崔正刚
- 作品数：36 被引量：354H指数：12
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- CO_2/N_2-光双重刺激响应型表面活性剂的合成及性能研究
- 2016年
- 利用7-羟基香豆素、1,10-二溴癸烷和盐酸二甲胺合成了一种双重刺激响应型的表面活性剂7-(氧-10-二甲氨基-癸基)-香豆素(7-OAC)。通入CO_2或N_2,可实现表面活性的"开"与"关",也可利用其结构中的香豆素基团在300 nm以上紫外光下进行光二聚反应。通过质谱、核磁等表征了其结构,测定了其表面性能及N_2/CO_2和双重光刺激响应性能。
- 郑饶君蒋建中崔正刚杨成吴佳
- 关键词：香豆素
- 双十二酰胺基甜菜碱的结构及界面性能被引量：6
- 2013年
- 以十二酸、二乙烯三胺等为原料,经酰胺化、甲基化反应合成了N,N-双-(十二酰胺乙基)-N-甲基胺,继而与氯乙酸钠反应制得双十二酰胺基甜菜碱。用红外光谱、质谱分析表征了目标产物的结构。结果表明,所合成的双十二酰胺基甜菜碱具有较好的表面活性,25℃时的临界胶束浓度c_(cmc)为1.2×10^(-5) mol/L,最低表面张力γ_(cmc)为25.38mN/m,饱和吸附时在气/液界面上的分子截面积为0.28 nm^2,小于双十二烷基甲基甜菜碱。双十二酰胺基甜菜碱的耐盐能力较好,0.01 mol/L NaCl对其表面活性的影响很小,c_(cmc)和γ_(cmc)有微小下降。将双十二酰胺基甜菜碱与其他表面活性剂复配,在无碱和混合表面活性剂质量分数0.05%～0.3%范围内,大庆原油与模拟地层水相间的界面张力最低达7.16×10^(-4) mN/m(45℃)。
- 刘学民李丹萍杜光劲贾国亮崔正刚
- 非理想多元混合表面活性剂体系的混合吸附和表面张力方程被引量：1
- 1999年
- 应用拟二元体系方法将非理想二元混合表面活性剂体系的吸附理论推广到非理想三元体系并建立了三元体系的表面张力方程．由此对含有３个组分的多元体系，根据各单一表面活性剂体系的γ－ ｌｇＣ曲线和所有两组分间的相互作用参数βｓｉｊ（ｉ＝ １．２．３？ｊ＝ １．２．３？ｉ≠ｊ ）即可预测达到给定表面张力下降所需的不同体相组成的混合体系的浓度和混合吸附单层的组成，或者应用所建表面张力方程预测混合物溶液的表面张力．应用于ＡＥＳ／ＡＥＯ９／ＤＰＣｌ＋ ０．１ ｍ ｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ非理想三元混合体系，理论预测结果与实验结果一致．
- 崔正刚朱立强张一尘
- 关键词：表面活性剂
- 胜利油田胜坨原油乳化特性研究被引量：2
- 1992年
- 研究了胜利油田胜坨原油以及从中分离出的沥青、胶质和烷烃的乳化特性及其协同效应。结果表明,胜坨原油经稀释后能与酸性水、中性水及碱性水乳化形成超高含水量(>90%)w/o型乳状液。分散在烷烃中的沥青以及水相中存在的高价电解质对乳状液具有重要的稳定作用。在酸性尤其是碱性水中,胶质及沥青中所含的极性组分能与水相中的碱或酸反应生成少量低表面活性的水溶性表面活性剂,但不足以使w/o型乳状液破乳或转为o/w型。胶质与碱水之间的动态最低界面张力可达10^(-2)mN/m,与碱水乳化时,胶质和沥青之间存在最强的协同效应。
- 崔正刚沈晓勤
- 关键词：原油乳状液乳化原油
- SDS与相反电荷的Bola两亲分子混合水溶液性质被引量：4
- 2013年
- 考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n—NAr（n=4，6，8，10）与SDS（十二烷基硫酸钠）混合水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr／SDS混合体系表现出在降低表面张力效率（c20）和能力（γCMC）以及胶束生成能力（CMC）的明显增效。c20在混合水溶液中均比单纯组分低，在等电点（0．33）时出现最小值，分别为0．076mmol／L（n=4），0．048mmol／L（n=6），0．046mmol／L（n=8）和0．026mmol／L（n=10）。与单组分SDS相比，混合体系的CMC出现明显降低，其中ArN-10-NAr／SDS混合体系的CMC比SDS单组分降低了9倍多（从2．40mmol／L降至0．26mmol／L）。混合体系中ArN-m-NAr连接链的伸直长度分别为0．635nm（n=4），0．889nm（n=6），1．143nm（n=8）和1．397nm（n=10），通过与静电平衡距离（-0．9nm）比较得知气／液界面混合吸附层的外表层完全由SDS构成，ArN—n—NAr分子分布在亚表层，依据两头基间连接链长度的不同，ArN—n-NAr（n=4，6，8）采取横躺的方式，ArN-10-NAr采取直立的方式。
