尚美
- 作品数：14 被引量：142H指数：6
- 供职机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国疾病控制体系实验室第1轮结核杆菌药物敏感试验室间质量评估分析
- 2011年
- 目的评估中国疾病控制体系结核病实验室药物敏感性测试能力。方法国家结核病参比实验室下发30株结核杆菌至受评估的实验室，受评估实验室按照WHO推荐的罗氏培养基药物敏感性试验方法（比例法），进行药物敏感性试验，检测药物包括异烟肼（INH）、利福平（RFP）、链霉素（SM）、乙胺丁醇（EMB），并报告国家参比室，国家参比室将其结果与正确结果比对。结果4种药物的4个评估指标分别为，符合率：INH97％，RFP95％，SM89％，EMB93％；重复性：INH96％，RFP98％，SM86％，EMB94％；特异性：INH97％，RFP99％，SM89％，EMB96％：敏感性：INH97％，RFP65％，SM91％，EMB47％；各实验室4个评价指标均数比较，除敏感性差异有统计学意义外，其他4个检测值均高于85％，差异无统计学意义。结论除个别实验室在耐药检出能力上需提高外，其他参与实验室的药敏试验水平达到设定要求，1NH、RFP药物检测稳定，SM和EMB需要进一步标化。
- 姜广路尚美宋媛媛赵雁林
- 关键词：分枝杆菌结核微生物敏感性试验
- rRNA扩增方法对结核分枝杆菌临床诊断作用的评估被引量：8
- 2010年
- 目的评价rRNA扩增方法在临床应用的效果。方法选取到北京胸科医院、山东省胸科医院、河南疾控中心结核病防治所3个机构就诊的肺结核可疑症状者及健康志愿者的痰标本为研究对象,共纳入551例痰标本,对每例痰标本均进行涂片显微镜检查、罗氏培养、rRNA扩增试验以及实时荧光定量PCR。与罗氏培养方法比较分析rRNA扩增方法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值以及与实时荧光定量PCR扩增方法的一致性。结果 rRNA扩增方法的敏感性为98.5%,特异性为95.0%,阳性预测值为95.0%,阴性预测值为98.5%,rRNA扩增方法在涂阳标本和涂阴标本间的敏感度和特异度差异均有统计学意义(χ2=9.60,P=0.002;2χ=79.80,P<0.01)。与PCR检测结果的一致性为93.8%,涂阳和涂阴标本中2种方法的一致性差异有统计学意义(2χ=4.45,P=0.035)。结论 rRNA扩增方法的敏感度和特异度均较好,且能明显缩短诊断时间,该方法是一种较有前景的结核病实验室诊断方法。
- 夏辉尚美刘冠李辉王海英闫国蕊杨红艺马晓光景辉赵雁林
- 发光二极管荧光显微镜实验室诊断效果评价被引量：27
- 2010年
- 目的评估发光二极管荧光显微镜实验室诊断结核分枝杆菌的能力。方法收集409痰标本,以固体罗氏培养为金标准,比较发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜在敏感性、特异性及检出时间上的差异,并比较技术人员对几种方法的评价。结果罗氏培养阳性的175份痰标本中,普通光学显微镜法112份为阳性,普通荧光显微镜法121份为阳性,发光二极管荧光显微镜法130份为阳性,敏感性分别为64.0%,69.1%,74.3%;罗氏培养阴性的234份痰标本中,普通光学显微镜法233份为阴性,荧光显微镜法227份为阴性,发光二极管荧光显微镜法227份为阴性,特异性分别为99.6%,97.0%,97.0%。χ2检验统计结果表明,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜检测结果差异有统计学意义(P<0.001)。普通光学显微镜、普通荧光显微镜和发光二极管荧光显微镜读片所用的读阳性片时间分别为186.7 s、75.1 s、72.2 s,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜在读阳性片时间上差异有统计学意义(P<0.05),与普通荧光显微镜差异无统计学意义。参与研究的技术员评价发光二极管荧光显微镜较其他2种方法易接受。结论发光二极管荧光显微镜较普通光学显微镜及普通荧光显微镜在检查效果及检出时间上存在明显优势,对技术人员的亲和性好,具有推广使用的价值。
