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2025年1月26日星期日

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葛根素联合尤瑞克林对脑缺血并糖尿病患者NIHSS评分、改良的Rankin评分、FPG和2 hPG水平的影响: 2016年; 目的探讨葛根素联合尤瑞克林对脑缺血并糖尿病患者NIHSS评分、改良的Rankin评分、FPG和2 h PG水平的影响。方法选取该院2014年5月—2016年5月收治的脑缺血并糖尿病患者80例,随机将这些患者分为葛根素联合尤瑞克林治疗组(联合治疗组,n=40)和单纯葛根素治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的NIHSS评分、改良Rankin评分、临床疗效、FPG和2 h PG水平、不良反应发生情况进行统计分析。结果单独治疗组患者的NIHSS评分、改良Rankin评分均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗的总有效率90.0%(36/40)显著高于单独治疗组72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05),FPG和2 h PG水平均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素联合尤瑞克林能够有效降低脑缺血并糖尿病患者的NIHSS评分、改良的Rankin评分、FPG和2 h PG水平。; 宦宇师瑶马丹; 关键词：NIHSS评分

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗塞合并2型糖尿病的临床观察被引量：3: 2017年; 目的观察并分析依达拉奉联合银杏达莫对急性脑梗塞合并2型糖尿病患者进行治疗的临床效果。方法该研究所有研究对象为该院在2013年4月—2016年3月收治的急性脑梗塞合并2型糖尿病患者,共涉及到120例。采用随机方法将所有患者划分为观察组和对照组,每组患者60例。对照组患者采用银杏达莫联合奥扎格雷进行治疗,观察组患者采用依达拉奉联合银杏达莫进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对比研究两组患者治疗以后的CSS评分和NIHSS评分进行比较,两组患者均优于治疗之前,但观察组患者治疗更为显效,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床在治疗急性脑梗塞合并2型糖尿病患者,选择依达拉奉联合银杏达莫进行治疗能够取得较好的治疗效果,能够有效地改善患者的临床症状,值得在临床上大力推广。; 宦宇杨丹马丹; 关键词：依达拉奉银杏达莫急性脑梗塞

阿替普酶对急性脑梗死的近远期疗效分析: 2017年; 目的探讨阿替普酶对急性脑梗死的近远期疗效。方法将46例符合诊断和溶栓治疗入选标准的急性脑梗死患者依据治疗方法不同分成对照组和观察组,每组各24例,对照组予以常规清除自由基、血小板抑制药,口服肠溶阿司匹林治疗,观察组在此基础上采用阿替普酶静脉溶栓治疗;比较两组疗效和美国国家卫生研究院神经功能缺损(NIHSS)评分。结果观察组总有效率明显优于对照组,治疗后6小时、24小时和7天NIHSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿替普酶治疗急性脑梗死能明显提高脑梗死治愈率,改善患者的生存质量。; 马葆琛宦宇; 关键词：阿替普酶静脉溶栓急性脑梗死

低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性观察被引量：8: 2016年; 目的研究低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法选取2014-02—2015-07我科治疗的短暂性脑缺血发作患者90例,按随机数字表法分为观察组及对照组各45例,对照组给予马来酸桂哌齐特治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,记录并分析治疗前后2组患者活化部分凝血酶原时间APTT变化状况、2组血液流变学和血小板计数变化状况、纤维蛋白原变化状况。结果 (1)治疗2周后观察组患者APTT为(35.8±3.1)s,明显优于对照组(41.6±2.7)s,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后观察组血液流变学和血小板计数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后观察组纤维蛋白原为(4.1±1.3)g/L明显优于对照组(8.6±1.6)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作疗效肯定、确切,与单独应用马来酸桂哌齐特治疗相比无明显不良反应,能显著提高短暂性脑缺血发作治愈率、降低复发率,值得临床应用。; 宦宇; 关键词：低分子肝素钙马来酸桂哌齐特短暂性脑缺血发作

急性脑梗死早期尿激酶静脉溶栓治疗的临床研究: 2007年; 目的:观察急性脑梗死应用尿激酶(UK)静脉溶栓治疗的疗效和安全性。方法:对120例急性脑梗死患者进行UK溶栓治疗并与对照组60例对比。结果:溶栓治疗组首次溶栓治疗后、3d、5d的神经功能缺损评分与对照组比较有显著差异(P<0.01),而14d有极显著差异(P<0.001);溶栓治疗组首次溶栓前后血纤维蛋白原有显著差异(P<0.01),而对照组无变化;两组治疗后14d疗效比较,有效率A组为83.33%,B组为50.00%,两组间有显著差异(P<0.01)。结论:UK治疗急性脑梗死安全、可靠。; 宦宇王中卿; 关键词：尿激酶溶栓脑梗死

