孙丹
- 作品数：33 被引量：211H指数：8
- 供职机构：天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学研究厚朴-杏仁治疗哮喘的潜在作用机制被引量：3
- 2020年
- 本研究采用网络药理学方法分析厚朴-杏仁配伍治疗哮喘的潜在作用机制。通过BATMAN-TCM数据库检索厚朴、杏仁的中药化学成分及靶标信息,PALM-IST数据库搜索疾病靶标信息,string数据库构建靶标的蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape v3.5.1对药物靶标相互作用进行可视化分析,DAVID数据库和Cytoscape v3.5.1的ClueGO+CluePedia插件对药物关键靶标进行GO生物功能富集分析和KEGG信号通路富集分析。共检索到厚朴-杏仁化合物51个,靶标435个,哮喘疾病相关靶标415个,进而分析得到药物治疗疾病关键靶标14个,包括肿瘤坏死因子、过氧化氢酶、白介素13、β2肾上腺素能受体等;GO基因功能分析主要涉及应激反应调控、先天性免疫反应调控、防御反应、急性炎症反应、刺激反应、凝血止血调节、自我内稳定、活性氧代谢过程等生物过程;KEGG分析主要参与NF-κB、IL-17、FcεRI、Toll受体及FoxO等信号通路。厚朴-杏仁能通过多个靶点、多种途径、多条通路对哮喘的气道慢性炎症、气道重塑和气道高反应起潜在治疗作用。
- 李焕敏李新民孙丹韩耀巍孙婷律扬陈鸿祥
- 关键词：网络药理学哮喘
- 李新民治疗儿童癫痫失神发作经验
- 2023年
- 总结李新民治疗儿童癫痫失神发作的经验。李新民认为儿童癫痫失神发作病因主要责之于“痰”,病位与“肝、脾”两脏密切相关,“气机逆乱”则贯穿疾病发作始终。李新民将癫痫失神发作分为典型失神与不典型失神2种,典型失神根据病位证候的不同主要分为“痰阻气逆,清窍失司”和“肝经郁热,痰火上扰”;不典型失神多责之于“邪郁少阳,胆经气逆”。针对痰阻气逆、清窍失司者常予涤痰汤化裁以“顺气豁痰,开窍定痫”;肝经郁热、痰火上扰者常予泻青丸以“清肝泻火,豁痰定痫”;邪郁少阳、胆惊气逆者常予柴胡加龙骨牡蛎汤加减以“疏肝利胆,镇惊降逆”。临床疗效明显,附病案2则以佐证。
- 王晓璇李新民陈鸿祥孙丹
- 关键词：癫痫儿童失神发作肝脾气机名医经验
- 中药复方熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马电压门控性Ⅰ型钠通道α亚基蛋白表达的影响被引量：2
- 2019年
- [目的]研究中药复方熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马电压门控性Ⅰ型钠通道α亚基蛋白(Nav1.1)表达的影响。[方法]建立氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠模型。实验大鼠随机分为5组:空白组、模型组、熄风胶囊低剂量治疗组(熄低组)、熄风胶囊中剂量治疗组(熄中组)、熄风胶囊高剂量治疗组(熄高组)。分别通过免疫组织化学染色法检测实验大鼠海马Nav1.1的表达。[结果] Nav1.1蛋白在IE大鼠海马的表达,发现致痫大鼠海马CA1区和DG区神经元结构基本正常,且Nav1.1变化不明显,在CA3区,模型组致痫大鼠神经元变性、坏死明显,Nav1.1在神经元变性、坏死部位染色变浅,甚至消失,在变性、坏死神经元周围的正常组织中染色增强。其中,模型组可见CA3区神经元退变、坏死,Nav1.1在神经元退变、坏死部位染色变浅,甚至消失,而在熄风胶囊治疗组中,随剂量增大,退变、消失的神经元减少,同时棕褐色区域减少程度减低,均与剂量成正相关,但在变性、坏死的神经元周围的正常组织中染色增强不明显,而且从定量分析来看,模型组Nav1.1的表达量增多,而各熄风胶囊治疗组却增加不明显。[结论]熄风胶囊可能通过保护海马神经元,调节IE大鼠海马神经元Nav1.1的表达,推测其可通过对钠通道的抑制作用以降低神经元细胞膜兴奋性而发挥抗癫痫作用。
- 路岩莉房艳艳李新民孙丹晋黎韩耀巍
- 关键词：熄风胶囊匹罗卡品
- 从湿热论治小儿肺炎喘嗽被引量：32
- 2017年
