屈泰龙
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 湖南省猪源粪肠球菌AFLP分析
- 2012年
- 为探讨分离自湖南省不同地区的42株猪源粪肠球菌的亲缘关系,采用扩增片段长度多态性(AFLP)方法对此42株分离菌进行分型研究。结果表明,湖南地区分离到的粪肠球菌在基因上存在多样性,按照同源性为75%分类可以获得21种基因型;分离株CS64、CS81和CS86有着很近的亲缘关系,且所获得AFLP图谱与菌株毒力基因型有一定的相关性。本试验应用AFLP技术分析猪源粪肠球菌基因水平的差异,同时结合以往对分离株的初步鉴定,进一步确定了其所在种,并了解不同地理种群已出现了分化。
- 田世成黎满香蒋伟林荣高郭洪香屈泰龙
- 关键词：粪肠球菌扩增片段长度多态性
- 鉴别PCV2b与PCV2d基因亚型PCR方法的建立及应用
- 2017年
- 为建立可鉴定PCV2b和PCV2d基因亚型的PCR方法,通过分析Gen Bank内PCV2 ORF2基因序列,设计了可分别扩增ORF2基因和鉴别PCV2b、PCV2d的引物,并建立PCR方法。应用PCV2b和PCV2d引物扩增108份PCV2阳性样本,选择11份PCV2b和19份PCV2d单一阳性样本扩增ORF2基因序列,并用于遗传进化分析。结果显示,PCV2b和PCV2d引物扩增的敏感性较好,PCV2b和PCV2d最低可扩增基因拷贝数分别为19 copies/L和80 copies/L。108份PCV2阳性DNA中PCV2b阳性率为42.5%,PCV2d阳性率为69.4%,混合感染阳性率为12%。30条ORF2序列的遗传进化分析结果显示,11条为PCV2b基因亚型,19条为PCV2d基因亚型,遗传进化分析结果与PCR结果一致。本试验建立了一种鉴别PCV2b和PCV2d的PCR方法,可用于PCV2流行病学的调查。
- 屈泰龙严美君葛猛李润成张家祥余兴龙
- 关键词：PCV2分型检测分子流行病学调查
- 湖南省4株伪狂犬病病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析被引量：14
- 2016年
- 为了解湖南省近年来伪狂犬病病毒（PRV）的分子流行病学情况,更好地控制伪狂犬病,2012—2014年从湖南平江、汨罗、浏阳、长沙4地的4个规模化猪场送检的病料（脑组织）中检测到PRV野毒。将脑组织接种PK-15细胞,经PCR和动物接种鉴定为PRV。4个毒株分别命名为PRV-XiangA、PRV-GA、PRV-YY和PRV-LY。对这4株PRV的免疫（gB、gG、gH、gI、gL、gM）与毒力（gE、PK、TK）相关基因进行序列分析,结果显示这4株PRV的免疫与毒力相关基因核苷酸同源性为99.8%~100.0%,说明分离得到的4株PRV变异极小;将这4株PRV与国内外的主要毒株进行序列比对,结果表明这4株PRV与国内的分离毒株同源性很高,与BJ-YT株和TJ株的亲缘关系最近,核苷酸同源性为99.8%~100.0%,说明当前国内流行的PRV毒株变异较小。
- 杨涛涛赵墩刘崇灵屈泰龙余兴龙
- 关键词：伪狂犬病病毒同源性
- 转移因子对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响
- 2013年
- 为探寻转移因子(TF)对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响,将猪脾脏研磨,并反复冻融研磨液,离心获取冻融上清,用超滤法从上清液中提取转移因子。TF经理化检验合格后,以添加剂的形式与猪圆环病毒亚单位疫苗(Cap疫苗)混合,制成TF–Cap疫苗,并和未添加TF的Cap疫苗同时进行小鼠免疫试验。TF–Cap疫苗和Cap疫苗免疫的小鼠都设一免组和二免组,首次免疫后每隔10 d对实验鼠进行尾静脉采血,并用间接ELISA方法测定血清中猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体水平。结果表明:用超滤法制得的TF,多肽含量为1.83 mg/mL;抗体检测数据显示,4个免疫组与对照组(注射生理盐水)的抗体检测值有极显著差异(P<0.01),而4个免疫组之间无显著差异(P>0.05),TF–Cap疫苗一免组的抗体水平与Cap疫苗二免组的抗体水平相当,表明在圆环病毒基因工程疫苗中添加TF可一定程度的提高免疫动物的抗体水平。
- 屈泰龙李润成钱幸杨宇余兴龙
- 关键词：猪圆环病毒亚单位疫苗免疫增强
- 猪细小病毒7型PCR检测方法的建立及应用被引量：8
- 2018年