- 尚美刘冠赵立平夏辉姜广路黄海荣赵雁林
- 我国结核病实验室诊断的现状被引量：59
- 2007年
- 实验室诊断是结核病诊断、治疗及预防控制过程中所必需的。在结核病疫情严峻的发展中国家,痰涂片显微镜检查仍然是发现传染源的最主要手段。快速便捷、准确可靠、经济实用的实验室诊断方法有助于结核病患者的早期发现、治疗与管理。本文介绍结核病控制对结核病实验室的要求、结核病实验室诊断现状、以及我国的应对策略。
- 赵雁林尚美
- 关键词：分枝杆菌结核结核
- 致唐氏综合征胎儿大脑皮质发育异常的HC21基因的筛查和鉴定被引量：6
- 2007年
- 目的通过比较唐氏综合征(DS)和正常胎儿大脑皮质中的基因差别表达模式,初步筛选出与 DS 大脑皮质发育异常、乃至与智力低下发生密切相关的人类21号染色体基因(HC21),为搭建21三体(T21)智力低下发生的分子网络奠定基础。方法利用 Affymetrix U133A 基因芯片分析HC21基因在20周 DS 和正常胎儿大脑皮质中的差别表达模式,利用半定量 RT-PCR 和反向 Northern印迹杂交对筛选出的 HC21基因进行鉴定。结果 Affymetrix U133A 芯片含有127个已知的 HC21基因,其中在两类大脑皮质中均不表达的有56个。在两类组织中均表达的71个 HC21基因中,表达上调1.4倍以上的 HC21基因有27个,表达下调1.5倍以上的有两个。对99个 HC21基因所进行的半定量 RT-PCR 和/或反向 Northern 印迹杂交分析也得到了一致的结果。结论在 DS 和正常胎儿脑组织中差别表达的 HC21基因可能就是造成 DS 脑组织结构和功能发育异常的根本原因,也是引发智力低下的重要的候选基因,对这些基因分子作用通路的深入研究是全面揭示 DS 胎儿大脑皮质发育异常乃至智力低下发生分子机制的基础。
- 郁卫东梁蓉杨丽君尚美沈浣关菁郭静竹
- 关键词：唐氏综合征染色体异常染色体
- 叶酸代谢相关酶基因多态性与唐氏综合征发生易感性的关系被引量：20
- 2006年
- 目的:探讨参与叶酸代谢的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)基因A66G基因多态性与中国汉族母亲生育唐氏综合征(Downsyndrome,DS)患儿易感性的关系。方法:生育过DS患儿的母亲30例,对照母亲70例,MTHFR、MTRR基因C667T及A66G基因座多态性采用聚合酶链反应———限制性片段长度多态性的方法检测。结果:携带MTHFR以及MTRR突变基因型的母亲并不增加孕DS的可能性,两个基因的联合作用分析也表明同时携带MTRR突变位点和MTHFR任一突变位点并不增加孕DS的可能性。MTHFR和MTRR突变基因型的分布在病例组和对照组间差异没有显著性(P>0.05)。结论:在本研究的人群中,MTRR基因A66G基因座多态性以及MTHFR基因C667T基因座多态性并不增加母亲孕DS的危险性,MTHFR以及MTRR基因突变位点并不是母亲生育DS患儿的危险因素。
- 梁蓉郁卫东杜军保杨丽君尚美宋眆王林郭静竹
- 关键词：唐氏综合征亚甲基四氢叶酸还原酶叶酸
- 某高级中学结核病爆发分离菌株的实验室鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的鉴定从某中学结核病爆发分离菌株的种属。方法2006年5—8月辽宁省某高级中学部分学生出现活动性结核病的临床表现,从10例涂片阳性患者的痰标本中分离得到3份菌株经表型鉴定方法,传统生化方法,扩增hupB基因、dnaA-dnaN和NTF-1区;Spoligotyping以及MIRU基因分型;16S rRNA基因、16S-23S ITS和hsp65基因测序以及hsp65基因限制性酶切分析进行鉴定。结果临床分离株经生化方法初步鉴定1株为结核分枝杆菌复合群和2株为非结核分枝杆菌,随后经表型鉴定和扩增hupB基因、dnaA-dnaN和NTF-1区;Spoligotyping以及MIRU基因分型,说明属于结核分枝杆菌复合群的菌株为结核分枝杆菌北京基因型现代株,MIRU基因型为223325173533。经16S rRNA基因、16S-23S ITS和hsp65基因测序以及hsp65基因限制性酶切分析说明属于非结核分枝杆菌的菌株为猪分枝杆菌。结论从结核病爆发累及病人的标本中分离出结核分枝杆菌北京基因型现代株和猪分枝杆菌,猪分枝杆菌在暴发流行中的意义尚需进一步研究。
