康建军
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅谈药物非临床研究机构中的质量保证部门
- 2012年
- 国家食品药品监督管理局第2号令《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的颁布,很大程度上保障了药品非临床研究质量的管理规范,使非临床研究工作有章可循、紧密配合;保障了实验数据和结论的可靠性、科学性及重复性。质量保证部门(QAU)是实施GLP的核心和关键,本文对QAU的组成、要求及职能进行浅论,以期更多的研究人员对QAU有所了解。
- 康建军林菁
- 关键词：质量管理
- 姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究被引量：6
- 2010年
- 目的合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究。方法以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选。结果合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构。结论活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素。
- 陈莉敏林友文康建军邱彬
- 关键词：姜黄素配合物抗氧化
- 壳聚糖-羧甲基壳聚糖凝胶的温敏性及体外药物缓释试验被引量：4
- 2010年
- 目的研究壳聚糖/羧甲基壳聚糖/甘油磷酸钠（CS/CMCS/GPS）体系水凝胶的温敏性,载药凝胶以及共混β-环糊精（β-CD）包合物对药物的缓释性能。方法试管倒置法研究不同配比,不同pH值对CS/CMCS/GPS体系温敏凝胶化性能的影响;饱和水溶液法制备吲哚美辛/β-CD包合物,红外光谱表征包合物;紫外分光光度法测定包合物载药量和药物的累积释放度。结果 2%CS-2%CMCS-56%GPS体积比从10∶1∶2变为10∶10∶2（体系pH6.8）,37℃下凝胶化时间由370s升至490s,后又降至90s;三者体积比从10∶3∶1变为10∶3∶6（体系pH6.8）,37℃下凝胶化时间从407s降至66s。pH值在6.8~7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积比及合适的pH值,在37℃下可实现CS/CMCS/GPS体系快速凝胶化。以吲哚美辛和吲哚美辛/β-CD包合物为模型药物,载有吲哚美辛温敏凝胶12h的累积释放度为65.2%,载有吲哚美辛/β-CD包合物温敏凝胶累积释放度为52.8%,而吲哚美辛原药12h的累积释放度为87.6%,吲哚美辛/β-CD包合物的累积释放度为82.1%。结论一定体积配比CS/CMCS/GPS体系在37℃具有快速凝胶特性,β-CD包合物与温敏性凝胶共混,对药物具有更加明显的缓释作用。
- 林友文庄小慧李光文康建军
- 关键词：壳聚糖温敏性吲哚美辛Β-环糊精缓释
- 相转移催化合成丹皮酚被引量：4
- 2010年
- 目的研究中药牡丹皮活性成分丹皮酚的合成方法。方法以间苯二酚为原料,通过乙酰化得到2,4-二羟基苯乙酮,应用四丁基碘化铵为相转移催化剂与碘甲烷甲基化得到丹皮酚。结果合成丹皮酚总收率为68.32%,目标化合物通过UV、IR表征。结论以间苯二酚为原料、直接用水蒸气蒸馏得到丹皮酚,该方法操作简便,稳定可靠,适合工业化生产。
- 康建军陈莉敏林友文
- 关键词：丹皮酚相转移催化
- 丹皮酚双席夫碱的合成及其抗氧化活性研究被引量：14
- 2011年
- 目的合成并表征三个丹皮酚双席夫碱,初步研究其抗氧化活性。方法利用丹皮酚与水合肼、乙二胺、1,3-丙二胺反应,分别合成目标化合物双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-二亚胺（A1）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-乙二亚胺（A2）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-1,3-丙二亚胺（A3）;用IR1、HNMR和MS进行表征,用邻苯三酚法进行抗氧化活性筛选。结果合成了A1~A3三个丹皮酚双席夫碱;三者均具有抗氧化活性,且随着浓度的增大而增强。结论目标化合物A3对自由基清除活性好于丹皮酚。
- 康建军陈莉敏林友文
- 关键词：牡丹酚抗氧化剂
- 丹皮酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 重大疾病如恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、创伤和消化系统疾病等的防治及提高人类健康水平一直是医学界追求的最主要目标。肿瘤的发生与发展不仅与癌细胞的分化异常及增殖过度密切相关，而且也与肿瘤细胞凋亡的减少相关。因而开发诱导...
- 康建军
- 关键词：席夫碱抗肿瘤活性
- 文献传递
- 姜黄素类似物的合成及体外抗氧化活性研究被引量：4
- 2011年
- 利用不同的芳香醛和乙酰丙酮缩合反应,合成了4种姜黄素类似物(A1～A4),化合物的结构经IR1、HNMR及MS等测试技术表征确证。采用邻苯三酚法研究化合物的体外抗氧化活性,台盼蓝细胞计数法研究体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物A1、A2、A3的抗氧化活性和对K562细胞增殖的抑制活性均高于姜黄素,其活性与酚羟基密切相关。
- 陈莉敏康建军刘洋林友文
- 关键词：姜黄素类似物抗氧化活性抗肿瘤活性
- 姜黄素类似物的微波合成及抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2010年
- 目的:设计合成4个姜黄素类似物并研究其体外抗肿瘤活性。方法:分别用芳醛和环己酮为原料在盐酸的催化作用下,微波合成目标化合物;采用台盼蓝细胞计数法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果:4种具有二烯单酮结构的姜黄素类似物可明显地抑制K562细胞的活性。结论:姜黄素类似物具有较好的抗肿瘤活性。
- 林友文陈莉敏周有青康建军刘洋
- 关键词：姜黄素微波合成抗肿瘤活性