- 为评估猪细小病毒7型（porcine parvovirus 7,PPV7）在猪群中的流行,根据Gen Bank中PPV7全基因组序列设计1对扩增PPV7 NS1基因的特异性引物,并建立PCR方法。对该引物的退火温度进行优化,且分析其特异性和敏感性。结果显示,在52-72℃退火温度范围内该对引物均能特异性扩增出目的基因片段,最低检测限为3.6×10 2copies/L。对不同来源的282份组织样品和来自湖南省4个不同猪场的226份血清样品进行检测,结果,组织样品中PPV7检出率为55.0%（155/282）,血清中PPV7检出率为10.2%（23/226）。其中,屠宰猪组织样品中PPV7检出率最高（71.4%）,而PPV7感染对猪的健康是否存在影响还不能确定。本研究结果为PPV7流行病学的研究奠定了一定的基础。
- 严美君杨涛涛李润成屈泰龙葛猛余兴龙
- 关键词：聚合酶链式反应
- 猪瘟病毒NS5A多克隆抗体的制备及鉴定
- 本实验采用原核表达方式表达CSFV NS5A重组蛋白(rp-NSSA)，以纯化获取的rp—NS5A免疫小鼠制备多克隆抗体。采用PCR方法从携带猪瘟病毒兔化弱毒(Hog CholeraLapinized Virus HCL...
- 蒋大良胡云霏王淑琴屈泰龙赵墩钱幸田世成喻凯余兴龙
- 关键词：猪瘟病毒基因克隆原核表达蛋白纯化多克隆抗体
- 仔猪神经症状疾病病原诊断
- 2015年
- 为了对湖南株洲某猪场出现神经症状的仔猪进行病原诊断,文章采用细菌分离、染色镜检、PCR、病毒分离、组织病理学检查等方法对病料进行鉴定。结果表明,细菌分离培养的巧克力平板上出现灰白色、光滑、卵圆形突起小菌落,有溶血现象;镜检呈链状排列;经PCR鉴定为猪链球菌;病毒鉴定结果表明PRV、PCV2为阴性,猪腺病毒(Padv)为阳性,PCR分型鉴定显示病毒为Padv3型,但未分离出猪腺病毒;组织病理学检查发现肺组织切片中有严重的出血、炎性细胞浸润及纤维素性增生并脱落,而脑组织中也有出血现象。通过以上实验室诊断方法可得出结论,猪只的神经症状是由猪链球菌引起。
- 李芸芳刘秋菊李淼屈泰龙黎满香
- 关键词：仔猪神经症状细菌分离病毒分离
- 一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验被引量：6
- 2015年
- 从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌.通过对小鼠和猪的攻毒试验表明：该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,11×10^7CFU能使8～10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状.说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株.
- 赵墩魏榕刘晓波胡玉立吴海超屈泰龙李润成余兴龙
- 关键词：猪丹毒杆菌小鼠
- 利用圆环病毒2结构蛋白建立检测其抗体的间接ELISA方法被引量：5
- 2013年
- 为建立检测PCV2抗体的间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),将猪圆环病毒2(porcine circovirus type 2,PCV2)结构蛋白Cap(不含核内化信号肽)的基因克隆到原核表达载体pET 28a(+)中,并在大肠杆菌中表达,获得可溶性的重组蛋白(Cap⊿41),用Cap⊿41作为诊断抗原,确立了间接ELISA的最佳反应条件,并对来自4个猪场的394份血清进行检测。结果表明,与免疫荧光检测相比,建立的间接ELISA的检测敏感性和特异性分别为93.14%和95.72%,且建立的间接ELISA的批内与批间差异较小。此外,对394份血清的检测结果体现的4个猪场的PCV2抗体消长规律与临床结果相符,表明建立的间接ELISA方法可靠,可以用于PCV2抗体的检测。
- 葛猛屈泰龙罗维李杰周洪锐余兴龙
- 关键词：结构蛋白抗体检测酶联免疫吸附试验
- 转移因子对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响被引量：1
- 2015年
- 为探寻转移因子（TF）对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响，将猪脾脏研磨，并反复冻融研磨液，离心获取冻融上清，用超滤法从上清液中提取转移因子。TF经理化检验合格后，以添加剂的形式与猪圆环病毒亚单位疫苗（Cap疫苗）混合，制成TF—Cap疫苗，并和未添加TF的Cap疫苗同时进行小鼠免疫试验。
- 屈泰龙李润成钱幸
- 关键词：亚单位疫苗猪圆环病毒免疫效果理化检验免疫试验研磨液