盐酸多奈哌齐治疗脑卒中患者运动性失语症的疗效及安全性分析被引量：5: 2015年; 目的探讨盐酸多奈哌齐治疗脑卒中患者运动性失语症的临床疗效及安全性。方法选取我院2014年1月至2014年5月收治的脑卒中患者运动性失语症74例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组37例和观察组37例,分别给予常规治疗和加用盐酸多奈哌齐治疗,疗程结束后,采用西文成套测验(WAB)及计算失语商(AQ)对患者的语言功能进行评定,并记录2组患者治疗期间的不良反应情况。结果观察组总有效率优于对照组(86.49%/54.05%),经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组在口语表达、听理解及复述等方面功能均优于对照组[(6.1±1.1)/(5.0±1.2)分,(7.6±1.2)/(6.4±1.3)分,(7.1±1.5)/(5.6±1.4)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗脑卒中后运动性运动性失语症疗效好,安全性高,值得临床广泛推广和应用。; 宦宇; 关键词：盐酸多奈哌齐脑卒中运动性失语症疗效安全性

立普妥在脑梗死临床治疗中的观察被引量：1: 2007年; 目的:探讨立普妥在脑梗死急性期临床治疗中的作用。方法:随机将临床100例脑梗死患者分为治疗组和对照组,采用对比的方法,观察两组血清中血脂各项指标变化,以及神经功能和生活自理能力,并进行评价。结果:治疗组治疗后血清中血脂各项指标均有明显改善;出院时两组神经功能评定和生活自理能力平均都有提高,治疗组明显优于对照组;两组患者住院时间对比,治疗组住院天数明显缩短。结论:在脑梗死临床治疗中应用立普妥降脂药,可以明显改善患者的神经功能缺损和生活自理能力,可以缩短患者的住院时间,减少医疗开支。; 宦宇王中卿; 关键词：立普妥脑梗死血脂

高血压脑出血后血清同型半胱氨酸临床分析: 2016年; 目的:对高血压脑出血患者体内血清同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况及其临床价值展开观察与分析。方法:选取我院收治的40例高血压脑出血患者为实验组,另选取同期接受体检的40例健康志愿者为对照组,分别检查两组对象的血清Hcy水平,并对检查结果进行对比与评价。结果:经检查,实验组中有37例患者的血清Hcy水平发生升高,异常检出率为92.5%,而对照组中未有一例升高;观察组患者的血清Hcy平均水平要明显高于对照组,数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:高血压脑出血疾病的发生与高Hcy血症存在紧密联系,临床可将Hcy水平作为诊断高血压脑出血的一项辅助指标。; 宦宇; 关键词：高血压脑出血血清同型半胱氨酸

醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效的Meta分析被引量：2: 2016年; 摘要：目的：系统分析并评价脑梗塞患者应用醒脑静注射治疗的临床效果.方法：利用计算机技术在各种数据库中收集醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效的相关资料,其数据库包括知网、万方、中文科技期刊、中国生物医学文献等数据库,文献检索时间从建库到2015年12月,并采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果：选定12个随机对照实验,共765例研究对象.Meta分析结果显示,相比于临床基础治疗,应用醒脑静注射液治疗脑梗塞患者的总有效率更高,检验分级结果为：P〈0.0001,合并后RR值为3.81,95%可信区间为（2.95,4.98）.此外,治疗组患者神经功能缺损的改善程度要显著优于对照组患者,检验分级结果为：P〈0.005,SMD的值为-0.69,95%可信区间为（-1.21,-0.22）.结论：相比于临床基础治疗,对脑梗塞患者应用醒脑静注射液治疗,可充分促进治疗总有效率的提高,极大程度上改善患者的神经功能缺损.; 宦宇; 关键词：脑梗塞醒脑静注射液 META分析

阿托伐他汀钙干预急性缺血性脑血管病人颈动脉不稳定斑随访研究: 成年人群脑血管病的发病率为150～120/10万，其中缺血性脑血管病占75.85%。颈动脉粥样硬化是缺血性脑血管病的重要危险因素之一。颈动脉粥样化斑块导致管腔狭窄、血流动力学改变及斑块脱落形成栓子是引起脑缺血的主要机制。...; 张佳东刘金凤曲延民宦宇王佳春; 关键词：急性缺血性脑血管病阿托伐他汀钙干预治疗; 文献传递

宦宇

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