廖兴华
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蜈蚣小分子多肽类有效部位的分离纯化及抗肿瘤活性筛选
- 目的：研究胰蛋白酶酶解法及丙酮沉淀法提取蜈蚣的最佳工艺条件,并检测分离纯化的多肽类有效部位抗肿瘤活性。 方法： 1.采用L9（34）正交设计法,取胰酶用量、酶解温度和酶解时间三个因素,各取三个水平,并结合丙酮...
- 廖兴华
- 关键词：蜈蚣正交设计分离纯化抗肿瘤
- 文献传递
- 一种具有抗肿瘤活性的蜈蚣提取物及其制备方法
- 本发明涉及一种从中药蜈蚣中分析出抗肿瘤活性的提取物。该提取物是通过将蜈蚣低温粉碎，低温酶解，分离冻干，sephadex G-25凝胶柱分离，所制得的活性组分，其主要有效成分水溶性小分子活性肽。经MTT法检测，该提取物具有...
- 田雪飞周青廖兴华孙婧艾小佳
- 文献传递
- 一种具有抗肿瘤活性的蜈蚣提取物及其制备方法
- 本发明涉及一种从中药蜈蚣中分析出抗肿瘤活性的提取物。该提取物是通过将蜈蚣低温粉碎，低温酶解，分离冻干，sephadex G-25凝胶柱分离，所制得的活性组分，其主要有效成分水溶性小分子活性肽。经MTT法检测，该提取物具有...
- 田雪飞周青廖兴华孙婧艾小佳
- 水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA去甲基化作用研究被引量：14
- 2011年
- 目的探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。方法采用MTT法检测水蛭提取物对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用,根据回归方程计算出半数抑制浓度(IC50)。以1/2 IC50含药量的水蛭提取物处理肝癌HepG2细胞,并以5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)处理作阳性对照,处理72 h时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组化等方法检测肝癌HepG2细胞DNMT1、DNMT3a、DNMT13b mRNA及蛋白表达水平。结果肝癌HepG2细胞DNMT1呈高表达,DNMT3a、DNMT3b呈中低度表达。经水蛭提取物处理后肝癌HepG2细胞DNMT1、DNMT3a表达水平明显下降,DNMT3b基本不表达,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),与5-Aza-cdR组比较,水蛭提取物组降低DNMT1作用弱于5-Aza-cdR,降低DNMT3a、DNMT3b作用明显优于5-Aza-cdR组(P<0.05)。结论水蛭提取物能抑制肝癌HepG2细胞DNTMs表达,参与DNA去甲基化作用可能是水蛭抗肿瘤的机制之一。
- 田雪飞孙婧方圆伍参荣周青廖兴华
- 关键词：肝癌水蛭DNA甲基转移酶HEPG2细胞
- 水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA去甲基化作用研究
- 目的:探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。
方法:采用MTT法检测水蛭提取物、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用，根据回归方程求出半...
- 田雪飞孙婧方圆周青廖兴华
- 关键词：肝癌HEPG2细胞水蛭提取物DNA甲基转移酶蛋白表达抗肿瘤机制
- 文献传递
- 全蝎提取物对人前列腺癌PC-3细胞体外抑制作用研究被引量：21
- 2011年
- 目的:研究全蝎提取物对人前列腺癌PC-3细胞的体外抑制作用。方法:以液氮快速冻融法及丙酮沉淀法制备全蝎蝎身、蝎尾水提物,不同浓度体外干预人前列腺癌PC-3细胞,四甲基偶氮唑盐比色法检测两种全蝎提取物对PC-3细胞增殖的影响并计算半数抑制浓度(IC50),流式细胞术检测提取物对PC-3细胞细胞周期的影响及凋亡诱导。结果:全蝎提取物以剂量依赖性方式抑制PC-3细胞增殖,其中蝎身提取物IC50为2.3 mg/mL,蝎尾提取物为0.8 mg/mL。全蝎提取物作用后的可诱导PC-3细胞凋亡,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期、S期比例上升。其中蝎尾提取物作用更明显,相同药物浓度条件下诱导细胞凋亡作用与蝎身提取物比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:全蝎提取物可抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖及诱导凋亡,可使PC-3细胞停滞于S期,从而抑制生长。且蝎尾的作用强于蝎身,提示蝎毒可能是全蝎中发挥抗肿瘤作用的主要成分。
- 周青何清湖田雪飞刘丽芳朱民廖兴华
- 关键词：全蝎前列腺癌PC-3细胞细胞周期
