孙桂大
- 作品数：127 被引量：551H指数：13
- 供职机构：北京石油化工学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- 正己烷芳构化催化剂研究新进展
- 1997年
- 在传统的双功能重整催化剂上，由于双功能的脱氢环化机理和加氢裂化副反应，正己烷芳构化生成苯的选择性低。已发现的对该反应活性和选择性均高的新型催化剂为Ｐｔ／ＫＬ沸石和Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ，它们的载体都是固体碱。在Ｐｔ／ＫＬ沸石上发现金属－载体的强相互作用，它对正己烷的芳构化性能可以用铂的高分散度和高电子密度及Ｌ沸石特殊孔道对反应物分子的约束和闭环预组织作用来解释。烯烃在固体碱上顺反异构化产物中，高的顺式异构体对反式异构体比率有利于形成适合闭环的分子构型，可以用来解释Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的芳构化性能。固体碱是值得进一步研究的链烷烃芳构化催化剂载体。
- 闫富山刘维桥孙桂大
- 关键词：正己烷催化剂
- 含助剂Ni(Co)磷化钨催化剂柴油加氢精制性能被引量：12
- 2009年
- 采用共浸渍和氢气程序升温还原的方法,以γ-Al2O3为载体,分别制备了WO3负载量为30%的含助剂Ni、Co和Ni/Co双助剂的磷化钨催化剂,对催化剂进行了XRD、BET和TG表征,评价了催化剂的柴油HDS和HDN活性。结果表明,Co和Ni均对磷化钨催化剂催化柴油HDS反应有助催化作用;而加入Co和适量的Ni对磷化钨催化剂催化柴油HDN反应有利。反应温度为360℃时,分别加有5%质量分数助剂Ni和助剂Co的2个磷化钨催化剂上柴油HDS率分别为59.15%和58.24%,而其上柴油HDN率分别为55.41%和66.79%。Ni、Co质量分数分别为3%和1%的双助剂磷化钨催化剂具有相对最高的柴油HDS和HDN活性,反应温度为360℃时,其HDS与HDN率分别达到62.44%和57.61%。催化剂对柴油的HDS和HDN催化活性不仅与载体表面W物种的磷化程度及活性组分的分散度有关,具有类似-Al-O-W-P结构的物种可能也是影响反应性能的一个重要因素。
- 李翠清孙桂大李凤艳周志军魏军
- 关键词：钴磷化钨加氢脱硫加氢脱氮
- Co(Ni)MoN_x/γ-Al_2O_3催化剂对n-C_8异构化反应的催化性能
- 2008年
- 利用程序升温还原氮化技术,制备了不同助剂含量的CoMoNx/γ-Al2O3与NiMoNx/γ-Al2O3催化剂,以正辛烷为模型化合物,在固定连续微型反应装置上考察了催化剂的异构化活性,结果表明,CoMoNx/γ-Al2O3催化剂比NiMoNx/γ-Al2O3催化剂的异构化活性高,异构烃选择性低。NiMoNx/γ-Al2O3催化剂异构化反应产物中正构烷烃和小分子支链烷烃含量低于CoMoNx/γ-Al2O3催化剂。CoMoNx/γ-Al2O3催化剂的高选择性仅在催化剂活性较低的情况下才能获得。
- 于磊周志军孙桂大
- 关键词：催化反应工程
- MoO_3／γ－Al_2O_3混合物中MoO_3表面转化反应的TDPAC研究被引量：8
- 1994年
- 采用时间微分扰动角关联技术通过测定９９Ｍｏ（β－）９９Ｔｃ的核电四极矩相互作用研究了ＭｏＯ３／γ－Ａｌ２Ｐ３机械混合物热处理过程中载体表面上ＭｏＯ３的变化情况．在一定的热处理条件下，ＭｏＯ３在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上可转化为类似的表面聚合物，并进一步转变为加氢脱硫活性中心前身态．适量水蒸汽的存在有利于这一转化，过量水蒸汽则具有抑制作用，无水蒸汽时转化很慢．高温时水与ＭｏＯ３生成的中间化合物ＭｏＯ２（ＯＨ）２在ＭｏＯ３转化过程中可能起到一定作用．延长热处理时间和提高温度均有利于ＭｏＯ３在载体表面上的转化．
- 孙桂大于廷云闰富山任立国倪新伯
- 关键词：氧化钼TDPAC
- Mo/Al-CLM和Mo/γ-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫性能
- 2001年
