张剑权
- 作品数：86 被引量：364H指数：11
- 供职机构：海口市人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术更多>>
- 乳腺癌保乳治疗的临床研究被引量：18
- 2007年
- 目的探讨早期乳腺癌保乳综合治疗的疗效及可行性。方法将189例Ⅰ、Ⅱa期乳癌患者前瞻性非随机分为两组：（1）保乳组：92例行乳腺区段切除加腋窝淋巴结清扫术;（2）对照组：97例行乳癌改良根治术。两组术后均给予相同方案的放疗、化疗和内分泌治疗,术后进行定期随访,并进行美容评估。结果本组178例得到随访,随访率94.2%,中位随访时间为78个月。局部复发：保乳组3例,对照组1例。保乳组3年存活率97.7%,5年存活率94.1%,远处转移率7.9%。对照组3年存活率97.8%,5年存活率90.8%,远处转移率7.9%,两组局部复发和远处转移差异均没有统计学意义,两组3、5年生存率差异应用log-rank检验无统计学意义（P〉0.05）。COX比例风险模型分析发现年龄、ER、PR情况不是影响生存的风险因素,TNM分期与生存率有关。85.5%患者对保乳手术的美容效果满意。结论对早期乳癌使用保乳综合治疗可达到传统根治术相当的治疗效果,应作为早期乳癌的首选治疗方法。
- 黄桂林朱丽萍李志刚倪多王绪麟侯吉学刘永江张剑权李豫江马辉丛竹军张伟
- 关键词：乳腺肿瘤综合疗法保乳治疗
- 从哲学看乳腺癌手术术式的衍变被引量：3
- 2008年
- 黄桂林李志刚刘永江张剑权侯吉学吴毅平
- 关键词：手术术式扩大根治术肿块切除生物医学模式保留乳房
- VEGF-C、VEGFR-3在直肠癌组织中的表达及其相关因素分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在直肠癌中的表达及其与临床病理学特征之间的关系。方法运用免疫组织化学(SP法)检测55例直肠癌组织及相应切缘组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达。结果 VEGF-C和VEGFR-3蛋白在直肠癌组织中,表达率分别为63.6%和60.0%,在切缘组织表达率较低,差异有统计学意义(P<0.05),且VEGF-C和VEGFR-3在直肠癌中的表达呈正相关关系(r=0.386,P<0.05),有无淋巴转移及不同Dukes分期的癌组织中VEGF-C和VEGFR-3表达率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VEGF-C和VEGFR-3在直肠癌组织中均呈高表达,并且两者的表达与直肠癌淋巴结转移情况密切相关。
- 商嵩山丁元升张剑权符国珍
- 关键词：直肠癌血管内皮生长因子C血管内皮生长因子受体3
- 乳腺癌手术方式若干改进被引量：2
- 2005年
- 张剑权刘永江黄桂林吴海红
- 关键词：乳腺癌手术方式生理盐水冲洗游离皮瓣外科手术手术方法
- Ⅲ期乳腺癌新辅助治疗25例分析
- 2001年
- 黄桂林张剑权何崇军王宏政李培智
- 关键词：新辅助治疗中晚期乳腺癌辅助治疗方法周围皮肤手术根治
- 微卫星不稳定检测在新疆地区人群HNPCC家系筛查中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的通过微卫星不稳定性(MSI)检测在中国新疆地区人群遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系筛查,为临床筛查提供相关依据。方法通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对新疆地区的HNPCC家系组(A组12例)、可疑HNPCC家系组(B组10例)及散发型大肠癌(C组20例)进行检测及分析。结果 HNPCC家系、可疑HNPCC家系组及散发型大肠癌高度微卫星不稳定(MSI-H)情况分别为83.3%、50.0%、10.0%,HNPCC家系、可疑HNPCC家系组分别较散发型大肠癌高度微卫星不稳定情况高(P<0.05),差异有统计学意义。结论 MSI与HNPCC情况高度相关,作为HNPCC筛查的重要手段,对指导临床有重要意义。
- 齐芸张剑权李志刚黄桂林
- 关键词：DNA错配修复微卫星不稳定
- 胆管缺失修复用支架制备方法
- 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种胆管缺失修复用支架制备方法，其包括以下步骤：1)采用3D打印技术制作光敏PLGA/GelMA水凝胶支架；2)将USPIO显影剂附载于PLGA/GelMA支架上；3)将IKVAV多肽...
- 向杨张剑权
- 组织因子／活性凝血7因子体外激活大肠癌LOVO细胞基质金属蛋白酶-7基因启动子
- 2008年
- 目的观察组织因子（TF）／活性凝血7因子（FVIIa）复合物对大肠癌LOVO细胞系基质金属蛋白酶-7（MMP-7）基因启动子的激活。方法靶向组织因子基因的小干扰RNA（siRNA）构建及稳定转染获得TFRNAi LOVO细胞系；Western blot检测组织因子的干扰效率；NNP-7基因上游5′非翻译区DNA调节序列及缺失体克隆到pGL3-basic荧光素酶报告基因载体；双报告基因检测FVIIa因子存在时，MMfr7．luc1592、MMP7．luc978、MMP7．luc615瞬时转染LOVO细胞或TFRAi LOVO细胞启动子活性。结果Western blot灰度半定量显示TFRNAi LOVO细胞中组织因子蛋白表达水平较LOVO细胞下降41．7％；双报告基因检测FVIIa因子存在时MMP7．luc1592具有启动子活性并依赖组织因子，活性区域位于MMP-7基因转录起始点上游-978bp及-615bp之间。结论TF／FVIIa能直接激活大肠癌LOVO细胞系MMP-7基因启动子。
- 张剑权万远廉刘玉村汪欣汤坚强吴涛朱静潘义生
- 关键词：结肠癌基质金属蛋白酶-7启动子
- 乳腺癌耐药基因MDR表达的临床意义及相关性探讨
- 2003年
- 张剑权刘永江高志斌黄桂林
- 关键词：乳腺癌化疗MDR治愈耐药基因
- 乳腺癌耐药基因MDR1表达的临床意义及耐药机制研究
- 2004年
- 目的：研究P—gp、HSP70、GST-π、P53在乳腺癌中的表达及临床意义。方法：该研究采用历史前瞻性方法，对1993年间根治乳腺癌库存石蜡包埋且随访资料完整组织42例行S—P法免疫组化法染色。结果：P—gp表达阳性率为50％(21／42)，HSP70表达阳性率为61．9(26／42)，P53表达阳性率为52．4％(22／42)，GST-π表达阳性率为40．5％(17／42)。相关性分析表明，GST-π与P—gp(r=0．146，P>0．05)无协同表达，HSP70与P53(r=0．626，P<0．05)有协同表达，P53与P—gp(r=0．763，P<0．05)有协同表达。P—gp表达对CAF化疗方案有明显影响。COX模型乳腺癌预后多因素分析表明，年龄(P>0．05)、GST-π(P>0．05)均不具有独立的预后意义。临床分期(P<0．01)、组织学分级(P<0．05)、P—gp(P<0．01)、P53(P<0．01)、HSP70(P<0．05)均具有独立的预后意义。结论：判断临床耐药时应同时检测MDR1、HSP7、P53和GST-π三个耐药相关基因的表达，才能得到较全面的耐药信息，并且要把MDR1当作主要方面来对待。
- 张剑权吴海红黄桂林
- 关键词：乳腺癌耐药HSP70GST-Π
