张云开
- 作品数：78 被引量：208H指数：8
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学农业科学更多>>
- 7、8－脱氢酶基因的克隆与表达
- 本发明是针对一种7、8－脱氢酶基因的克隆与表达，该编码7、8－脱氢酶的基因是从已构建的果蝇cDNA文库中获得，该酶可以转化胆固醇为7－脱氢胆固醇，为生物法合成7－脱氢胆固醇提供一种新方法，得到的可以缩短维生素D<Sub>...
- 黄时海李湘萍吴孔阳夏小斌陈桂光梁智群张云开李灿明汪晟康超何鑫平
- 文献传递
- 褐藻胶裂解酶的基因克隆及表达条件优化被引量：2
- 2017年
- 采用大肠杆菌(Escherichia coli)表达海洋弧菌(Vibrio sp.)X511的褐藻胶裂解酶基因,以实现对该酶的大量制备及酶学性质研究。通过序列分析,预测该酶的前20个氨基酸为信号肽,去除信号肽后的蛋白质分子质量约为30 254.28 Da,等电点8.75,分子式为C1368H2100N364O401S6,对应的基因序列命名为alg1987。按如下方案构建重组菌:设计特异性核酸引物,PCR扩增得到alg1987;将重组质粒p ET-30(a)-alg1987导入大肠杆菌Trans5α进行测序;提取阳性p ET-30(a)-alg1987质粒导入大肠杆菌BL21,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测诱导后的重组菌胞液上清,发现异源表达的褐藻胶裂解酶分子质量大小与预测值相近。对重组菌中的褐藻胶裂解酶进行表达条件优化,结果显示,最适参数为诱导温度16℃,诱导时间16 h,诱导剂IPTG浓度0.8 mmol/L。
- 许超黄桂媛王巧贞卢明倩张荣灿廖威张云开黄庶识
- 关键词：褐藻胶裂解酶基因克隆
- 一种光生物污水净化装置
- 本发明公开了一种光生物污水净化装置，属于微藻培养技术领域。包括悬浮底座，可悬浮在水上，其内设有用于盛装接种有微藻的培养液的培养液室；对应培养液室上端设有翻盖，培养液室底部设有带阀门的进水口；轴架，垂直安装在悬浮底座上端面...
- 张云开梁慧元韦航
- 生物反应法生产L-丙氨酸新技术研究
- 梁智群黄时海陈桂光李湘萍张云开孙碧红
- L－丙氨酸（L-Alanine）亦称α-氨基丙酸，是生命体内与糖代谢密切相关、需求量较多的氨基酸之一，已在医药、食品及化工等行业中得到广泛应用，并已成为继谷氨酸、赖氨酸之后的又一重要的氨基酸产业，大力发展生产是十分必要的...
- 关键词：
- 关键词：L-丙氨酸生物反应富马酸
- 高产光学纯(R,R)-2,3-丁二醇工程菌株构建与发酵优化
- 2018年
- [目的]构建能够专一性合成光学纯(R,R)-2,3-丁二醇的大肠杆菌工程菌,并进行发酵条件优化。[方法]将来源于多粘芽孢杆菌的(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶基因bdh,来源于阴沟肠杆菌的α-乙酰乳酸合成酶基因bud B和α-乙酰乳酸脱羧酶基因bud A与表达载体p Tr C99A连接,导入大肠杆菌中构建人工合成途径。筛选最适的培养基和发酵条件,提高(R,R)-2,3-丁二醇的产量、产率和得率。[结果]获得高效合成(R,R)-2,3-丁二醇的工程菌株GXASB,筛选到最适碳源及其浓度为120 g/L木薯淀粉,最适pH为6.5,最适接种量为10%,在发酵罐中进行同步糖化法发酵,(R,R)-2,3-丁二醇产量达到105.28 g/L,光学纯为99.1%,得率为0.47 g/g,生产强度为1.95 g/(L·h)。[结论]在大肠杆菌中表达基因簇bud B-bud A-bdh能够专一性合成光学纯(R,R)-2,3-丁二醇,经优化发酵条件后,能够显著提高(R,R)-2,3-丁二醇的合成效率。同时工程菌能够利用非粮原料木薯淀粉高效生产(R,R)-2,3-丁二醇,补料发酵产量达到105.28 g/L,为使用廉价原料工业化生产(R,R)-2,3-丁二醇提供参考。
