公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

首乌丹参方预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤iNOSmRNA表达的影响被引量：11: 2007年; 目的:研究观察首乌丹参方预处理后对心肌缺血再灌注损伤(I/R)心肌梗死范围及血中白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,观察大鼠心肌诱生型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的变化,探讨首乌丹参方对心肌细胞的保护作用。方法:实验共设7个组,假手术组、缺血再灌注组(I/R组)和首乌丹参方高、中、低剂量组,对照药组(复方丹参滴丸、消心痛),采用结扎大鼠冠状动脉前降支30min/开放120min建立心肌I/R模型,观察I/R大鼠心肌梗死范围以及血中的IL-1β、TNF-α含量的变化;采用RT-PCR检测各组心肌iNOSmRNA的表达,同时电镜下观察心肌超微结构变化。结果:首乌丹参方高、中两个剂量组梗塞程度明显减轻,梗塞区重占全心脏及左心室的百分比与模型组比较均有显著性差异(P(0.01-0.001),以首乌丹参方中剂量组为优;首乌丹参方给药后血中TNF-α、IL-1β有不同程度的下降,其中以高、中剂量组为优(P(0.01);假手术组心肌iNOSmRNA弱表达,I/R组呈现高表达,首乌丹参方可下调iNOSmRNA基因表达;电镜下I/R组心肌组织严重损伤,首乌丹参方用药后可见局灶性损伤和毛细血管狭窄,心肌轻度损伤。结论:通过首乌丹参方预处理,可以减轻TNF-α、IL-1β对I/R心肌的损伤,下调I/R大鼠心肌iN-OSmRNA的表达,达到保护心肌的作用。; 王怡王少峡姜志浩任明张萌刘洋高秀梅; 关键词：缺血再灌注损伤 IL-1Β 一氧化氮合酶基因表达

首乌丹参方预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤PKC与iNOS mRNA表达的影响被引量：11: 2007年; 目的观察首乌丹参方(GTSMP)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(I/R)保护作用。方法将实验大鼠分为假手术组、模型组、首乌丹参方高剂量组(9g生药/kg)、首乌丹参方中剂量组(4.5g生药/kg)、首乌丹参方低剂量组(2.25g生药/kg)、阳性对照药复方丹参滴丸组(4.5g生药/kg)、工具对照药消心痛组(1.67mg/kg),共7组。采用结扎大鼠冠状动脉前降支30min/开放120min建立心肌I/R模型。通过RT-PCR分子生物学方法,观察蛋白激酶C(PKC) mRNA和iNOS mRNA的表达情况以及首乌丹参方预处理对其的影响。结果与假手术组相比,模型组和首乌丹参方各组PKC mRNA表达均有所下降;与模型组相比,首乌丹参方中剂量组、复方丹参滴丸组和消心痛组表达上调,均表现出显著性差异,首乌丹参方高剂量组及低剂量组也能促进PKC mRNA的表达,但没有显著性差异;假手术组心肌iNOS mRNA弱表达,模型组呈现高表达,首乌丹参方可下调iNOS mRNA基因表达。结论首乌丹参方预处理可促进I/R的大鼠心肌的PKC表达,下调I/R大鼠心肌iNOS mRNA的表达;其通过激动PKC,使心肌组织iNOS mRNA弱表达,可能是首乌丹参方对缺血再灌注损伤的心肌的保护效应机制之一。; 王怡王少峡任明张萌刘洋姜志浩高秀梅; 关键词：缺血再灌注诱生型一氧化氮合酶

首乌丹参方预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤蛋白激酶C的影响被引量：2: 2007年; 目的:分析首乌丹参方预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制是否通过促进蛋白激酶CmRNA水平表达发挥作用。方法:实验于2003-07/2004-05在天津中医药大学中医药研究中心省部共建教育部方剂学重点实验室完成。SPF级雄性Wistar大鼠,体质量(336±20)g。随机数字表法分为7组:假手术组(取血清作正常对照)、模型组、首乌丹参方高剂量组、(9g/kg)、首乌丹参方中剂量组(4.5g/kg)、首乌丹参方低剂量组(2.25g/kg)、复方丹参滴丸阳性对照组(4.5g/kg)、消心痛对照组(1.67mg/kg),每组12只。首乌丹参方浸膏,由天士力药业集团提供,100g生药出膏15.26g(每克浸膏的生药量为6.55g),批号:20020318,给药剂量分别为9,4.5,2.25g/kg,实验前称取一定量的浸膏,用0.5%羧甲基纤维素钠分别配成0.9,0.45,0.225g/mL浓度的混悬液,每克生药加天然冰片5.19mg。阳性对照药复方丹参滴丸浸膏,黑褐色,由天士力药业集团提供,100g生药出膏21.47g(每克浸膏的生药量为4.66g,批号:20020423)。给药剂量以生药计算为4.5g/kg,每克生药加合成冰片6.15mg;阳性对照药消心痛(硝酸异山犁酯)片,每片含消心痛5mg,天津太平洋制药有限公司生产(批号:20040302),药液浓度0.167mg/mL,配制方法同上。采用结扎大鼠冠状动脉前降支30min/开放120min建立心肌缺血再灌注损伤模型。假手术组只穿线不结扎,30min时将所穿线迅速拎起后再放下,快速关胸。造模后假手术组、模型组给0.5%羧甲基纤维素钠液,余组将药物用0.5%羧甲基纤维素钠配制成混悬液,给药体积皆为1mL/100g。通过RT-PCR分子生物学方法观察蛋白激酶CmRNA表达情况以及首乌丹参方预处理对其的影响。结果:84只大鼠均进入结果分析。与假手术组相比,模型组和首乌丹参方各组蛋白激酶CmRNA表达均有所下降;与模型组相比,首乌丹参方中剂量组、复方丹参滴丸阳性对照组和消心痛对照组表达上调,差异均; 王怡王少峡任明张萌刘洋姜志浩高秀梅; 关键词：缺血再灌注蛋白激酶C 逆转录聚合酶链反应