- 小儿具有肺常不足、脾常不足的生理特点,肺病易及脾脏,湿浊内生,肺热移于胃肠,湿与热结,蕴结于胃肠,出现湿热证候表现。肺炎喘嗽湿热证的临床辨证要点为大便稀溏、舌苔黄腻。湿热兼表者,方选葛根芩连汤表里双解;湿热蕴肺者,方选甘露消毒丹合三仁汤宣畅气机,清热利湿;脾虚湿阻者,方选参苓白术散健脾化湿。
- 孙丹李新民韩耀巍李天星黄争光马莉婷
- 关键词：肺炎喘嗽脾虚湿阻
- 熄风胶囊治疗小儿良性癫痫19例临床观察被引量：16
- 2013年
- 目的观察熄风胶囊对具有中央颞区棘波的小儿良性癫痫(BECT)的临床疗效及对24小时动态脑电图的影响。方法 37例BECT患儿随机分为熄风胶囊组19例和卡马西平(CBZ)组18例。熄风胶囊组给予熄风胶囊,每次0.99g,每日3次;CBZ组给予CBZ,每日10～20mg/kg。两组均以6个月为1个观察周期。观察两组患儿临床疗效,并于治疗前后行24小时动态脑电图检查。结果熄风胶囊组临床疗效总有效率为84.21%,CBZ组总有效率为83.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后脑电图痫样放电频度在清醒、慢波睡眠和快波睡眠阶段均较治疗前明显减少(P<0.01)。治疗后两组患儿局灶性放电频数均明显减少、局灶性放电部位均有明显改变,两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论熄风胶囊治疗BECT患儿,其临床疗效和脑电图改善程度与CBZ治疗相当。
- 路岩莉晋黎孙丹
- 关键词：小儿良性癫痫熄风胶囊卡马西平脑电图
- 李新民教授治疗小儿紫癜性肾炎处方用药探析被引量：7
- 2020年
- [目的]总结归纳李新民教授治疗小儿紫癜性肾炎的组方用药规律和证治思想。[方法]收集整理在2015年3月—2017年2月在天津中医药大学第一附属医院儿科门诊及住院部经李新民教授诊治的72例紫癜性肾炎患儿的完整处方。运用SPSS 22.0软件对各类处方使用频率超过10%的药物进行聚类分析。[结果]归纳出李新民教授治疗小儿紫癜性肾炎的4首常用处方:银翘散化裁、不换金正气散化裁、逍遥散化裁、小柴胡汤化裁。分别对各类处方中使用频率超过10%的药物进行聚类分析,得到主要药物组合体4个,4个主要药物组合体与4首处方的高频药物基本吻合。[结论]总结李新民教授治疗紫癜性肾炎的辨证用药思想发现:在治疗小儿紫癜性肾炎时,主张五脏辨证尤重肺脾,强调卫气营血辨证贯穿其中,治以宣肺疏风,清热凉血;芳香疏化,调理脾胃;疏肝理脾,柔养和营;以及疏解少阳郁热等法,且时时注意调畅气机,宣肺畅肝,运脾醒脾以恢复脏腑生理功能,处方轻巧灵活,有主有次。
- 李焕敏李新民李天星孙丹韩耀巍
- 关键词：紫癜性肾炎用药规律
- 基于网络药理学和分子对接技术探究柴胡-葛根治疗肺炎支原体肺炎引起发热的作用机制被引量：1
- 2020年
- 目的基于网络药理学和分子对接技术,分析柴胡-葛根调节肺炎支原体肺炎发热症状的药理学机制,为中医药新药开发提供参考。方法通过TCMSP数据库获取柴胡、葛根的主要化学成分及其靶点,根据药代动力学筛选中药活性组分;通过Gencards、OMIM数据库获取MPP发热症状主要靶点,利用String平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。采用Metascape平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,而后采用Cytoscape3.7.2软件构建“柴胡-葛根-MPP发热靶点-通络”网络,最后通过autodocktools1.5.6进行分子对接验证并利用Pymolwin绘制主要中药活性成分与关键靶点分子对接示意图。结果柴胡-葛根调节MPP发热症状的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素等,核心靶点有IL-6、TNF、IL-1β等,分子对接验证亦显示Docking Score绝对值大于4.25者占总数88.24%,大于5的占72.55%,大部分靶点与成分的结合活性较好。中药活性成分槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素和β-谷甾醇与3个核心靶点的结合活性均较强。柴胡-葛根调节MPP发热症状的生物学通路主要作用于IL-17信号通路和NF-κB信号通路等,其功能主要为调节肺部炎症及免疫紊乱等。结论本研究初步揭示了柴胡-葛根调节MPP发热症状的多成分、多靶点、多通路的作用特点,为柴胡-葛根的临床开发利用提供基础。