- 裴晓梅黄娟宋冰蕾崔正刚
- 关键词：SDS混合水溶液表面活性表面活性剂
- 一些二元阴/阳离子表面活性剂混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能被引量：26
- 1997年
- 研究了十二醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇铵分别与十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基吡啶氯化物、十六烷基三甲基溴化铵以及十六烷基吡啶氯化物的二元混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能（γcme）。混合胶束形成可用Rubingh的非理想混合胶束理论来描述。由华西苑、Rosen和朱瑶导出的有关二元混合体系在γcmc方面产生协同效应的两个条件可以从所建立的二元混合体系的表面张力方程得到并且是等价的。对二元阴／阳离子表面活性剂混合体系，随着烷基链长的增加，混合胶束中的相互作用参数βM较混合单层中的相互作用参数βS下降更快，从而将失去γcmc方面的协同效应；阴离子表面活性剂分子中EO基团的存在一定程度上抑制了混合体系的沉淀或凝聚作用．
- 崔正刚JeanPaulCANSELIER
- 关键词：混合胶束表面活性剂混合物
- 非理想二元混合表面活性剂体系的表面吸附和表面张力方程被引量：7
- 1997年
- 将非理想混合吸附理论与Szyszkowski方程相结合，建立了二元混合表面活性剂体系的表面张力方程。应用于四个阴／阳离子二元表面活性剂混合体系，理论计算结果与实验结果完全符合，混合体系在表面张力降低效率方面的强协同效应可以用混合体系中各表面活性剂吸附自由能的下降和碳氢链在界面所占面积的减小来解释。这四个体系是十二醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇铵分别与（1）十二烷基三甲基溴化铵，（2）十二烷基吡啶氯化物，（3）十六烷基三甲基溴化铵和（4）十六烷基吡啶氯化物的二元混合物。
- 崔正刚Jean Paul CANSELIER
- 关键词：表面活性剂混合物
- 三聚阴离子表面活性剂/阳离子添加剂混合体系的流变行为被引量：2
- 2016年
- 表面活性剂的分子结构对蠕虫胶束的形成与性质有着重要影响。本文以十四酸和间苯三酚为起始原料,合成了一种三聚阴离子表面活性剂(2,2′,2′′-(苯基-1,3,5-三(氧))-三-十四酸钠,简写为Ph-TrisC_(14)Na),并通过稳态和动态流变测试,研究了单组分的Ph-TrisC_(14)Na和Ph-TrisC_(14)Na/阳离子添加剂体系的粘弹性质。阳离子添加剂分别为正丁基三甲基溴化铵(C_4TAB),正己基三甲基溴化铵(C_6TAB)和正辛基三甲基溴化铵(C_8TAB)。结果表明,依赖于独特的分子构型,Ph-TrisC_(14)Na分子自身即可形成蠕虫胶束,使溶液表现出明显的粘弹性。阳离子添加剂的加入可进一步优化Ph-TrisC_(14)Na的分子几何结构,促进蠕虫胶束更为快速地生长。随着阳离子添加剂疏水链长的增加,溶液的粘弹性显著增强,体系微结构对添加剂的敏感性也增加。对于50 mmol?L^(-1)的Ph-TrisC_(14)Na溶液来说,在C_8TAB与Ph-TrisC_(14)Na的摩尔比为0.5时,体系的零剪切粘度可达1535 Pa?s,蠕虫胶束的长度则达到4.0-7.5μm。该体系体现出低聚表面活性剂在构筑表面活性剂粘弹溶液方面的优势,可拓展高粘弹性阴离子蠕虫胶束体系的研究范围。
- 周萍萍席皙宋冰蕾裴晓梅崔正刚
- 关键词：有机添加剂粘弹性
- 乳液清蜡剂溶蜡效率的研究被引量：4
- 1994年
- 在溶剂珠在蜡表面优先聚结的条件下测定了乳液清蜡剂的溶蜡速度Ｖ_Ｂ，用乳液的比浓溶蜡速度Ｖ_（ＢＲ）表征该乳液的溶蜡效率。当溶剂种类一定时，Ｖ_（ＢＲ）不随溶剂含量而变但随水相组成而变，影响Ｖ_（ＢＲ）的配方因素有乳化剂、极性有机物、无机电解质。配方适当的乳液清蜡剂的Ｖ（ＢＲ）值可达４６－５４ｍｇ／ｍｉｎ·ｍｌ溶剂，而所用溶剂的Ｖ_Ｂ值为２８－３０ｍｇ／ｍｉｎ·ｍｌ。
- 崔正刚
- 关键词：清蜡剂水包油乳状液
- 分光光度法测定微量阴离子表面活性剂被引量：20
- 2002年
- 以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998。
- 王峰王新崔正刚
- 关键词：阴离子表面活性剂分光光度法溴甲酚绿吸光度
