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孙仕萍

作品数:56 被引量:426H指数:12
供职机构:唐山市疾病预防控制中心更多>>
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文献类型

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作者

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  • 2篇2002
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  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单扫示波极谱法测定氰化物的方法研究被引量:10
2005年
在pH7.0磷酸盐底液中,经氯胺T作用生成的氯化氰与异烟酸 吡唑酮反应生成的蓝色染料,在滴汞电极上于峰电位-0.78V(vs.SCE)处产生十分灵敏的极谱还原波,该波二阶导数峰电流与氰化物含量成正比。据此建立了单扫示波极谱法测定痕量氰化物的分析方法。方法的线性范围为0~0.05mg/L,检出限为:酒样0.005mg/L,杏仁露饮料0.0006mg/L,水样0.00006mg/L。加标回收率为85.8%~102.0%,RSD为3.0%~6.7%。适用于食品和水中痕量氰化物的测定。
郭忠张文德孙仕萍胡志芬尹璐
关键词:氰化物示波极谱法
空气中苯系物及卤代烷烃化合物的毛细管气相色谱测定法被引量:3
2007年
目的探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物及卤代烷烃的检测方法。方法工作场所空气中的苯系物及卤代烷烃经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析,以保留时间定性,峰面积定量。结果苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性范围分别为0.019~81.600、0.018~91.200、0.018~88.800、0.018~56.800、0.011~92.000、0.012~63.200、0.018~93.200、0.449~2298.400、0.252~1287.000、0.076~390.000mg/m3,回收率为88.4/~98.1/,RSD为1.0/~6.0/。结论该方法能够有效分离和准确测定空气中苯系物及卤代烷烃化合物,具有较好的精密度与准确度,适合现场空气中该类化合物的测定。
孙仕萍段江平周学猛邢大荣
关键词:空气污染苯系物卤代烷烃毛细管气相色谱法
饮用水中11种挥发性有机物的顶空气相色谱测定法被引量:22
2007年
目的探讨生活饮用水中11种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法水中的微量VOCs经顶空提取后,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。结果二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为6.2~311.2、2.0~100.0、1.6~81.5、5.7~282.8、1.9~93.4、1.7~85.4、1.7~87.2、2.1~103.2、1.5~76.3、2.2~107.3、1.9~96.0μg/L,最低检出浓度为0.5~5.9μg/L,水样加标回收率为88.8%~109.6%,RSD为2.2%~5.9%。结论该方法一次性完成饮用水中11种VOCs的分离和测定,分析时间仅为7.3min,操作简便、灵敏。
孙仕萍邢大荣段江平周学猛张岚
关键词:挥发性有机物
催化动力学分析法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-噻嗪红R-H_2O_2体系被引量:6
1995年
研究了在氨性介质中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化噻嗪红R的退色反应,据此建立了催化动力学光度测定Cu(Ⅱ)的新方法,方法的线性范围为0.005~0.5μg/25ml。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定,获得满意结果。
张文德孙仕萍
关键词:催化动力学分析猪肝小麦粉
工作场所空气中13种挥发性有机物的毛细管气相色谱测定法被引量:6
2008年
目的:探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中多种挥发性有机物(VOCs)的检测方法。方法:工作场所空气中的VOCs经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分离,以保留时间定性,峰面积定量。结果:丙酮、四氯化碳、二氯甲烷、苯、三氯甲烷、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对、间、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为0.119~608.000、0.449~2298.400、0.090~836.000、0.019~81.600、0.252~1287.000、0.018~91.200、0.076~390.000、0.012~63.200、0.018~88.800、0.018~56.800、0.011~92.000、0.021~120.800、0.018~93、200mg/m^3,回收率为88.4%~98.6%,相对标准偏差为1.2%~6.3%。结论:方法能够有效分离和准确测定空气中13种VOCs,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定。
孙仕萍陈建丽
关键词:活性炭管毛细管气相色谱法挥发性有机物
油条掺洗衣粉的快速定量法被引量:1
1994年
研究用亚甲蓝测定油条中掺洗衣粉的快速定量方法,详细探讨蛋白质的沉淀分离条件及其影响因素。方法的线性范围在0~75μg/10ml洗衣粉(ABS)符合比尔定律,回收率为94.7%~107%。
尹璐孙仕萍赵伟张文德
关键词:亚甲蓝比色法洗衣粉油条
顶空气相色谱法测定生活饮用水中的18种挥发性有机物被引量:22
2017年
目的建立同时测定饮用水中二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、叔丁基苯、异丁基苯、1,3,5-三甲基苯、仲丁基苯、1,2,4-三甲基苯、苯乙烯、邻-异丙基苯、丁基苯的顶空毛细管气相色谱方法。方法采用顶空提取,应用DB-WAX60色谱柱,用程序升温方式进行GC分析(FID检测器),以保留时间定性,外标法定量。结果水中18种挥发性有机物在27.5 min内完成检测,二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、叔丁基苯、异丁基苯、1,3,5-三甲基苯、仲丁基苯、1,2,4-三甲基苯、苯乙烯、邻-异丙基苯、丁基苯的线性范围为1.39μg/L^320μg/L,方法的检出限为0.42μg/L^2.86μg/L,回收率为95.3%~117.4%,RSD为2.16%~7.63%。结论该方法采用顶空气相色谱法同时测定18种挥发性有机物,操作简便、快速、灵敏。
张静芸孙仕萍杨利军訾海东王妍妍李欣
关键词:顶空气相色谱挥发性有机物生活饮用水
顶空大口径毛细管气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷和二氯乙烯的研究被引量:10
2008年
目的:探讨生活饮用水中二氯甲烷、1,1二氯乙烯和1,2二氯乙烯的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法:水中的微量二氯甲烷和二氯乙烯经顶空提取后,应用DB-624大口径毛细管色谱柱,采用程序升温方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。结果:二氯甲烷、1,1二氯乙烯、反式1,2二氯乙烯、顺式1,2二氯乙烯的线性范围分别为0.85~167.5、0.07~12.1、0.40~77.8、0.53~118.8μg/L范围,最低检出浓度分别为0.25、0.02、0.12、0.16μg/L,水样加标回收率为97.3%~114.6%,RSD为5.6%~11.1%。结论:方法仅用4.2m in完成饮用水中二氯甲烷和二氯乙烯的分离和测定,操作简便、灵敏。
刘佳孙仕萍
关键词:色谱法气相顶空二氯甲烷二氯乙烯
饮用水中硫酸盐的铬酸钡分光光度测定法被引量:6
2007年
目的建立生活饮用水的硫酸盐测定方法。方法在弱酸性溶液中,水中硫酸盐与铬酸钡悬浊液形成硫酸钡沉淀和铬酸离子,加入钙氨溶液,使过剩的铬酸钡沉淀。由硫酸离子置换出来的铬酸离子,在波长420nm比色定量。结果方法的相对标准偏差为1.8%~6.8%,回收率为98.9%~101.0%,方法最低检测质量为0.05mg,线性范围为5~100mg/L。相关系数为0.9998。结论该法快速,简便,准确度和灵敏度均满足生活饮用水标准检验方法的要求。
邢大荣孙仕萍张岚艾有年
关键词:分光光度法硫酸盐
唐山市部分食品污染情况调查
2006年
孙仕萍张文德段江萍周学猛郭忠
关键词:食品污染
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