 1篇医药导报
  • 1篇中南药学
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2021
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  • 5篇2016
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  • 3篇2012
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  • 10篇2010
  • 15篇2009
  • 9篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 87 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种溶菌酶眼用凝胶剂及其制备方法
本发明涉及溶菌酶眼用凝胶剂及其制备方法。溶菌酶眼用凝胶剂适用于治疗由细菌、衣原体、病毒和耐药菌导致的各种红眼病、眼炎、角膜炎、角膜溃疡、结膜炎等常见眼部感染疾病。本发明公开的溶菌酶眼用凝胶剂含有0.1%~10.0%溶菌酶...
王思玲姜同英王笑笑
以介孔硅为基质的固体分散体片剂的制备与性质考察被引量：2
2013年
目的将替米沙坦与介孔硅制备成片剂,并考察片剂的稳定性。方法在处方筛选的基础上,采用粉末直接压片法压制替米沙坦-介孔硅片剂;采用高效液相色谱法测定药物含量;采用示差扫描量热、X-射线衍射和溶出法考察制剂的晶型稳定性。结果替米沙坦-介孔硅分散体66 g、交联聚乙烯吡咯烷酮30 g、微晶纤维素50 g、甘露醇50 g、硬脂酸镁4 g,混合均匀,压制成1 000片,含量均匀度和溶出度符合要求,在12个月内替米沙坦稳定性良好,且一直以无定型状态存在。结论利用自制介孔硅制备固体分散体,介孔硅的孔道使难溶性药物长期以无定型状态存在,故制剂稳定性良好。
陈美洁张彦卓韩旭李文静姜同英
关键词：替米沙坦无定型稳定性
纳米晶体技术在水难溶性药物口服制剂中应用的研究进展被引量：14
2010年
目的综述水难溶性药物纳米晶体的制备方法,稳定剂在纳米晶体形成过程中的主要应用原理及产品物理性质的表征,为改善水难溶性药物溶解度或口服生物利用度提供理论依据。方法查阅国内外相关文献27篇,回顾纳米晶体技术的发展历程,提供药物纳米晶体技术的最新研究进展。结果药物纳米晶体不仅制备工艺简单,性质考察方便;还能够提高难溶性药物在胃肠道中的溶解度,改善难溶性药物的口服生物利用度。结论药物纳米晶体技术具有实际生产意义和广阔的应用前景。
车尔玺姜同英王思玲
关键词：稳定剂口服生物利用度
丹参酮ⅡA及其制剂开发被引量：25
2007年
丹参酮(Tan)ⅡA有广泛的药理作用,如天然抗氧化、抗心脑血管疾病、抗菌消炎、抗肿瘤及抗肝纤维化和抗肝损伤作用等。目前在其剂型与制剂技术开发方面均有一定的发展,如固体脂质纳米粒、脂质体、羟丙基-β-环糊精包合物等方面的研究。
石远姜同英王思玲
关键词：药理作用制剂研究
三维有序大孔壳聚糖／尼莫地平固体分散体的研究被引量：2
2014年
目的制备孔径为470nm的三雏有序大孔壳聚糖／尼莫地平的固体分散体，研究其释药特点、稳定性和药动学。方法利用溶剂蒸发法制备固体分散体，通过药物释放试验考察固体分散体在模拟胃肠液介质中的释放行为；通过含量测定、X-射线衍射和溶出试验检查固体分散体的稳定性；大鼠分别给予自制固体分散体和市售片粉末，测定血药浓度。结果固体分散体在pH6.8的介质中的溶出度明显比pH1.2和pH4.5介质中高，在梯度pH介质中的释药曲线类似阶梯型；结晶度和溶出度在考察时间内基本无变化；自制固体分散体的AUC0.12h是市售制剂的1.91倍，具有长效作用。结论自制固体分散体稳定性良好，能够提高尼莫地平的大鼠口服生物利用度。
李传筠黄敏霞闫占宽张帆姜同英
