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孙昊鹏

作品数:82 被引量:40H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 63篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 32篇抑制剂
  • 31篇制剂
  • 25篇活性
  • 24篇药物
  • 23篇胆碱酯酶
  • 19篇肿瘤
  • 18篇丁酰胆碱酯酶
  • 13篇化合物
  • 13篇阿尔茨海默症
  • 11篇抗肿瘤
  • 10篇前体物质
  • 9篇胆碱
  • 9篇乙酰胆碱
  • 9篇藤黄酸
  • 9篇默氏病
  • 8篇乙酰
  • 7篇水迷宫
  • 7篇体内活性
  • 7篇肿瘤药
  • 7篇肿瘤药物

机构

  • 82篇中国药科大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇南京多源生物...
  • 1篇西南大学
  • 1篇烟台大学
  • 1篇江苏食品药品...

作者

  • 82篇孙昊鹏
  • 35篇冯锋
  • 28篇柳文媛
  • 27篇尤启冬
  • 18篇张晓进
  • 14篇曲玮
  • 13篇陈瑶
  • 12篇李琦
  • 9篇徐晓莉
  • 8篇郭小可
  • 6篇郭青龙
  • 6篇王磊
  • 5篇李想
  • 4篇王洋
  • 4篇刘阳
  • 4篇胡明阳
  • 3篇刘宗亮
  • 3篇汪小涧
  • 3篇赵丽
  • 3篇陈颖

传媒

  • 4篇药学进展
  • 4篇中国药科大学...
  • 3篇药学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇烟台大学学报...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 13篇2023
  • 11篇2022
  • 8篇2021
  • 8篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多奈哌齐-噁二唑融合化合物及其制备方法与应用
本发明公开了多奈哌齐‑噁二唑融合化合物,其结构式如式(Ⅰ)、(Ⅱ)(Ⅲ)或(Ⅳ)所示,本发明还公开了上述多奈哌齐‑噁二唑融合化合物的制备方法与其在制备治疗阿尔兹海默症治疗药物中的应用,本发明具有结构新颖,具有抑制剂胆碱酯...
孙昊鹏林宏智乔玉婷冯锋曲玮柳文媛
文献传递
吡啶并吡嗪类化合物、其制备方法及医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列吡啶并吡嗪化合物(I),药效学试验证明,这些化合物通过激活细胞内的核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路,介导细胞内的应激系统对外来的氧化和亲电刺激进行抵御,使细胞损伤的修复成为可...
尤启冬杨婷婷孙昊鹏席眉扬朱俊峰
文献传递
1-磺酰胺基-4-芳氧基类化合物、制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性以1-磺酰胺基-4-芳氧基类为基本骨架的化合物(I),初步的活性测试证明本发明化合物具有良好的干扰Keap1-Nrf2的结合,从而激活Nrf2,具有潜在的抗炎活性,可以用于...
尤启冬姜正羽陆朦辰陈智云孙昊鹏张晓进郭小可徐晓莉
文献传递
新型多靶向他克林衍生物的研究进展被引量:1
2014年
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,不仅严重威胁着老年人的身心健康,更给整个社会医疗卫生系统带来沉重负担,因此,设计与开发安全有效的抗AD药物,一直是医药研究领域的热点。AD病因尚不明确且致病机制极为复杂,仅针对单一靶标治疗难以获得理想疗效,因此一药多靶成为了抗AD药物研发的新方向。目前临床上最为成功的抗AD药物为乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制剂,尽管第一代ACh E抑制剂他克林因严重的毒副作用而撤市,但其结构简单,活性明确,在用于多靶向设计的结构改造方面具有独特优势,可作为理想的活性片段,引入多靶向抗AD药物的整体分子骨架中。通过一些代表性案例,综述近年来基于他克林结构而设计多靶向抗AD药物的研究进展,探讨其设计思路,为新型多靶向他克林衍生物的研发提供参考。
陈瑶孙昊鹏李伟
关键词:阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林分子设计
选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
本发明公开了具有通式(I)的选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途。以丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性的筛选以及对神经细胞的毒性为载体来检验治疗阿尔茨海默氏病的疗效,尤其是中重度阿尔茨海默氏病,发现其具有良...
孙昊鹏杨鸿瑜陈霆恺
文献传递
类天然藤黄属桥环呫吨酮的结构优化研究进展被引量:1
2014年
以生物活性天然产物为模板进行类天然产物的设计是新药发现的重要途径之一。藤黄酸是一种具有独特桥环呫吨酮骨架的藤黄属天然产物,其具有良好的体内外抗肿瘤活性。本文主要是对藤黄酸抗肿瘤药效骨架的确证以及在此基础上进行类天然桥环呫吨酮化合物的设计、结构优化及构效关系研究等方面进行综述和展望。
王艳艳张晓进杨英睿孙昊鹏尤启冬
关键词:抗肿瘤结构优化藤黄酸构效关系
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防...
张晓进尤启冬雷永华胡天寒吴杏森孙昊鹏郭小可徐晓莉
文献传递
一类藤黄属衍生物、其制备方法和医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物,分子量比藤黄酸小,通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐,改善了胃肠道吸收性,具有抗肿瘤作用...
尤启冬张晓进李想刘晓蓉孙昊鹏汪小涧郭青龙
文献传递
1,2,4-噁二唑类Nrf2激活剂-他克林拼合产物及其制备方法与用途
本发明公开了1,2,4‑噁二唑类Nrf2激活剂‑他克林拼合产物及其制备方法与用途,该化合物结构如下。本发明以乙酰胆碱酯酶抑制活性、Nrf2激活活性、选择性的筛选以及Morris水迷宫实验为载体来评价通式I、II、III所...
孙昊鹏李琦王园园林宏智乔玉婷冯锋柳文媛曲玮
一种改善羊毛脂性质的柱层析方法
本发明公开了一种改善羊毛脂性质的柱层析方法,以活性白土作为吸附剂,乙醚溶解羊毛脂进行湿法或干法上样,洗脱,收集洗脱液,减压蒸馏,获得精制的羊毛脂。本发明对羊毛脂的色度降低,改善明显,极大的提升羊毛脂的品质以及经济价值,吸...
孙昊鹏吴越卢鑫王朝军胡艳雨邱卫民
文献传递
共9页<123456789>
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