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二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的合成及其抗炎活性研究被引量：7: 2005年; 以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导,根据其构效关系和分子模拟研究结果,应用生物电子等排原理等药物设计方法,设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步的药理试验结果表明,部分目标化合物具有一定的抗炎活性.; 徐进宜姚和权曾翼华维一吴晓明王秋娟胡松吴雪丰岳攀; 关键词：选择性环氧化酶-2抑制剂抗炎

淫羊藿总黄酮注射液对心肌缺血的作用及机制研究: 该文主要通过在体、离体缺血等模型探讨淫羊藿总黄酮注射液,以下简称PSTFE抗心肌缺血作用,并探讨其可能的作用机理.用豚鼠、小鼠、大鼠及犬制备不同的离体和在体心肌缺血模型,研究淫羊藿总黄酮注射液对抗心肌缺血的作用并探讨其机...; 岳攀; 关键词：淫羊藿总黄酮注射液淫羊藿总黄酮离体心脏灌流耐缺氧垂体后叶素; 文献传递

淫羊藿提取物对犬血流动力学的影响被引量：36: 2004年; 目的 :观察淫羊藿提取物对麻醉犬血流动力学的影响。方法 :采用麻醉犬在体心脏实验法。观察淫羊藿提取物对犬血流动力学参数的影响。结果 :淫羊藿提取物能降低麻醉犬总外周血管阻力和左室舒张末期压 ,增加冠状动脉血流量、心输出量、每搏输出量、心肌收缩参数、心肌舒张参数、心指数、心搏指数。结论 :淫羊藿提取物能改善麻醉犬血流动力学。; 岳攀王秋娟胡哲一孔令义; 关键词：淫羊藿提取物血流动力学外周血管阻力冠状动脉血流量

淫羊藿总黄酮对动物实验性心肌缺血及血液流变学的影响被引量：18: 2007年; 目的观察淫羊藿总黄酮(TFHE)对动物实验性心肌缺血及血液流变学的影响。方法以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型和用高分子右旋糖酐制备大鼠急性血瘀模型,观察TFHE对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点及急性血瘀模型大鼠血液流变学等指标的影响;观察TFHE对小鼠凝血时间的影响。结果TFHE高、中、低剂量(24、12、6mg/kg)组均能明显对抗急性心肌缺血大鼠心电图J点的偏移,能有效预防急性血瘀模型大鼠的全血黏度(高、中、低切变率)、红细胞压积以及纤维蛋白原量的升高;TFHE高、低剂量(34、17mg/kg)能明显延长小鼠凝血时间。结论TFHE对缺血心肌有一定的保护作用,可能与其改善血液流变学、降低血液黏度、防止血液凝固、改善冠脉循环有关。; 王秋娟潘志伟岳攀孔令义; 关键词：淫羊藿总黄酮心肌缺血血液流变学垂体后叶素高分子右旋糖酐

淫羊藿总黄酮不同给药途径对实验性心肌缺血的影响被引量：14: 2007年; 目的:观察淫羊藿总黄酮静脉注射和胃肠道给药途径对实验性心肌缺血的影响。方法:采用异丙肾上腺素(20mg/kg)皮下注射诱导产生小鼠急性心肌缺血模型,观察淫羊藿总黄酮注射液(i.v.,PSTFE)和淫羊藿总黄酮提取物(i.g.,TFE)对急性心肌缺血小鼠耐缺氧能力的影响;结扎麻醉犬冠状动脉建立急性心肌缺血模型,观察静脉滴注(ivgtt)PSTFE和十二指肠给药(i.d.)TFE后心外膜电图,测定血清中肌酸激酶(CK)、乳酸(LD)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量及心肌梗死范围。结果:PSTFE(i.v.)和TFE(i.g.)均能显著延长急性心肌缺血小鼠的存活时间(P<0.01);PSTFEivgtt和TFE十二指肠给药(i.d.)后能明显降低犬心肌缺血后心外膜电图的△N-ST和△Σ-ST值,缩小心肌梗死范围,降低血清中CK、LD和MDA值,增加SOD的活性(P<0.01或P<0.05)。结论:淫羊藿总黄酮静脉注射和胃肠道给药途径对实验性心肌缺血均有明显的保护作用。; 王秋娟潘志伟杨涓岳攀孔令义; 关键词：淫羊藿总黄酮心肌缺血异丙肾上腺素冠脉结扎

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岳攀