关键词：固体分散体溶出稳定性尼莫地平
辅酶Q10的溶解度测定及稳定性考察被引量：7
2008年
目的测定辅酶Q10的溶解度,并考察其稳定性,为开发可改善辅酶Q10生物利用度和药效的新剂型及新剂型的体内外评价奠定基础。方法采用HPLC法测定辅酶Q10表观油水分配系数及在不同介质中的溶解度。在强酸破坏、氧化、高温破坏、光照环境下,考察辅酶Q10的稳定性。结果辅酶Q10在维生素E中溶解度最大,为371.34mg·g-1。在水中的溶解度小于1μg·L–1;聚山梨酯80对辅酶Q10对的增溶作用较强,可达824.69mg·L-1;辅酶Q10的表观油水分配系数(P)为4286.5(lgP=3.63)。辅酶Q10经强酸性破坏、氧化及高温破坏后未出现降解产物峰,在碱性及光照环境下,辅酶Q10峰明显减小,且出现降解产物峰。结论辅酶Q10的脂溶性强,水溶性差,增溶剂对其增溶作用不明显,且辅酶Q10在光照及碱性环境下不稳定。
段鹏杰罗濛姜同英孙长山常笛王思玲
关键词：药剂学溶解度高效液相色谱法辅酶Q10稳定性
双硫仑即型凝胶滴眼剂及其制备和应用
本发明属于医药技术领域，涉及双硫仑即型凝胶滴眼剂及其制备和应用，具体涉及一种基于固体分散体技术处理的双硫仑制备的即型凝胶滴眼剂，包含主药，固体分散体基质，即型凝胶基质，抑菌剂，pH调节剂，胶凝温度调节剂，渗透压调节剂，注...
姜同英王思玲聂常璐
文献传递
接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸的制备及pH敏感性研究
2009年
目的制备pH敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GG-g-PAAm-AAc,GPAA),并对其结构进行表征。方法采用链引发聚合法制备GPAA;用IR及NMR对GPAA结构进行表征;由元素分析结果计算丙烯酰胺接入率;端基滴定法测定丙烯酸的接入率。以酮洛芬为模型药物,GPAA为骨架材料制备酮洛芬脉冲控释片,采用γ闪烁示踪技术对其体内释药情况进行研究。结果GPAA中丙烯酰胺的接入率为36.4%,丙烯酸的接入率为24.7%;酮洛芬脉冲控释片在胃内基本不释药,进入小肠后,药物逐渐释放,亮点逐渐扩散,7 h药物已释放大部分。结论作者合成的GPAA具有明显的pH敏感性,是一种碱敏感型聚合物,具有广阔的应用前景。
郎轶咏王强姜同英李三鸣郑梁元
关键词：丙烯酸PH敏感共聚物
一种生物可降解球形多孔淀粉泡沫的制备方法与应用
本发明涉及一种生物可降解球形多孔淀粉泡沫的制备工艺及难溶性药物的生物可降解球形多孔淀粉泡沫给药体系。该工艺采用乳化-冻融法结合溶剂替换法，即一定浓度淀粉熔融水溶液为水相，甲苯/氯仿混合溶液(或其他乳剂油相)为油相，以Sp...
王思玲姜同英吴超
文献传递
溶菌酶眼用凝胶剂的制备及体外性质考察被引量：3
2016年
目的通过制备溶菌酶眼用凝胶制剂提高溶菌酶的稳定性,延长溶菌酶与眼部的作用时间。方法按照部颁标准测定了溶菌酶活性,通过对基质的筛选,确定了最优处方及工艺,考察了溶菌酶眼用凝胶剂的基本性质如:黏度、表面张力、渗透压、体外释放、稳定性,以及眼用凝胶剂的体外抑菌性。结果以质量分数1%HPMC K4M为凝胶基质,制备的溶菌酶眼用凝胶剂的黏度为95.83 m Pa·s,表面张力为39.696 m N·m-1,渗透压为277 m Osm·kg-1,p H为6.56,效价为10 300 U·m L-1,溶菌酶凝胶剂体外释放5 h时,累计释放率接近100%。溶菌酶眼用凝胶剂对革兰氏阳性菌抑菌效果较好,而对革兰氏阴性菌抑菌效果较差。加速试验和长期稳定性试验表明该制剂性质稳定。结论制备的溶菌酶眼用凝胶制剂相关性质均符合眼用制剂标准。
韩旭王笑笑姜同英王思玲
关键词：溶菌酶眼用凝胶剂黏度渗透压抑菌试验
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