- 采用浸渍法和干混法制备了一系列负载钼的层柱分子筛催化剂 (Mo/Al-CLM )以及负载钼的γ -Al2 O3 催化剂 (Mo/γ -Al2 O3)。通过噻吩加氢脱硫微反活性测定 ,发现两种催化剂无论是浸渍法合成的样品还是干混法合成的样品 ,均是中等钼含量的催化剂活性最佳 ;而且在相同钼含量情况下 ,两种催化剂均是干混法合成的样品的加氢脱硫活性优于浸渍法合成的样品 ;无论是浸渍法还是干混法合成的催化剂 ,相同钼含量时 ,均是Mo/γ -Al2 O3 的加氢脱硫活性优于Mo/Al-CLM。在氨溶过程中同时存在两种作用 ,一种作用是氨溶可使残余MoO3 晶相溶解掉 ,暴露出活性表面钼物种 ,可导致其活性的提高。同时 ,在氨溶过程中可发生载体表面钼物种的转化反应 ,造成表面活性钼物种的增加或减少。因此对大部分催化剂来说 ,氨溶处理可部分提高其加氢脱硫活性 ,但对干混法Mo′11(A)催化剂 。
- 刘维桥沈文丽翟玉春孙桂大
- 关键词：Γ-AL2O3加氢脱硫
- 现代生物脱氮技术发展趋势被引量：11
- 1999年
- 对近１０年世界生物脱氮技术的研究状况进行了详细的综述，着重阐述了生物脱氮的微生物种群、脱氮微生物种群分布、脱氮微生物的生理生化特性，脱氮微生物细胞内所含的硝酸盐还原酶、亚硝酸还原酶、一氧化二氮还原酶的细胞内定位，影响脱氮酶活性的因素，脱氮微生物调控硝酸盐呼吸的基因位点、微生物脱氮基因的表达等发展现状，同时还叙述了现代生物技术在地下水氮素污染的生物恢复和工业废水处理等应用的进展情况，为进一步探索新的生物脱氮技术的奠定了一定基础。
- 王黎郑龙熙孙桂大孙桂大
- 关键词：脱氮生物脱氮炼油废水处理
- 含钴WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能被引量：5
- 2011年
- 制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co—W—P结构的双金属磷化物。Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中,Co质量分数为9%的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7%和60.4%,比未加Co的催化剂分别提高13.2%和13.7%。DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高。
- 李翠清李继文商新科王虹孙桂大
- 关键词：加氢脱硫二苯并噻吩磷化钨MCM-41钴
- 一种负载型磷化钨催化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种负载型催化剂。所述的催化剂包括活性组分和多孔载体，必要时可加入助催化剂成分，所述的活性组分是铬、钨的VIB族金属中的至少一种磷化物，所述的助催化剂成分是选自由钴、镍、锰或其组合中的至少一种金属；本发明还公...
- 李翠清李凤艳赵天波孙桂大
- 文献传递
- 现代分析手段在含磷加氢精制催化剂中的应用
- 从燃料中消除S和N成分对于减少SO2和NOx成分是很重要的.过渡金属的硫化物、碳化物、氮化物和磷化物都可以被用作加氢脱氮(HDN)和加氢脱硫(HDS)过程的催化剂.虽然实验已经证明了磷化物具有良好的HDN、HDS活性,但...
- 赵志芳李凤艳赵天波孙桂大李翠清
- 关键词：红外光谱X射线衍射
- 文献传递
- 钨基催化剂上钨的分散性和加氢脱氮性能被引量：2
- 2002年
- 采用浸渍法和干混法制备了一系列负载钨的层柱分子筛催化剂 (W /Al-CLM)和对比用的负载钨的γ -Al2 O3催化剂 (W/γ -Al2 O3 )。研究了W/Al-CLM和W /γ -Al2 O3 两种催化剂表面上钨的分散情况 ,测定了W /Al-CLM和W /γ -Al2 O3 两种催化剂的吡啶加氢脱氮微反活性 ,比较了W /Al-CLM和W /γ -Al2 O3 两种催化剂的钨的分散性和加氢脱氮活性 ,分析了规律性。氨水处理可以溶去催化剂上所有晶相钨物种 ,改善了钨物种在载体表面上的分散性 ,催化剂上不溶于氨水并呈单层分散的表面钨物种是加氢脱氮活性中心。
- 刘维桥刘杰翟玉春孙桂大
- 关键词：钨分散性加氢脱氮Γ-AL2O3
