张富赓
- 作品数：36 被引量：184H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 牛蒡根提取物抗肿瘤活性的初步观察
- 目的:研究菊科牛蒡属两年生草本植物牛蒡根不同提取部位对肿瘤细胞增殖的影响,探讨其可能的作用机理。为牛蒡根的进一步研究开发提供依据。方法:①样品制备采用液-液分配萃取法:牛蒡根切片,室温阴干,以95%乙醇提取,回收溶剂。醇...
- 赵秀梅张富赓沈洪昇史鹏程胡人杰
- 关键词：牛蒡根提取物抗肿瘤细胞MTT法
- 文献传递
- 芪苈强心胶囊中生物碱在大鼠体内的药动学行为
- 2019年
- 目的考察芪苈强心胶囊中生物碱在大鼠体内的药动学行为。方法大鼠灌胃给予1.3 g/kg药物混悬液后,于不同时间点(0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h)取血,HPLC-MS/MS法测定乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱血药浓度,DAS 3.0软件计算药动学参数。结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱Tmax分别为0.33、0.17、0.33、1.00、0.67、0.67 h,t1/2分别为18.35、6.23、8.01、18.63、8.23、12.88 h,Cmax分别为1.44、0.52、1.97、1.83、5.84、0.67 ng/mL,AUC0-t分别为7.03、3.95、7.89、8.63、20.13、4.03 h·ng/mL。结论芪苈强心胶囊中生物碱在大鼠体内可迅速吸收,单酯型生物碱(苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)体内暴露水平高于双酯型生物碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)。
- 张瑜张富赓朱明丹张少强杜武勋肖学凤
- 关键词：芪苈强心胶囊生物碱HPLC-MS/MS
- 轮叶婆婆纳生物有效化学成分的研究
- 轮叶婆婆纳(Veronica Sibirica(L.)Pennell)为玄参科婆婆纳属植物,主产于我国东北、华北、陕西北部、新疆西北部、甘肃东部、山东等省区,具有驱风除湿、清热解毒的功效,主要用于治疗感冒风热、咽喉肿痛、...
- 张富赓
- 关键词：细胞毒细胞周期免疫抑制活性药物分析
- 文献传递
- 樟子松针叶中二萜类成分研究被引量：9
- 2006年
- 目的：研究樟子松针叶中的化学成分。方法：以硅胶柱色谱、制备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，根据各种有机波谱鉴定结构。结果：分离鉴定了6个化合物，分别为松叶酸（pinifolic acid，1），15-oxo-8（17）-labden-18-oic acid（2），15-acetoxy-labd-8（17）-en-18-oic acid（3），去氢松香酸（dehydmabietic acid，4），7α-羟基去氢松香酸（7α-hydroxydehydmabietic acid，5），7β-羟基去氢松香酸（7β-hydroxydehydroabietic acid，6）。结论：化合物3—6均为首次从该植物中分离鉴定，化合物3为新天然产物。细胞毒实验显示化合物2，4—6对Hela和A549细胞具有一定的细胞毒作用。
- 张蓉段宏泉姚智潘勤张富赓
- 关键词：樟子松针叶二萜类抗癌活性
- 注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用被引量：4
- 2001年
- 目的 研究注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用。方法 以 30 %萘混悬液 2 .6 5 m L / (kg·d)给家兔 ig,连续 8d,制作成萘性白内障模型。注射用消障素预防治疗起始于造模前 4d,高、低剂量组为 0 .1及0 .0 5 m L原液 /眼 ,隔日球结膜下注射 1次 ,共 6次。每日以裂隙灯显微镜追踪检查家兔晶状体混浊度的变化。于实验结束之日进行裂隙灯显微镜摄影 ;并对其晶体状 SOD活性及 GSH的含量进行测定。结果 注射用消障素高剂量组能显著抑制家兔萘性白内障晶状体混浊度的进展 (P<0 .0 5 ) ;并有增加晶状体 GSH含量 (2 3.3% )及阻止SOD活性下降的趋势。低剂量组未见显效。结论 注射用消障素球结膜下注射 ,对家兔萘性白内障的发生发展有明显的延缓作用。
- 李宝瑗闵红波张富赓王士贤冯文茹章萍
- 关键词：注射治疗家兔
- 蛇莓中具有抗癌活性的三萜类成分被引量：20
- 2007年
- 吴培楠段宏泉姚智潘勤张富赓
- 关键词：三萜类成分抗癌活性蛇莓现代药理研究蔷薇科植物凉血止血
- 马蔺子素联合化疗药对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2019年
