宣慧娟
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：首都师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：北京市属高等学校人才强教计划资助项目北京市教育委员会科技发展计划面上项目北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域：生物学核科学技术更多>>
- 西藏土壤中耐辐射阿氏芽胞杆菌T61的分离和鉴定被引量：7
- 2016年
- 【目的】对分离自西藏土样的菌株T61进行分离、鉴定和UV辐射抗性分析。【方法】对菌株T61进行形态和生理生化鉴定;对16S r RNA基因进行克隆和测序,构建系统进化树;测定脂肪酸成分和GC含量,将T61与最相近种进行DNA-DNA杂交;测定T61的UV辐射抗性曲线。【结果】T61细胞杆状,长度约为2μm,直径约为1μm,革兰氏阳性,可产生内生孢子。G+C含量为38.02%。脂肪酸主要成分是C14:0 iso、C15:0 iso和C15:0 anteiso。16S r RNA基因与阿氏芽胞杆菌B8W22T和巨大芽胞杆菌IAM13418T相似度最高,分别达到99.93%和99.53%。DNA-DNA杂交分析表明,T61与阿氏芽胞杆菌B8W22T的相似度为81.4%,而与巨大芽胞杆菌IAM13418T的相似度只有50.3%。UV辐射抗性分析显示,T61 D10为100 J/m2,远高于辐射敏感的大肠杆菌K12和枯草芽孢杆菌等菌株。【结论】菌株T61是一株阿氏芽胞杆菌,命名为Bacillus aryabhattai T61,其对UV辐射具有较强的抗性。
- 冯玮张蕾宣慧娟万平李艳红杨志伟
- 关键词：芽胞杆菌辐射抗性DNA-DNA杂交
- 阿氏芽胞杆菌分离鉴定以及γ-射线辐照后的蛋白质组学分析
- 从来自西藏的土壤中分离得到一株阿氏芽胞杆菌(Bacillus aryabhattai).在TGY培养基培养14小时后,菌落为圆形,微黄色,表面平坦湿润,直径大约1.0 ～5.0mm,在TGY液体培养基中的倍增时间是20m...
- 宣慧娟李利白明艳孙云峰万平杨志伟
- 芽胞杆菌T61的辐射抗性和伽玛射线辐照后蛋白质组的变化分析被引量：1
- 2014年
- 采用辐射生存率测定、双向电泳和MALDI-TOF/TOF质谱分析方法,对芽胞杆菌T61的γ-射线辐射抗性和辐射后的蛋白质组学进行分析。结果表明,T61的D10值为4 kGy,远高于辐射敏感的大肠杆菌。在10 kGy γ-射线辐照后,34个蛋白质出现显著变化,包括多种抗氧化酶类、核苷酸合成代谢酶类、能量代谢酶类、转录相关因子、蛋白质合成与更新相关因子。其中,一些抗氧化防御系统重要成员上调表达,暗示出抗氧化保护在芽胞杆菌T61的辐射抗性中发挥重要作用。
- 宣慧娟李利白明艳孙云峰万平杨志伟
- 关键词：芽胞杆菌辐射抗性蛋白质组分析
- 耐辐射Belnapia菌株的分离和辐射后蛋白质组学分析被引量：2
- 2014年
- 从西藏土样中分离得到一株具有较强辐射抗性的革兰氏阴性菌株F-4,其16S rDNA序列与Belnapia属菌株具有很高的相似性。结合表型特点,初步将其鉴定为别尔纳普氏属(Belnapia)菌株。在UV和γ-射线辐照后,菌株F-4的D10分别为300J·m-2和4000Gy,远高于辐射敏感的E.coli K12。为研究菌株F-4在蛋白质组水平对辐射的响应机制,将对数早期的F-4细胞置于1000Gyγ-射线辐照下,并在5h复苏培养后,对其可溶性蛋白进行了提取、双向电泳分析和MALDI-TOF/TOF质谱鉴定。结果表明,辐射后32个蛋白质的表达出现3倍以上的变化,其中24个蛋白质上调,8个蛋白质下调,涉及蛋白质折叠加工、能量代谢、氨基酸代谢、辅酶代谢和一些功能未知途径。本试验为研究细菌辐射抗性机制提供了一些启示。
- 白明艳宣慧娟李利孙云峰万平杨志伟
- 关键词：辐射抗性蛋白质组学分析
- 原核生物的NHEJ修复途径
- 2010年
- DNA双链断裂(DSBs)是严重的DNA损伤形式之一,生物体对DSBs的修复可通过同源重组(HR)或非同源末端连接途径(NHEJ)进行。长期以来,人们普遍认为HR是细菌DSBs修复的惟一途径,但在分支杆菌和其它原核生物体内NHEJ途径的发现,使这一观念得以颠覆。最近的研究表明,细菌NHEJ修复系统是一个双组分系统,包含一个多功能的DNA连接酶(LigD)和DNA末端结合蛋白Ku,具有DSBs修复所需的断裂末段识别、末端加工和连接活性。重点综述细菌NHEJ修复系统的组成、结构以及生理功能。
- 殷亮宣慧娟鲁琳杨志伟
