崔建国
- 作品数：109 被引量：147H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 羧酸富勒烯C3对γ射线照射AHH-1、HIEC和小鼠骨髓GM-CFC细胞的防护效应
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- 辐射致癌分子机制研究
- 李百龙高福蔡建明崔建国倪谨孙顶黄越承
- 舰艇辐射医学防护课程创建与实践被引量：3
- 2014年
- 随着我国海军战略转型和装备的发展,海军由近海走向远海已成必然。在此过程中不可避免地会遇到航海特殊复杂环境对艇员健康的影响,辐射环境就是对艇员健康影响的重要因素之一。舰艇辐射医学防护是适应海军发展,贴近部队需要而创建的一门新课程。在本科生教学过程中坚持以"能力"培养为目的教学理念,精心设计教学内容,灵活运用先进的教学方法和手段,采取合理的教学评价体系等有效地调动学员的学习积极性,激发学员的潜能,以培养出具有能力强、综合素质高的海军军医。
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- 关键词：课程建设教学方法
- ^(60)C0γ射线诱发人支气管上皮细胞恶性转化模型的建立被引量：3
- 2007年
- 目的:建立γ射线辐射诱导支气管上皮细胞恶性转化模型。方法:永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B经总剂量22 Gy ^(60)Coγ射线分3次照射后进行传代培养,应用平板克隆实验、血清抗性实验、细胞软琼脂集落实验检测该细胞系恶性程度;裸鼠皮下种植辐射细胞检测其成瘤能力,成瘤组织H-E染色及免疫组化进行病理学观察。结果:(1)平板克隆实验表明照射细胞培养至35代后其增殖能力明显增加(P<0.05或P<0.01),血清抗性实验显示照射组细胞在第45代后克隆形成增加(P<0.01),而在照射后50代细胞软琼脂集落的形成能力明显增加(P<0.01),显示BEAS-2B细胞经辐射后出现了恶性转化。(2)皮下种植22 Gy 50代细胞的8只裸鼠50 d后1只成瘤,种植22 Gy 60代辐射细胞的8只裸鼠中有4只成瘤;成瘤组织病理检测及免疫组化证实为上皮细胞癌。结论:成功地建立了^(60)Coγ射线诱导的支气管上皮细胞恶性转化模型。
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- 关键词：恶性转化人支气管上皮细胞上皮细胞癌
- 苯甲酸雌二醇对辐射诱导小鼠骨髓造血细胞凋亡的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察苯甲酸雌二醇对γ射线诱导小鼠骨髓造血细胞凋亡的影响,以探讨其抗放射作用机制。方法:昆明种小鼠,随机分为正常组、单纯照射组和用药照射组3组,每组各15只。单纯照射组小鼠用7射线照射4.0Gy;用药照射组于照射前10d每只小鼠肌内注射0.1mg苯甲酸雌二醇,同时用γ射线照射4.0Gy;正常对照组不作任何处理。采用DNA琼脂糖凝胶电泳检测骨髓造血细胞DNA裂解片段,采用流式细胞术观察各组小鼠照射后4h、8h、12h骨髓造血细胞凋亡、Fas和Bcl-2表达的变化情况。结果:γ射线照后8h,骨髓造血细胞DNA裂解片段增加,出现了典型DNA"梯状"条带,而用药照射组和正常对照组均未见明显"梯状"条带。照射后4h、8h、12h,用药照射组骨髓造血细胞凋亡率均明显低于单纯照射组(P<0.01);Fas表达较正常对照组略有增加,并未出现单纯照射组所呈现典型的高峰期,与单纯照射组比较显著降低(P<0.01);Bcl-2表达不降反而升高,与单纯照射组相比差异显著(P<0.01)。结论:苯甲酸雌二醇可能是通过下调Fas和上调Bcl-2的表达抑制了γ射线诱导的小鼠骨髓造血细胞凋亡。
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- 关键词：雌二醇造血细胞细胞凋亡FAS
- 智能化多功能除放射性沾染装置
- 本实用新型涉及智能化多功能除放射性沾染装置，包括：快速定位检测人体体表放射性核素污染部位、污染量后，通过干式的负压抽吸方式，或者湿式的喷出洗消液冲洗后负气压自动回吸两种方式去除放射性核素污染的检测洗消头装置；将负气压抽吸...
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- 文献传递
- 辐射致癌相关蛋白质筛选及其表达研究
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- 关键词：辐射致癌蛋白组学二维凝胶电泳
- MPLA在制备电离辐射致肠道损伤防治药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体是MPLA(吡喃葡糖苷脂质A)在制备电离辐射致肠道损伤防治药物中的应用。本发明提供的MPLA作为制备电离辐射致肠道损伤防治药物具有毒副作用小、肠道辐射损伤防治疗效显著、用药安全方便等优势。上述...
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- 文献传递
- 辐射致癌分子机制研究
- ＜正＞辐射致癌属于军事预防医学研究领域的热点和难点之一。随着原子核能在军事、反控、科技、工农业生产等的普及应用,如核武器、核脏弹、核潜艇、核电站、各类辐照
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- 文献传递
- γ射线诱发的小鼠淋巴细胞白血病中MDM_2的表达研究(英文)被引量：2
- 2004年
- 目的观察MDM2在γ射线诱发的小鼠淋巴细胞白血病组织细胞中的表达变化,探讨MDM2在辐射致癌中的作用 及可能的分子机制。方法:用γ射线照射BALB/c小鼠诱发白血病发生,建立辐射致癌动物模型;分别应用Western印迹分析 和原位杂交(ISH)技术,从蛋白水平和mRNA水平检测小鼠胸腺和骨髓组织中MDM2的表达情况;运用免疫沉淀技术检测 MDM2蛋白的磷酸化水平;PCR-SSCP及银染技术用于检测基因突变。结果:癌变组和辐射未癌变组胸腺细胞/骨髓细胞 MDM2蛋白表达水平都高于对照组(P<0.05);而癌变组和辐射未癌变组之间MDM2蛋白水平无明显差异。在γ射线照射后 早期辐射组骨髓MDM2蛋白表达水平也明显高于对照组。ISH结果显示:癌变组织中MDM2阳性反应和阳性率均明显高于 对照组。在癌变组组织中发现有MDM2磷酸化比其他组都明显升高(P<0.05)。辐射组和对照组均未检测到基因突变。结论: MDM2可能参与γ射线诱发的小鼠淋巴细胞白血病的发生和发展过程,作用机制可能与过表达及高磷酸化所致活性增强有 关。MDM2的基因突变在辐射致小鼠白血病发生中不起主要作用。
- 黄越承蔡建明韩玲高福崔建国高建国
- 关键词：Γ射线小鼠淋巴细胞白血病MDM2