- 王胜芬王莉杨立军姜广路夏辉周杨尚美李强赵冰赵雁林
- 关键词：疾病暴发流行分枝杆菌结核分枝杆菌细菌学技术
- 我国当前结核病实验室诊断的现状被引量：5
- 2007年
- 如世界上其他国家一样．我国结核病控制工作正在朝着国家结核病防治规化的目标迈进。2005年底我国已经成功实现了新发涂阳肺结核病发现率70％．治愈率85％，直接督导下的短程化学疗法（DOTS）覆盖率100％的全球结核病控制阶段性目标。但是，结核病仍然是严重威胁人民生命健康的传染性疾病．控制结核病仍然需要长期的奋斗．HIV和耐药结核病的问题加重了结核病及其诊断的复杂性。结核病正确诊断是发现、治疗和管理结核病人的基础。实验室诊断起着重要的作用，特别是细菌学诊断。本文就目前结核病控制对结核病实验室的要求、结核病实验室诊断现状以及我国的应对策略阐述如下。
- 赵雁林尚美
- 关键词：结核病防治结核病控制涂阳肺结核病短程化学疗法耐药结核病细菌学诊断
- CBS在小鼠卵泡发育过程中的表达模式及其功能初探
- 2006年
- 目的:研究调节同型半胱氨酸水平的关键酶——胱硫醚β合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)在卵母细胞和卵泡发生过程中的动态表达模式及潜在的生物学作用。方法:以体外培养的卵泡以及去除卵泡中卵母细胞后培养的颗粒细胞为载体系统,利用半定量RT-PCR的方法,研究不同时期卵泡以及颗粒细胞中CBS的动态表达模式。结果:在各级卵泡的颗粒细胞中均有高水平的CBS表达,用完整卵泡进行的表达研究表明,各级卵泡中也都有CBS高水平的表达,同时期的颗粒细胞与完整卵泡相比,前者具有更高水平的CBS表达;而不同发育阶段的卵母细胞中均未见CBS表达。结论:CBS在卵泡和卵母细胞的生长、发育和成熟过程中起着重要的作用,其中CBS在卵泡和卵细胞中不同的表达模式提示CBS对卵母细胞发育的影响可能是通过卵泡细胞与卵母细胞的相互作用而实现的。
- 梁蓉郁卫东杜军保杨丽君尚美杨京京徐健郭静竹
- 关键词：卵泡卵母细胞
- 基因组简并寡核苷酸引物聚合酶链反应的影响因素被引量：3
- 2005年
- 目的:对影响现有微量基因组扩增方法———简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(degenerateoligonucleotideprimedPCR,DOP-PCR)的因素进行探讨。方法:针对现有DOP-PCR扩增过程中存在的影响产物产量和特异性的因素进行分析,分别从不同的DNA模板来源、模板梯度稀释与否以及DOP-PCR扩增产物是否采用低熔点胶回收去除干扰分析的小片段等方面进行研究,最后以特异性基因(FTCD和CBS)PCR扩增的结果作为评价指标,了解上述因素对DOP-PCR扩增的影响。结果:以小鼠单个卵细胞基因组为模板与以肝基因组DNA为模板相比,在产量上前者明显低于后者,特异性上两者相当。小鼠肝基因组DNA梯度稀释作为模板进行扩增的结果没有明显差异。与未经低熔点胶回收的DOP-PCR产物相比,经低熔点胶回收的DOP-PCR产物在常规PCR扩增反应中得到的产物特异性更好。结论:应用DOP-PCR方法进行扩增时,小鼠单个卵细胞可以用来进行DOP-PCR的扩增从而用于对特异性基因的检测,但是在扩增产量方面需要进一步的改进或优化。对现有DOP-PCR反应进行产物低熔点胶回收纯化,能够增加产物的特异性,效果满意。
- 杨丽君郁卫东梁蓉尚美郭静竹
- 关键词：基因扩增DNA引物聚合酶链反应小鼠
