左应林
- 作品数：13 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 蛋白酶体去泛素功能抑制与抗肿瘤作用研究
- 蛋白酶体依赖的蛋白降解的是生物体蛋白清除的重要途径。当泛素标记的蛋白被蛋白酶体识别后;其泛素标记随即被去除;进而目标蛋白被送入水解腔体进行降解。蛋白酶体的水解功能抑制是重要的抗肿瘤策略;已有相关药物进入临床使用;但仍然存...
- 岳欣左应林周斌华卜宪章
- 关键词：蛋白酶体抗肿瘤
- 姜黄素衍生物T83对同源不同辐射抗性鼻咽癌细胞凋亡的作用被引量：2
- 2013年
- 目的:比较4-芳甲叉类姜黄素衍生物T83对同源不同辐射抗性鼻咽癌细胞凋亡的作用差异。方法:采用MTT法、Hoechst 33342染色法、流式细胞术、Western blotting和qRT-PCR检测和比较T83对CNE-2R和CNE-2细胞活力、细胞凋亡及线粒体膜电位、细胞procaspase-3/procaspase-9/Cyt-C蛋白表达和细胞PTEN/Akt/p27mRNA水平的影响。结果:T83可抑制CNE-2R细胞的活性(24 h、48 h和72 h的IC50分别为0.9、0.4和0.2μmol/L),其抑制作用明显优于对CNE-2细胞的作用(24 h、48 h和72 h的IC50分别为1.8、0.5和0.4μmol/L;P<0.05);T83作用48 h后,CNE-2R和CNE-2细胞中均观察到染色质浓缩、边集和分割成块状;T83作用48 h后,CNE-2R细胞晚期凋亡率升高(1.57%→27.26%),明显高于CNE-2细胞(1.74%→8.15%;P<0.05);T83作用36 h后,CNE-2R细胞线粒体膜电位下降百分率(87.71%)明显高于CNE-2细胞(50.47%;P<0.05);T83作用48 h后,CNE-2R细胞中procaspase-3和procaspase-9蛋白表达明显低于CNE-2细胞,CNE-2R中Cyt-C蛋白表达明显高于CNE-2细胞。T83作用24 h后,PTEN和p27 mRNA水平明显上调,而Akt mRNA水平明显下调(P<0.05),且CNE-2R细胞的变化更加显著。结论:与CNE-2细胞相比,T83能更加明显地抑制PTEN/Akt/p27信号转导通路,启动线粒体凋亡途径,加速诱导CNE-2R细胞凋亡。
- 王梦瑶王苏美左应林王杜娟刘琴王春华卜宪章杨惠玲
- 关键词：鼻咽肿瘤CNE-2细胞姜黄素衍生物辐射抗性
- 邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用。所述邻苯基查尔酮类化合物可以抑制肿瘤细胞内微管的聚集组装，影响细胞有丝分裂，具有强抗肿瘤活性，对多种肿瘤细胞，包括人卵巢癌细胞A2780，人结肠癌细胞HCT8，人乳腺...
- 卜宪章朱翠革岳欣左应林陈雨温格思
- 文献传递
- 一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的合成方法通过将氨基酸引入，可方便进一步改变氨基酸取代其链的特性，从而...
- 卜宪章于艳君绍伟艳胡云黄壮裕左应林
- 芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用，所述芳基取代查尔酮类化合物具有如式(I)或式(II)所示结构，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>...
- 卜宪章左应林杜军温格斯周斌华商娜娜
- 基于天然分子片段的结构改造:多靶标4-芳烯姜黄素类活性分子的发现及其抗肿瘤作用
- ＜正＞多向药理学认为,复杂疾病的产生,是与之有关的信号调控网络中多种因素共同作用的结果。正常细胞内部的不同的信号转导途径形成的网络性调节,维持了细胞的生存-死亡平衡,多数肿瘤的产生被认为是因细胞内信号转导异常而引起凋亡逃...
- 卜宪章邵伟艳仇旭左应林周斌华刘浩杜军
- 文献传递
- 一种邻苯基查尔酮类化合物在荧光探针中的应用
- 本发明公一种邻苯基查尔酮类化合物在荧光探针中的应用，所述的苯基查尔酮类化合物的结构式为<Image file="631268DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="255" imgContent="dra...
- 卜宪章朱翠革左应林杜军温格思岳欣陈雨
- 文献传递
- 邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用。所述邻苯基查尔酮类化合物可以抑制肿瘤细胞内微管的聚集组装，影响细胞有丝分裂，具有强抗肿瘤活性，对多种肿瘤细胞，包括人卵巢癌细胞A2780，人结肠癌细胞HCT8，人乳腺...
- 卜宪章朱翠革岳欣左应林陈雨温格思
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- 一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的合成方法通过将氨基酸引入，可方便进一步改变氨基酸取代其链的特性，从而...
- 卜宪章于艳君绍伟艳胡云黄壮裕左应林
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- 芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用，所述芳基取代查尔酮类化合物具有如式(I)或式(II)所示结构，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>...
- 卜宪章左应林杜军温格斯周斌华商娜娜
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