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尤建飞

作品数:13 被引量:37H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 4篇汉族人群
  • 3篇血清
  • 3篇妊娠
  • 3篇妊娠期
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇基因座
  • 3篇STR基因
  • 3篇STR基因座
  • 2篇多态
  • 2篇信号
  • 2篇血压
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇孕妇
  • 2篇妊娠期高血压
  • 2篇妊娠期高血压...
  • 2篇三体

机构

  • 12篇浙江大学医学...
  • 1篇卫生部临床检...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 13篇尤建飞
  • 9篇吕时铭
  • 8篇朱宇宁
  • 5篇陈雁
  • 4篇马裕
  • 2篇裘俭
  • 2篇朱波
  • 2篇李慧
  • 2篇黄雅萍
  • 1篇汤杰英
  • 1篇翁炳焕
  • 1篇王绪敏
  • 1篇周丽琴
  • 1篇金昱
  • 1篇王晓华
  • 1篇郭岷
  • 1篇王琼
  • 1篇蔡剑平

传媒

  • 1篇浙江医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇全科医学临床...
  • 1篇2009年浙...
  • 1篇2008年浙...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
实时定量PCR技术检测人21号染色体数目的方法
本发明提供检测人21号染色体数目的方法,是应用基因组特异性单拷贝序列作为染色体的分子标记,在21号染色体的唐氏综合征关键区域选择DSCR4基因的部分非多态性片段为目标分子标记,在1号染色体上不易发生缺失或三体的区域选择R...
吕时铭朱宇宁裘俭朱波尤建飞
文献传递
浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用被引量:21
2010年
【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定分析系统在亲子鉴定、产前诊断等领域的应用。【方法】对浙江汉族598例无血缘关系个体,采用2组荧光标记STR-PCR复合扩增系统及毛细管电泳基因分型技术,获取18个STR基因座数据资料;在497个亲子鉴定案例中,比较18-STR与15-STR鉴定系统在亲子鉴定和产前诊断中的应用。【结果】18个STR基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。18个STR基因座的杂合度在0.630~0.942之间,累积个体识别力大于0.9999999999,基因型分布与中国其它地区汉族人群存在差异。与15-STR鉴定系统相比,18-STR鉴定系统更有利于二联体亲缘关系的认定及可疑突变的判断。在胎儿亲子鉴定中偶然发现的1例21三体胎儿在D21S11、PentaD两个STR基因座出现了特征性峰型。【结论】18个STR基因座在浙江汉族人群中呈高度多态性,对法医学亲子关系的认定或排除具有较大价值,部分STR基因座的检测也有助于非整倍染色体的产前诊断。
陈雁朱宇宁吕时铭尤建飞马裕
关键词:汉族人群遗传多态性亲子鉴定
18-STR群体多态性数据资料的建立及应用
目的建立浙江地区汉族人群在18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S...
陈雁朱宇宁吕时铭尤建飞马裕
文献传递
浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用
目的建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S5...
陈雁朱宇宁吕时铭尤建飞马裕
文献传递
浙江省汉族人群15个STR位点的遗传多态性分析
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)具有高度遗传多态性和稳定性,是人类一重要遗传标记。STR多态性在遗传制图、民族研究、疾病筛选、基因诊断、法医学个人识别和亲子鉴定等方面具有重要意义。本文通过...
朱宇宁陈雁尤建飞吕时铭
文献传递
实时定量PCR技术检测人21号染色体数目的方法
本发明提供检测人21号染色体数目的方法,是应用基因组特异性单拷贝序列作为染色体的分子标记,在21号染色体的唐氏综合征关键区域选择DSCR4基因的部分非多态性片段为目标分子标记,在1号染色体上不易发生缺失或三体的区域选择R...
吕时铭朱宇宁裘俭朱波尤建飞
文献传递
586例乙肝病毒携带产妇乳汁HBV-DNA的检测及分析被引量:9
2005年
目的了解乙型病毒性肝炎(简称乙肝)病毒携带产妇血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)含量、乙肝血清免疫学指标与乳汁中HBV-DNA含量及阳性率的关系,以指导母乳喂养。方法选择经血清学检测诊断为乙肝携带者的产妇586例(HBV-DNA定量分析呈阳性,免疫学指标提示为大三阳或小三阳),采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术测定其乳汁中HBV-DNA含量,并对所有检测指标进行相关性分析。结果586例血清HBV-DNA阳性产妇的乳汁中检出HBV-DNA398例,总阳性率为67.9%,且乳汁HBV-DNA的阳性率随血清HBV-DNA含量的升高而增高;血清HBV-DNA的含量(3.58×108±1.40×108)与乳汁HBV-DNA的含量(5.30×106±2.6×106)呈正相关(r=0.569,P<0.05);大三阳产妇与小三阳产妇乳汁HBV-DNA阳性率差异有显著性意义(χ2=396.4,P<0.01)。结论血清HBV-DNA阳性产妇均应作乳汁HBV-DNA检测;乳汁HBV-DNA检测对正确指导乙肝产妇进行母乳喂养有一定实用价值。
周丽琴尤建飞吕时铭
关键词:母婴传播母乳喂养荧光定量聚合酶链反应
浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用
陈雁朱宇宁吕时铭尤建飞马裕
高血压疾病患者血清胎盘泌乳素水平测定的临床意义
2009年
妊娠期高血压疾病(妊高征)是妊娠期特有的疾病,发病率可高达10%左右,对母婴危害极大,至今仍为孕产妇死亡的主要原因之一。其发病机理目前尚不清楚。有研究结果表明,可能是胎盘滋养细胞功能紊乱的结果。本次研究检测了妊高征患者与正常晚期妊娠孕妇血清胎盘泌乳素(human placental lactogen,HPL)水平,以探讨其对判断妊高征患者胎盘功能的临床意义。现报道如下。
李慧尤建飞黄雅萍
关键词:妊娠期高血压疾病胎盘泌乳素孕妇血清妊高征患者细胞功能紊乱
染色体异常核型淋巴细胞建系及其在染色体分析室间质评中的应用被引量:4
2007年
目的研制染色体异常核型的质量控制细胞,探讨染色体核型分析的室间质评方法。方法用EB病毒(EBvirus,EBV)转染的人类B淋巴细胞建株法制备染色体异常核型的质控细胞,并择时发放到各参评实验室作染色体核型分析项目的室间质评试验,以4级打分法评价结果。结果研制了6类染色体异常核型的质控细胞,其核型分别为46,X,t(Y;5)(q12;q21)、46,XY,15p+、46,XX,t(13;18)(q12;q21)、46,X,r(Xp)、46,X,t(Y;Y)、46,XX,t(9;20)(p13;p13);在室间质评中,各参评实验室回报的相对应于6类质控细胞排序的结果的完全正确率分别为82.1%、92.0%、84.6%、80.8%、86.2%、74.1%,完全错误率分别为10.7%、8.0%、11.5%、19.2%、13.8%、18.5%,总的完全正确率、部分正确率、部分错误率和完全错误率分别为83.2%、0.6%、2.5%和13.7%。结论疑难、罕见病例的染色体核型分析存在较高的误诊率,需定期开展室间质量评价,以动态了解并提高其诊断质量。
翁炳焕蔡剑平王绪敏尤建飞金昱王晓华
关键词:质控物染色体核型分析
共2页<12>
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