宋盛晗
- 作品数：6 被引量：56H指数：5
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- 大鼠肝星状细胞中生长抑素受体表达的研究被引量：8
- 2005年
- 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肝星状细胞(HSC)中5个生长抑素受体(SSTR)亚型的表达情况,从侧面探索生长抑素影响肝纤维化的作用机制.
- 宋盛晗冷希圣李涛彭吉润秦致中赵力魏玉华于鑫
- 关键词：生长抑素受体肝星状细胞鼠肝HSC活细胞共聚焦显微镜
- 结缔组织生长因子对Kupffer细胞诱导的肝星状细胞激活的影响
- 2009年
- 目的探讨肝星状细胞（hepatic stellate cell，HSC）结缔组织生长因子（connective tissue growth factor，CTGF）表达对Kupffer细胞（KC）诱导的HSC激活的影响。方法构建含CTGF的RNA干扰载体。将肝星状细胞系rHSC-99分为3组：对照组、空载体组和RNA干扰组。采用RT—PCR方法检测HSC的CTGF表达。分离培养KC，建立各组HSC与KC的共培养体系，MTF检测HSC的增殖情况；RT—PCR检测HSC的TGF—β1、Ⅰ型前胶原的表达；Western Blot检测HSC的TGF—β1表达，ELISA检测共培养上清中Ⅰ型胶原的表达；免疫荧光化学检测HSC的α—SMA的表达。结果构建CTGF的RNA干扰载体Psilencer 3．1 H1-Neo—CTGF。RNA干扰后CTGF表达降低22％。KC得率为5×10^7，活率〉98％。在HSC和KC共培养体系中，RNA干扰HSC的CTGF表达后，与KC共培养的HSC活化和增殖明显被抑制，与对照组相比，HSC的增殖降低29％（t=20．17，P〈0．01）。Ⅰ型前胶原和α-SMA的表达下降38％，细胞培养上清中Ⅰ型胶原的分泌量下降48％（t=12．18，t=7．81，t=15．96，均P〈0．05）。TGF—β表达则没有明显的变化。结论阻断HSC的CTGF表达能抑制由KC诱导的HSC激活。
- 李涛宋盛晗冷希圣朱继业彭吉润魏玉华
- 关键词：肝星状细胞结缔组织生长因子库普弗细胞
- 白细胞介素-10对与枯否细胞共培养的肝星状细胞表达转移生长因子-β和血小板源生长因子的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素 (IL) 10对与枯否细胞 (KC)共培养的肝星状细胞 (HSC)表达转移生长因子 (TGF) β和血小板源生长因子 (PDGF)的影响。 方法 分离培养大鼠的KC ,建立HSC与KC的共培养系统 ,分为 4组 :1组为HSC单独培养组 ;2组为HSC与KC共培养组 ,不加IL 10 ;3组为HSC与KC共培养组 ,加入 1.5 μg/LIL 10 ;4组为HSC与KC共培养组 ,加入 15 .0μg/LIL 10。培养 48h后 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )法检测各组细胞中TGF β和PDGFmRNA的表达。Westernblot法检测各组细胞TGF β和PDGF蛋白的表达。 结果 KC能促进HSC表达TGF β和PDGF ;IL 10能抑制与KC共培养的HSC的TGF β和PDGF的表达。 结论 IL 10能通过KC对HSC的生物学活性产生影响。
- 秦致中冷希圣李涛宋盛晗熊亮发郭晏同彭吉润
- 关键词：肝星状细胞枯否细胞白细胞介素-10转化生长因子-Β血小板源生长因子
- 白细胞介素10对肝星状细胞激活的调节被引量：8
- 2005年
