孔令青
- 作品数：12 被引量：197H指数：2
- 供职机构：云南农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省高端科技人才引进计划项目云南省高校科技创新团队支持计划资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 内毒素致肝损伤中c-myc、Livin基因的表达及阳离子A的保护效应
- 内毒素不仅干扰细胞能量代谢和细胞内信号转导,更重要的是能够与单核巨噬细胞中受体结合,诱导细胞合成和释放炎症介质和多种细胞因子,可对肝脏细胞造成极大损伤。已有研究表明,肝细胞凋亡是机体内毒素血症所共有的特征症状,也是多数疾...
- 敖平星孔令青高洪
- 阳离子CA对c-myc基因在内毒素致肝损伤中表达的影响作用
- 2013年
- 为探讨内毒素(ET)对大鼠肝脏c-myc基因的表达影响及阳离子(CA)对该过程的保护效应,本试验将72只清洁级SD大鼠随机分为对照组、内毒素组和阳离子A保护组,3组经相应处理后分别在3、4、8、12h采集肝脏作为样本。采用实时荧光定量RT-PCR检测法和免疫组化法分析,结果显示:在mRNA水平和蛋白水平上,ET可上调cmyc基因的表达,从而促进肝细胞凋亡,最终导致肝细胞损伤,CA则能明显下调c-myc基因的表达,从而抑制肝细胞凋亡,对ET诱导的肝损伤具有明显的保护效应。
- 臧雅婷孔令青高洪赵汝严玉霖蒋欢黄慧陈冈
- 关键词：内毒素C-MYC基因细胞凋亡
- Livin基因表达在内毒素致肝损伤中的作用及阳离子A的保护效应
- 2013年
- 为研究内毒素(ET)对大鼠肝Livin基因表达的影响及阳离子A(CA)的保护效应,将72只清洁级SD大鼠随机分为3组:对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子A保护组(Ⅲ组)。3组SD大鼠经相应处理后分别在第3、4、8、12小时采集肝样本,采用实时荧光定量RT-PCR和免疫组织化学技术进行分析。结果显示,在mRNA水平和蛋白水平上,ET可下调Livin基因的表达,CA则能明显上调Livin基因的表达。结果表明,这是诱导肝细胞凋亡的途径之一,也是内毒素对肝损伤的重要机制之一;CA对内毒素导致的组织和细胞的损伤有显著的保护效应。
- 臧雅婷孔令青高洪赵汝严玉霖蒋欢黄慧陈冈
- 关键词：内毒素LIVIN基因
- 内毒素致肝损伤中c-myc基因的表达及CA的保护效应
- 为探讨内毒素(ET)对大鼠肝脏c-myc基因表达的影响及阳离子A(CA)的保护效应，本文将72只清洁级SD大鼠随机分为3组：对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子A保护组(Ⅲ组).三组动物经相应处理后分别在3h、4h、...
- 严玉霖孔令青高洪赵汝高利波陈玲
- 关键词：内毒素C-MYC基因
- 文献传递
- 内毒素致肝损伤中c-myc基因的表达及CA的保护效应
- 为探讨内毒素(ET)对大鼠肝脏c-myc基因表达的影响及阳离子A(CA)的保护效应,将72只清洁级SD大鼠随机分为3组:对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子A保护组(Ⅲ组).三组动物经相应处理后分别在3h、4h、8h...
- 严玉霖孔令青高洪赵汝高利波陈玲
- 关键词：内毒素C-MYC基因
- 文献传递
- 内毒素致肝损伤中c-myc、Livin基因的表达及阳离子A的保护效应
- 内毒素不仅干扰细胞能量代谢和细胞内信号转导,更重要的是能够与单核巨噬细胞中受体结合,诱导细胞合成和释放炎症介质和多种细胞因子,可对肝脏细胞造成极大损伤。已有研究表明,肝细胞凋亡是机体内毒素血症所共有的特征症状,也是多数疾...
- 敖平星孔令青高洪
- 关键词：内毒素C-MYC基因LIVIN基因
- 文献传递
- 生物素-亲和素标记技术被引量：23
- 2008年
- 生物素-亲和素系统(BAS)是一种具有高亲和力、灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点的信号放大标记技术,研究证明生物素与亲和素依靠接触表面均一的多层膜来维系其稳定的结合。随着不断的探索和研究,该技术现已发展出多种标记方法,例如桥-亲和素-生物素标记法、亲和素-生物素-过氧化物酶法、标记生物素-抗生物素法,由于该标记技术具有优秀的性质,因此很快渗透到多个学科,在细胞和抗原的定位和检测中体现出极其重要的作用。目前,BAS已广泛应用于免疫学、分子生物学和组织化学等领域,并取得较好的效果。文章对该技术的特点、方法和应用做了简述。
- 孔令青李勇高洪严玉霖
- 关键词：生物素免疫-PCR
- 大肠埃希菌O111∶B4内毒素对大鼠肝脏表达HSP70的影响
- 2010年
- 应用免疫组织化学技术研究了HSP70在内毒素损伤大鼠肝脏中表达的影响。将48只SD大鼠随机分为对照组(Ⅰ组)和内毒素(ET)组(Ⅱ组),每组各24只。两组大鼠分别经尾静脉注射等量无热源生理盐水和内毒素5 mg/kg体重后,分别在3、4、8、12 h采集肝脏作为检测样本,应用HE染色和免疫组织化学染色技术进行检测。结果表明,肝脏的病理变化在内毒素攻击3 h后明显增多,4 h达到峰值,而在8 h后逐渐下降;在对照组和ET组中均有HSP70表达,但ET组的表达极显著明显高于对照组(P<0.01),且ET组HSP70表达量随时间的延长而下降。说明在体内内毒素可诱导HSP70在肝脏中的表达。
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- 关键词：热激蛋白70内毒素免疫组织化学
- 自由基与疾病研究进展被引量：173
- 2008年
- 随着基础医学和生命科学的不断发展,人们对自由基的研究越来越多,其中就有大量关于自由基与疾病的研究。自由基作为机体的正常代谢产物,在平衡状态下,其在抗菌、消炎和抑制肿瘤等方面具有重要作用和意义;一旦平衡被打破,如机体受到疾病或某些外源性药物和毒物的侵害,自由基便会产生强大的伤害作用,造成生物膜的脂质过氧化损伤,引起酶、氨基酸、蛋白质的氧化破坏,对内脏器官、免疫系统的形态功能产生影响,从而引起机体疾病,甚至死亡。目前,研究发现很多疾病的发生发展都与自由基有关。文章就自由基的产生、种类、与疾病的关系及清除进行了综述。
- 李勇孔令青高洪严玉霖
- 关键词：自由基疾病
- 大肠杆菌O111:B4内毒素对大鼠肝脏Fas蛋白表达的影响
- 2011年
- 为探讨大肠杆菌O111∶B4内毒素(ET)对大鼠肝脏Fas蛋白表达的影响,本研究将48只SD大鼠随机分为试验组和对照组,试验组尾静脉注射ET,对照组尾静脉注射等体积无热源生理盐水;两组大鼠分别于注射后3 h、4 h、8 h、12 h各迫杀6只,采集肝脏分别用于Fas蛋白表达的western blot检测和流式细胞术(FCM)检测。结果显示,试验组大鼠Fas蛋白的表达明显高于对照组(p<0.01),并且呈上升趋势。该结果表明,ET能够有效上调大鼠肝细胞Fas蛋白的表达。
- 李勇高洪严玉霖杨桂梅彭洁孔令青刘海峰
- 关键词：内毒素肝脏FAS蛋白