- 目的研究马蔺子素联合化疗药对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法测定马蔺子素及其联合顺铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞SMMC-7721、人结肠癌细胞LOVO、人肺癌细胞A549、人胃癌细胞BGC-823和人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用。流式细胞仪检测马蔺子素(0.5μg/mL)组、顺铂(5μg/m L)组、多柔比星(0.5μg/mL)组、5-氟尿嘧啶(500μg/mL)组、联合用药组(0.5μg/mL马蔺子素+5μg/mL顺铂组、0.5μg/mL马蔺子素+0.5μg/mL多柔比星组、0.5μg/mL马蔺子素+500μg/mL 5-氟尿嘧啶组)对A549细胞凋亡和周期变化情况的影响。结果马蔺子素对肿瘤细胞的生长具有明显的抑制作用,IC_(50)值分别为10.43、1.94、8.73、3.37、4.89μg/mL。马蔺子素与顺铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶联合作用后,均能明显增加后者对A549细胞增殖的抑制作用,二者有明显的协同作用。单用5-氟尿嘧啶、顺铂和多柔比星,A549细胞比例分别在G_0/G_1、S和G_2/M期均显著增加,且与马蔺子素合用后A549细胞比例在相应周期均显著增加(P<0.05)。合用组肿瘤细胞凋亡率也显著升高(P<0.05)。与对照组比较,顺铂、多柔比星和5-氟尿嘧啶单用及与马蔺子素合用均可显著升高细胞的凋亡率(P<0.05),且马蔺子素与顺铂或多柔比星联合用药时,细胞凋亡率显著高于单独使用相应的化疗药(P<0.05)。结论马蔺子素联合化疗药能明显抑制肿瘤细胞的增殖,其机制与影响细胞周期调控和诱导细胞凋亡有关。
- 谭珵张博凯李雅静蔡英张飞杨奕王趫王璐瑶赵秀梅张富赓
- 关键词：马蔺子素化疗药物肿瘤细胞细胞凋亡细胞周期
- 实验性糖性与萘性白内障动物模型的制作及评价被引量：4
- 2002年
- 目的:选择适当的动物、试剂及给药途径,制备能动态显示白内障形成的动物模型。方法:（1）豚鼠,0.4％d-半乳糖,0.2mL/（眼·d）,球后注射19天;（2）大鼠,50％ d-半乳糖腹腔注射,25g/（kg·d）,共24天;（3）家兔,30％萘混悬液灌胃,2.65mL/（kg·d）,共8天。应用裂隙灯显微镜观察不同动物模型晶状体混浊度变化并测定其生化指标。结果:成功获得了糖性及萘性白内障动物模型。结论:此两类模型是深入研究白内障的发病机理及药效学的可靠实验手段。
- 李宝瑗张富赓王士贤韩行湛
- 关键词：半乳糖白内障WISTAR疾病模型
- 绿升麻中具有抗肿瘤活性的三萜类化合物被引量：12
- 2007年
- 目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离，制备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物，鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅰ）、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（25-O-acetyl cimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅱ）、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside，Ⅲ）、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅳ）、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（3′-O-acetyl cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅴ）、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside（23R，24R），Ⅵ]、24-O-acetyl isodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ～Ⅶ首次从绿升麻中分离得到，抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg／mL时对宫颈癌细胞（HeLa）和小鼠成纤维细胞（L929）具有较强细胞毒作用。
- 范云双姚智滕杰潘勤张富赓段宏泉
- 关键词：抗肿瘤活性
- 尼美舒利联合吉西他滨对人非小细胞肺癌NCI-H1975细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2020年
- 目的研究尼美舒利联合吉西他滨对人非小细胞肺癌NCI-H1975细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法测定尼美舒利联合吉西他滨对NCI-H1975细胞生长的抑制作用。流式细胞仪检测尼美舒利(100μmol/L)组、吉西他滨(20 nmol/L)组和联合用药(尼美舒利100μmol/L+吉西他滨20 nmol/L)组对NCI-H1975细胞周期和凋亡的影响。Western blotting检测各组对Bcl-2、Bax、Cleaved caspase-3蛋白表达的影响。结果尼美舒利对NCI-H1975细胞的生长具有抑制作用,且呈剂量相关性,IC50为(298.76±2.79)μmol/L;吉西他滨的IC50为(78.64±3.14)nmol/L,尼美舒利与吉西他滨联合作用后,能明显增加后者对NCI-H1975细胞增殖的抑制作用,二者有明显的协同作用。尼美舒利联合吉西他滨将细胞阻滞在G0/G1期,而S和G2/M期均有所减少。与单药组相比,联合用药组能显著升高细胞的凋亡率(P<0.05)。与单药组相比,联合用药组明显下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05),上调Bax和Cleaved caspase-3蛋白的表达(P<0.05)。结论尼美舒利联合吉西他滨能明显抑制肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其效果优于单用吉西他滨组,其机制与影响细胞周期调控,下调Bcl-2蛋白表达、上调Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达水平有关。
- 李雅静张富赓张洁
- 关键词：尼美舒利吉西他滨人非小细胞肺癌细胞周期细胞增殖