- 目的 探讨白细胞介素10(IL-10)通过血小板衍生生长因子(PDGF)和丝裂原活化激酶(MAPK)信号通路蛋白对肝星状细胞(HSC)激活的影响。 方法 将培养的HSC随机分为4组:1组:对照组;2组:加入1 ng/ml IL-10;3组:加入5 ng/ml IL-10;4组:加入25 ng/ml IL-10。培养2d后,逆转录-聚合酶链反应法检测各组细胞中PDGF mRNA的表达;western blot法检测各组细胞PDGF、MAPK信号通路蛋白细胞外信号调节激酶(ERK)和p38以及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。 结果 1、5、25 ng/ml的IL-10作用后,与对照组相比HSC的ERK、p38以及α-SMA的表达显著降低(F值分别为240.47、21.39、28.86,P值均<0.01),并呈量效依赖关系;5、25 ng/ml的IL-10可以使PDGF表达显著降低(P值均<0.01),并呈量效依赖关系。 结论 IL-10可通过PDGF/MAPK信号通路抑制肝星状细胞激活。
- 李涛冷希圣秦致中宋盛晗赵力熊亮发彭吉润
- 关键词：PDGF肝星状细胞白细胞介素10HSC丝裂原
- 生长抑素类似物奥曲肽对肝星状细胞结缔组织生长因子基因表达的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 研究生长抑素类似物奥曲肽 (OCT)对体外培养的大鼠肝星状细胞 (HSC)中结缔组织生长因子 (CTGF)基因表达的影响。方法 从SpragueDawley大鼠的肝脏中分离培养HSC ,待其自发激活增殖及传代后 ,将其分为 5组 ,其中 4组加入不同浓度的OCT ,余 1组为不加OCT的对照组 ,培养 72h ,RT PCR法检测各组细胞CTGF及转化生长因子 β1(TGF β1)mRNA表达的情况。结果OCT能够明显抑制CTGF及TGF β1mRNA的表达。在一定浓度范围内呈剂量依赖性。 结论 OCT能够抑制激活的HSC中CTGF和TGF β1基因的表达 ,由此发挥其抗纤维化作用 ,为临床抗纤维化治疗提供新的思路。
- 宋盛晗冷希圣李涛彭吉润赵力秦致中魏玉华于鑫
- 关键词：生长抑素类似物奥曲肽肝星状细胞结缔组织基因表达
- 过氧化物酶体增殖物活化的受体γ特异配体罗格列酮对肝星状细胞生物学特性的影响被引量：30
- 2005年
- 目的 研究过氧化物酶体增殖物活化的受体γ(PPARγ)特异配体罗格列酮对肝星状细胞(HSC)PPARγ 表达以及对HSC生物学特性的影响。 方法 设立空白对照组、3μmol L罗格列酮组、10μmol L罗格列酮组;分别 用RT PCR、Western印迹、免疫细胞化学方法检测PPARγ的表达;用Western印迹和免疫细胞化学方法检测α 平滑肌 肌动蛋白(α SMA)及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达;四甲基偶氮唑盐(methythiazolyltetrazolium,MTT)法检测细胞增殖;流式细胞 仪分析细胞凋亡。 结果 10μmol L罗格列酮组HSC的PPARγmRNA表达明显高于对照组(t=10.87,P<0.01), PPARγ蛋白表达也明显高于对照组(t=4.627,P<0.01);10μmol L罗格列酮组HSC的增殖活性显著低于对照组(t ≥5.542,P<0.01),其α SMA及Ⅰ型胶原表达明显低于对照组(t≥4.627,P<0.01),其凋亡发生率显著高于对照组 (χ2=16.682,P<0.01)。 结论 PPARγ特异配体罗格列酮通过增加PPARγ的表达,能够抑制激活的HSC表达α SMA及Ⅰ胶原,抑制激活的HSC增殖,诱导激活的HSC凋亡。
- 郭晏同冷希圣李涛宋盛晗秦致中熊亮发
- 关键词：过氧化物酶体增殖物罗格列酮免疫细胞化学方法四甲基偶氮唑盐流式细胞仪分析
