您的位置: 专家智库 > >

张劲

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:山西医科大学第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇舒芬太尼
  • 3篇舒芬太尼预处...
  • 3篇灌注
  • 3篇芬太尼
  • 3篇阿片
  • 3篇阿片受体
  • 3篇肠缺血
  • 3篇肠缺血再灌注
  • 2篇再灌注
  • 2篇缺血
  • 1篇再灌注肾损伤
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇肾损
  • 1篇肾损伤
  • 1篇受体
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇缺血预处理
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇综合征
  • 1篇介导

机构

  • 3篇山西医科大学...

作者

  • 3篇李娟
  • 3篇李雅慧
  • 3篇曹定睿
  • 3篇张劲

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的影响及阿片受体的介导作用被引量:1
2012年
目的探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注肝细胞凋亡、bcl-2、Bax表达的影响及阿片受体的介导作用。方法成年健康Wistar大鼠72只,体质量200—250g,雌雄不限,随机分为9组,每组8只:假手术组(s组)、缺血再灌注组(IR组)、舒芬太尼预处理组(SPC组)、6受体阻断剂组(NTD组)、斗受体阻断剂组(CTOP组)、K受体阻断剂组(nor.BNI组)、3种阿片受体阻断剂干预组(NTD+SPC组、CTOP+SPC组、nor-BNI+SPC组)。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤(IIRI)模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组织化学法检测bcl-2、Bax蛋白表达,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与IR组相比,SPC组bcl-2表达升高(0.277±0.014比0.230±0.013)(P〈0.05)、bcl-2/Bax比值升高(1.375±0.113比0.819±0.102)(P〈0.05),Bax表达下调(0.202±0.013比0.283±0.025)(P〈0.05),肝细胞AI降低(6.491±1.191比10.094±1.051)(P〈0.05)。与SPC组比较,NTD+SPC组、nor-BNI+SPC组、CTOP+SPC组bcl-2表达降低(F=59.698,P〈0.05),bcl-2/Bax比值降低(F=40.349,P〈0.05),Bax表达升高(F:53.765,P〈0.05),肝细胞AI升高(F=76.728,P〈0.05)。结论舒芬太尼预处理可抑制大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡,8、k、μ3种阿片受体介导了舒芬太尼的保护且作用相当。
张劲曹定睿李雅慧李娟
关键词:舒芬太尼再灌注损伤
舒芬太尼预处理及阿片受体在大鼠肠缺血再灌注肾损伤中的作用被引量:3
2012年
腹部外伤、肠梗阻可引发肠缺血再灌注(intestinalis.chemiareperfusion.IIR)损伤,除引起小肠自身的损伤外,还可引起肾的损伤。舒芬太尼是阿片受体激动剂,通过阿片受体对缺血再灌注损伤发挥保护作用。本实验通过制备肠缺血再灌注损伤模型,检测Bcl-2,Bax的表达和肾细胞凋亡,研究舒芬太尼、阿片受体在IIR肾损伤中的作用。
李雅慧曹定睿李娟张劲
关键词:阿片受体激动剂再灌注肾损伤肠缺血再灌注舒芬太尼
舒芬太尼预处理对肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤的影响及阿片受体在其中的作用被引量:1
2012年
目的评价舒芬太尼预处理对肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤的影响及阿片受体在其中的作用。方法成年健康雄性Wistar大鼠48只,体重200.250g,采用随机数字表法,将其随机分为6组(n=8):假手术组(s组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、舒芬太尼预处理组(SPC组)、COTP+SPC组、NTD+SPC组和nor-BNI+SPC组。I/R组、SPC组、COTP+SPC组、NTD+SPC组和nor-BNI+SPC组采用夹闭肠系膜上动脉45min,再灌注2h的方法制备肠缺血再灌注模型;s组仅分离肠系膜上动脉,不夹闭。SPC组、COTP+SPC组、NTD+SPC组和nor-BNI+SPC组于缺血前10min时静脉注射舒芬太尼10μg/kg;COTP+SPC组、NTD+SPC组于注射舒芬太尼前10min时分别静脉注射“受体拮抗剂COTP1mg/kg或8受体拮抗剂NTD5mg/kg;nor-BNI+SPC组于注射舒芬太尼前15min时静脉注射Jc受体拮抗剂nor-BNI5mg/kg。于再灌注2h时处死大鼠,取肠组织,观察肠粘膜形态并进行肠粘膜损伤评分;取左肺组织,观察肺组织形态并进行肺损伤评分;采用TUNEL法检测肺组织细胞凋亡情况,计算凋亡指数;采用免疫组化法测定肺组织Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表达,计算Bcl-2/Bax比值。结果与s组比较,I/R组、SPC组、COTP+SPC组、NTD+SPC组和nor-BNI+SPC组肠粘膜损伤评分、肺损伤评分和凋亡指数升高,Bcl-2蛋白和Bax蛋白表达上调,Bcl-2/Bax比值降低(P〈0.01);与I/R组比较,SPC组肠粘膜损伤评分、肺损伤评分和凋亡指数降低,Bcl-2蛋白表达上调,Bax蛋白表达下调,Bcl-2/Bax比值升高(P〈0.01);与SPC组比较,COTP+SPC组、NTD+SPC组和nor-BNI+SPC组肠粘膜损伤评分、肺损伤评分和凋亡指数升高,Bcl-2蛋白表达下调,Bax表达蛋白表达上调,Bcl-2/Bax比值下降(P〈0.01)。结论舒芬太尼预处理可减轻肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤,该作用与激活阿片受体有关。
李娟曹定睿张劲李雅慧
关键词:舒芬太尼缺血预处理呼吸窘迫综合征阿片样
共1页<1>
聚类工具0