- 黄艳燕陈先锐彭龙云叶柳健李检秀蒙健宗张云开张云开
- 关键词：合成生物学发酵条件优化
- α-葡萄糖苷酶工程菌发酵条件的研究被引量：2
- 2008年
- 工程菌DHS-2携带来自黑曲霉(Aspergillus niger)M-1菌株的高转苷活性α-葡萄糖苷酶基因。对DHS-2的发酵条件进行了优化研究,使其α-葡萄糖苷酶活力由178.53U/mL提高到618.75U/mL,提高了2.5倍。质粒稳定性研究表明,DHS-2在传代100代以内,质粒的保留率为82%以上,表现出较好的稳定性。
- 于岚张云开覃拥灵陈桂光梁智群
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶
- 产α-葡萄糖苷酶抑制剂菌株的筛选及发酵条件优化被引量：4
- 2012年
- 从农田土壤中筛选得到一株产α-葡萄糖苷酶抑制剂能力较强的UN-8菌株,菌株对其发酵条件进行初步优化,得到最优条件为玉米粉3g/100mL、酵母膏1.2g/100mL、溶氧量30mL/250mL、摇床转速160r/min、发酵时间3d、初始pH8.0以及培养温度32℃。在此条件下,α-葡萄糖苷酶抑制剂的抑制率为75.34%,比初始抑制率(60.79%)提高了14.55%。
- 李娟刘兰于配配黄梅华张云开陈桂光梁智群
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂发酵条件
- 透明质酸生产菌代谢工程研究
- 该文研究代谢工程理论,对该实验室的一株HA生产菌（Streptococcus equi）进行了HA合成与分解关键酶基因及功能的研究.在分析了HA生物合成与分解代谢途径的基础上设计实验,通过基因敲除减少出发菌的透明质酸分解...
- 张云开
- 关键词：代谢工程透明质酸透明质酸合成酶基因克隆
- 文献传递
- Aspergillus niger CU-1菌株在水相中深层发酵生产高含量异麦芽低聚糖的研究被引量：1
- 2010年
- 对实验室选育的Aspergillus niger CU-1菌株在最佳培养条件下菌体生长与产酶的关系进行测定,在最佳培养条件下,72h生物量达到最大值,88h左右α-葡萄糖转苷酶活力达到最高点,溶液pH5.0有利于α-葡萄糖转苷酶稳定积累;将A.niger CU-1按照10%接种量接入25%木薯淀粉和3%麸皮的转苷反应培养基中,在30℃、160r/min下培养3.0d,定时取样检测pH、还原糖、总糖、菌体干重、异麦芽低聚糖(IMO)含量,绘制发酵过程曲线。产物经过HPLC分析,表明主要的有效组分是异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖和异麦芽四糖,还有明显的聚合度为5和6的低聚糖,异麦芽低聚糖含量≥80%,葡萄糖含量约4%。结果表明,高浓度底物和长时间发酵策略,适合于Aspergillus niger CU-1的发酵生产高含量异麦芽低聚糖。
- 张云开廖福真石君连李玮管立忠陈桂光梁智群
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶异麦芽低聚糖
- 海洋纤溶酶高产菌株的选育及产酶条件优化被引量：5
- 2012年
- 以海洋枯草芽孢杆菌FA-7为出发菌株,经紫外诱变获得一株遗传稳定性良好的高产纤溶酶菌株Y-22,并对该菌株的发酵培养基和发酵条件进行优化,确定菌株Y-22的最佳产酶条件为可溶性淀粉4%,黄豆粕粉2.5%,CaCl20.025%,MgSO4.7H2O 0.35%,吐温-80 0.15%;接种量4%,装液量50mL/250mL,初始pH值为5.5,发酵温度30℃,180r/min振荡培养96h。在此条件下,菌株Y-22的发酵液粗酶酶活为(910±11.3)IU/mL,是出发菌株的3.05倍。
- 黎艳张兆峰田苗张云开陈桂光梁智群