- 李艳娇李焕敏孙丹韩耀巍李新民
- 关键词：网络药理学
- 基于整合药理学平台研究葛根芩连汤治疗小儿肺炎的作用机制被引量：6
- 2019年
- 目的基于整合药理学平台探索葛根芩连汤治疗小儿肺炎的作用机制。方法本研究通过中药整合药理学平台,通过输入葛根、黄芩、黄连、甘草四味药及肺炎获取药物和疾病靶标,然后进行蛋白质-蛋白质相互作用及网络构建,进一步进行基因功能和通路富集分析,进行葛根芩连汤治疗肺炎的"中药-成分-靶标-通路"多维网络分析。结果药物作用于疾病的关键通路包括细胞生长和死亡、传染病、细胞凋亡、免疫系统、趋化因子信号通路、B细胞受体信号通路、T细胞受体信号通路、血小板活化、胃酸分泌等。药物潜在靶标为GCK、COX7C、ATP1A1、ADCY2。结论葛根芩连汤治疗小儿肺炎的机制可能通过与能量代谢及消化系统相关物质唾液等相关,推测其具有潜在的关系。
- 孙婷李新民孙丹魏丽娜李焕敏
- 关键词：葛根芩连汤肺炎湿热证
- 中药复方制剂熄风胶囊和卡马西平联合治疗对匹罗卡品癫痫大鼠海马电压门控性钠通道的影响被引量：1
- 2022年
- [目的]观察熄风胶囊和卡马西平(CBZ)联合氯化锂-匹罗卡品对SD大鼠癫痫模型海马神经元电压门控性钠通道(VGSC)的影响。[方法]将110只SD大鼠随机选出20只作为空白对照组,其余大鼠造模成功后再先后随机选出80只,分为模型对照组、熄风胶囊治疗组(熄风组)、熄风胶囊和CBZ治疗组(熄卡组)和CBZ治疗组(CBZ组)。通过免疫组化法检测VGSC的表达和全细胞膜片钳检测其电生理功能。[结果]1)癫痫大鼠出现反复自发性发作,熄卡组发作次数低于熄风组和CBZ组。2)VGSC的表达:在CA3区,各治疗组VGSC的表达水平较模型对照组均下调,熄卡组明显低于熄风组和CBZ组。3)VGSC电生理功能:治疗组的峰值电流较模型对照组显著下降,其中熄卡组较熄风组和CBZ组明显;治疗组的半数稳态激活电压上升,但组间无差异;治疗组的半数稳态失活电压下降,其中熄卡组与熄风组相比有差异;治疗组的失活后恢复时间常数明显延长,其中熄卡组与熄风组相比有差异。[结论]熄风胶囊和CBZ具有协同抗痫作用,优于单药治疗的主要药理机制是减少VGSC峰值电流。
- 路岩莉房艳艳李新民李新民韩耀巍孙丹
- 关键词：电压门控性钠通道熄风胶囊卡马西平癫痫
- 中药复方熄风胶囊对难治性癫痫大鼠多药耐药基因MDR1mRNA表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨中药复方熄风胶囊对氯化锂—匹罗卡品致难治性癫痫模型大鼠脑组织MDR1mRNA表达的影响。方法建立氯化锂—匹罗卡品癫痫大鼠模型。实验大鼠随机分为8组:正常对照组(空白组)、模型对照组(模型组)、熄风胶囊低剂量组(熄低组)、熄风胶囊中剂量组(熄中组)、熄风胶囊高剂量组(熄高组)、卡马西平治疗组(CBZ组)、熄风胶囊中剂量+卡马西平组(熄卡组)、熄风胶囊中剂量+1/2卡马西平组(熄卡低组)。熄低、中、高组分别予熄风胶囊0.33 g、0.66 g、0.99 g,浓缩剂2 m L;CBZ组予CBZ 20 mg/kg;熄卡、熄卡低组分别予熄风胶囊0.66 g和CBZ20 mg/kg、CBZ 10 mg/kg;模型组和空白组分别予生理盐水2 m L。每天上午灌胃一次,共持续60天。给药结束后检测各组大鼠脑组织MDR1mRNA的表达。结果与空白组比较,其余各组的MDR1mRNA的基因表达均上调(P<0.05);与模型组比较,熄中组、熄卡低组、熄卡组和CBZ组的MDR1mRNA表达均下降(P<0.05);与CBZ组相比,熄卡低组和熄卡组的基因表达均明显降低(P<0.05)。结论熄中组、熄卡低组、熄卡组、CBZ组对MDR1mRNA表达有抑制作用,且熄卡低组和熄卡组对MDR1mRNA表达的抑制作用比单用卡马西平作用更明显。
- 陈会李新民路岩莉孙丹聂坤房艳艳任艳艳
- 关键词：中药复方难治性癫痫多药耐药基因熄风胶囊
