孟筱坚
- 作品数：31 被引量：49H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双次自体外周血干细胞移植治疗中高度恶性淋巴瘤
- 本文介绍5例复发,难治中高度恶性淋巴瘤序贯大剂量CHOEP预处理化疗联合自体外周血干细胞(PBSC)移植的初步治疗经验.
- 罗依黄河蔡真谢万灼李黎孟筱坚林茂芳
- 关键词：恶性淋巴瘤
- 文献传递
- 101例非亲缘异基因骨髓移植治疗白血病和MDS的临床研究
- 目的:评价非亲缘异基因骨髓移植(URD-BMT)治疗白血病和MDS的临床疗效及并发症的防治方法。方法:101例急慢性白血病和MDS患者进行HLA相合URD-BMT。由台湾慈济骨髓捐赠中心提供供髓99例,中国造血干细胞捐献...
- 黄河蔡真林茂芳李黎谢万灼罗依何劲松张洁叶绣锦施继敏孟筱坚胡晓蓉金爱云陈水云谭亚敏
- 关键词：非亲缘异基因骨髓移植白血病
- 文献传递
- 受者特异性产生干扰素γ细胞与急性移植物抗宿主病的关系被引量：4
- 2006年
- 目的 研究异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）中针对受者特异性产生干扰素γ细胞（IFN-γPC）与急性移植物抗宿主病（aGVHD）的关系。方法 以37例HLA相合的同胞allo-HSCT患者为研究对象，将移植前供者、移植后患者外周血单个核细胞（PBMNC）分别作为反应细胞（RC），移植前受者PBMNC作为异基因刺激细胞（allo-SC），在混合淋巴细胞反应后用酶联免疫斑点法检测针对受者特异性IFN-γPC，分析其与aGVHD的关系。结果 allo-HSCT前检测受者特异性IFN-γPC水平，移植后发生aGVHD组显著高于无aGVHD组（P〈0．01）；供者针对受者特异性IFN-γPC≥20／2×10^5RC时，发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD的比例显著高于〈20／2×10^5RC组（P〈0．05）。aGVHD发生时患者针对移植前受者特异性IFN-γPC水平显著高于移植前相应供者针对受者的水平（P〈0．05）；亦显著高于aGVHD患者针对移植前供者的水平（P〈0．01）。移植后14天（＋14天）和＋28天时，aGVHD组受者特异性IFN-γPC水平均显著高于无aGVHD组（P值均〈0．01）。aGVHD患者经过免疫抑制剂治疗7d后，受者特异性IFN-γPC较aGVHD发生时显著降低（P〈0．05）。结论 受者特异性IFN-γPC的水平能够反映allo-HSCT前后的同种异体反应，有助于临床aGVHD的预测、诊断和监测。
- 孟筱坚林茂芳蔡真
- 关键词：干扰素Γ造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 急性白血病异基因造血干细胞移植术后髓外复发
- 目的：探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后髓外复发(EMR)的发病机制、危险因素、治疗方法及临床转归.方法：回顾性分析287例急性白血病allo-HSCT受者的临床资料，受者性别、年龄、原发病、移植前疾病状态...
- 施继敏孟筱坚罗依谭亚敏来晓瑜朱晓黎郑高锋何劲松郑伟燕谢万灼李黎叶琇锦张洁蔡真林茂芳黄河
- 关键词：异基因造血干细胞移植髓外复发临床转归急性白血病
- 文献传递
- 急性白血病患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ型水平及其临床意义
- 1999年
- 目的了解急性白血病患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ型（ｓＴＮＦＲⅠ）水平及其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测了急性白血病５７例（其中初发未治３１例，包括急性非淋巴细胞白血病２１例和急性淋巴细胞白血病１０例；复发难治１１例；骨髓缓解１５例）血清ｓＴＮＦＲⅠ水平。结果初发未治和复发难治者血清ｓＴＮＦＲⅠ浓度〔分别为（１．９２±１．８０）μｇ／Ｌ和（１．２９±０．３１）μｇ／Ｌ〕显著地高于正常对照和骨髓缓解者〔分别为（０．６２±０．３４）μｇ／Ｌ和（０．７３±０．４４）μｇ／Ｌ〕。且初发未治患者治疗前血清ｓＴＮＦＲⅠ＜２．０μｇ／Ｌ者治疗后的骨髓缓解率（６８．２％）显著较高。结论提示测定血清ｓＴＮＦＲⅠ有助于了解急性白血病患者异常的免疫状况并对预测和了解其治疗效果有一定的临床实用价值。
- 孟筱坚林茂芳
- 关键词：急性白血病肿瘤坏死因子受体
- HLA基因位点全相合和1～2个位点不合无血缘关系异基因骨髓移植的临床疗效比较被引量：9
- 2004年
- 目的 比较HLA基因位点全相合与HLA 1～ 2个基因位点不合无血缘关系供者异基因骨髓移植 (URD BMT)的临床疗效。方法 病例包括急性白血病 2 2例 ,慢性髓系白血病慢性期 32例 ,骨髓增生异常综合征 (MDS) 6例。其中HLA基因位点全相合URD BMT 39例 ,1～ 2个位点不合URD BMT 2 1例。预处理方案均为Bu Cy2方案 ,急性移植物抗宿主病 (aGVHD)预防方案均为霉酚酸酯(MMF)、环孢菌素A(CsA)加甲氨蝶呤 (MTX)联合方案。结果 HLA基因位点全相合组造血重建 38例 ,中位随访时间 11(2 .5～ 5 2 .0 )个月 ,3年无病生存率 (79.2± 7.1) % ,HLA 1～ 2个位点不合组造血重建18例 ,中位随访时间 9(2～ 4 6 )个月 ,3年无病生存率 (45 .8± 15 .5 ) % (P <0 .0 5 )。Ⅱ～Ⅳ度aGVHD发生情况 :HLA基因位点全相合组 10例 (2 6 .3% ) ,HLA 1～ 2个基因位点不合组 6例 (33.3% ) (P >0 0 5 )。结论 URD BMT是治疗白血病和MDS的有效方法 ,HLA基因学配型技术可提高URD BMT的疗效。