首乌丹参方预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌保护作用研究被引量：12: 2006年; [目的]观察首乌丹参方对大鼠缺血再灌注(I/R)损伤心肌梗死范围及血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性以及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。[方法]采用结扎大鼠冠状动脉前降支30min/开放120min,建立心肌I/R模型,通过首乌丹参方预处理,观察I/R大鼠心肌梗死范围,血清乳酸脱氢酶(LDH)、CK、CK-MB活性及SOD、MDA的变化熏同时电镜下观察心肌超微结构变化。[结果]首乌丹参方高、中剂量组梗死程度明显减轻,梗死区质量占全心脏及左心室的百分比与I/R组比较均有显著性差异(P<0.01雪,以首乌丹参方中剂量组为优;首乌丹参方能够使血清中的SOD值增加(P<0.01),MDA含量有不同程度的降低;能够减少心肌酶的漏出;电镜下I/R组心肌组织严重损伤,首乌丹参方用药后偶见局灶性损伤和毛细血管狭窄,心肌轻度损伤。[结论]首乌丹参方对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,减少心肌酶漏出、减少自由基损伤是其保护心肌的重要机制之一。; 王怡王少峡任明张萌刘洋姜志浩高秀梅张伯礼; 关键词：心肌缺血再灌注自由基心肌酶

首乌丹参方预处理对IR大鼠心肌梗死范围及血中TNF-α、IL-1β的影响被引量：7: 2007年; 目的：观察首乌丹参方（Gold Theragran Salvia Mihiorrhiza Prescription，GTSMP）对大鼠缺血再灌注损伤心肌梗死范围及血中白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响。方法：实验共设7个组：假手术组、缺血再灌注组（L／R组）和首乌丹参方高、中、低剂量组，对照药组（复方丹参滴丸、消心痛）。采用结扎大鼠冠状动脉前降支30min／开放120min建立心肌缺血再灌注损伤（L／R）模型，通过首乌丹参方预处理，观察L／R大鼠心肌梗死范围以及血中的IL-1β、TNF-α含量的变化。结果：首乌丹参方高、中两个剂量组梗塞程度明显减轻，梗塞区重占全心脏及左心室的百分比与模型组比较均有显著性差异（P〈0．01．0．001），以首乌丹参方中剂量组为优；首乌丹参方给药后血中TNF-α、IL-1β有不同程度的下降，其中以高、中剂量组为优（P〈0．01）。结论：首乌丹参方能够减轻TNF-α、IL-1β对缺血再灌注心肌的损伤。; 王怡王少峡任明张萌刘洋姜志浩高秀梅; 关键词：心肌缺血再灌注损伤 IL-1Β TNF-Α

基于光学被动式三维测量技术在立体舌象中的探究: 现在由于照相机的技术的成熟,现有舌象仪在图像的清晰度、色彩等方面都比较成熟.在二维技术中对舌体的面积、舌质的颜色、舌苔的颜色、舌苔的面积、齿痕的面积、舌裂纹的长度、点刺的面积、瘀斑的面积这些特征的采集的数据还是相当客观的...; 郭世珍刘媛傅琳洁田飞赵静陆小左于志峰姜志浩陆程叶志华张海芳; 关键词：图像处理信息采集; 文献传递

基于光学被动式三维测量技术在立体舌象中的探究被引量：3: 2014年; 现在由于照相机的技术的成熟,现有舌象仪在图像的清晰度、色彩等方面都比较成熟。在二维技术中对舌体的面积、舌质的颜色、舌苔的颜色、舌苔的面积、齿痕的面积、舌裂纹的长度、点刺的面积、瘀斑的面积这些特征的采集的数据还是相当客观的,但是对于舌苔的厚度,裂纹的深度、齿痕的深度、点刺的高度等一些三维的数据,现有的舌象仪是无法采集到的,而且平面的中的图像和肉眼看到的立体图像还是有一定的差异的。三维测量技术可以实现舌象的全方位立体显示,获得更多二维平面中没有的三维信息。; 郭世珍田飞赵静陆小左于志峰姜志浩

首乌丹参滴丸预处理对缺血再灌注损伤心肌的保护作用: 王怡高秀梅刘秀芬王少峡郭志军姜志浩闫玉山刘杰胡利民商洪才任明; 该课题组通过采用首乌丹参滴丸对实验动物进行预处理，观测缺血再灌注过程中氧自由基、心肌酶、相关细胞因子、信号传导物质蛋白激酶C（PKC）以及一氧化氮合酶(iNOS)等的变化，探讨具有滋阴活血作用的首乌丹参滴丸预处理对缺血再...; 关键词：; 关键词：预处理再灌注损伤心肌保护

全选清除导出

共1页<1>

姜志浩

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

姜志浩

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