- 梁彬黄河蔡真谢万灼李黎何静松罗依孟筱坚郑伟燕张洁叶琇锦胡晓蓉陈水云金爱云林茂芳
- 关键词：HLA基因异基因骨髓移植移植物抗宿主病HLA抗原
- 酶联免疫斑点法研究小鼠急性移植物抗宿主病模型中产生干扰素γ细胞的水平被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨异基因小鼠混合淋巴细胞反应(M LR)和急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型中,供者针对受者细胞反应后产生干扰素-γ细胞(IFN-γPC)的水平。方法:在近交系MHC不合的异基因小鼠脾细胞M LR和aGVHD模型中,用酶联免疫斑点法(EL ISPOT)对供者针对受者细胞反应后IFN-γPC的水平及其影响因素进行了研究。结果:在异基因小鼠脾细胞M LR后,用EL ISPOT检测到IFN-γPC显著升高,具有针对受者细胞的特异性。在异基因小鼠aGVHD模型中,重度aGVHD小鼠脾细胞与未移植的异基因受鼠脾细胞在M LR后,IFN-γPC较中度aGVHD明显升高,无aGVHD药物预防组较预防组IFN-γPC明显升高,并具有针对受者细胞的特异性,与aGVHD的临床评分相一致。结论:用EL ISPOT可以快速而敏感地检测异基因小鼠脾细胞M LR中的同种异体反应,并和aGVHD的程度以及病程具有相关性。
- 孟筱坚林茂芳牟海波傅剑云章荣华
- 关键词：异基因混合淋巴细胞反应急性移植物抗宿主病干扰素Γ
- 马利兰和环磷酰胺预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征被引量：4
- 2006年
- 目的:评估以马利兰和环磷酰胺(Bu-CY2)为预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:对6例MDS患者进行非亲缘异基因骨髓移植术,以Bu-CY2为预处理方案,Bu 4 m g.k-g 1.d-1,-7 d^-4 d,CY 60 m g.k-g 1.-d 1,-3 d^-2 d。输入单个核细胞数(MNC)为3.38×108/kg(2.4×108/kg^4.6×108/kg),CD 34+细胞数5.81×106/kg(1.2×106/kg^8.5×106/kg),粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)数2.88×105/kg(1.61×105/kg^4.56×105/kg)。以霉酚酸酯加环孢素A(C sA)和短程氨甲蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病,前列腺素E1脂质微球预防肝静脉阻塞病。结果:6例患者中性粒细胞≥0.5×109/L的中位时间为18 d(13~21 d),血小板≥20×109/L的中位时间为21 d(13~24 d)。经DNA短串联重复序列多态性分析和染色体检查,均为供者骨髓植活。早期死亡率为0,移植后随访时间为27个月(6~60个月)。目前实际无病生存6例,缓解期实际生存率100%。结论:以Bu-CY2为预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植是治疗MDS的有效方法。
- 施继敏黄河蔡真罗依叶秀锦张洁李黎何静松谢万灼郑伟燕孟筱坚林茂芳
- 关键词：非亲缘供者
- 同种异体反应中分泌细胞因子T淋巴细胞的测定及其临床初探
- 2004年
- 目的 测定同种异体反应中分泌细胞因子的T淋巴细胞水平并初步探讨其临床意义。方法 利用细胞因子分泌检测方法 (CKSA)从单细胞水平定量测定人混合淋巴细胞反应中分泌γ干扰素 (IFNγ) ,白细胞介素 4 (IL 4 )和IL 10的T细胞 ;分析 2例患者外周血分泌IFNγ的T细胞和急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的关系。结果 经同种异体外周血单个核细胞 (PBMNC)刺激后分泌IFNγ的T细胞水平 (1 12± 0 13) %明显高于对照组 (0 2 3± 0 0 7) % ,P <0 0 1。而分泌IL 4和IL 10的T淋巴细胞则无升高 ,分别为 (0 12± 0 0 3) %、(0 10± 0 0 3) % ,P >0 0 5。 2例患者外周血分泌IFNγ的T细胞水平和aGVHD有一定的相关性。结论 利用CKSA测定同种异体PBMNC刺激后分泌IFNγ的T细胞水平显著升高 。
- 孟筱坚林茂芳
- 关键词：IFNΓ同种异体T淋巴细胞分泌细胞因子血分GVHD
- Bu-CY2预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征
- 目的:评估以Bu-CY2为预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征(MDS) 的临床疗效。方法:从1999年6月至2003年12月分别对6例MDS患者进行非亲缘异基因骨髓移植术, 其中MDS-RA 1例,M...
- 施继敏黄河罗依蔡真叶秀锦张洁李黎何静松谢万灼郑伟燕孟筱坚林茂芳
- 文献传递
