张小铃
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：广州市儿童医院更多>>
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- 难治性肾病综合征患儿载脂蛋白E基因多态性的研究被引量：8
- 2001年
- 目的 研究难治性肾病综合征 (steroid- resistant idiopathic nephrotic syndrome,SRINS)患儿载脂蛋白 E基因多态性 ,为临床上正确选择合适的脂质代谢紊乱病例进行降脂治疗提供依据。方法 用酶法测定了 6 0例 SRINS患儿及 80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白 3种物质共 7个脂质代谢指标 ,用PCR- SSCP法检测载脂蛋白 E(apo E)基因型 ,并行肾穿刺活检术检查肾病综合征患儿病理类型。结果SRINS患儿存在明显脂质紊乱 ,与健康儿童比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ,随诊半年后仍有绝大多数SRINS患儿存在明显脂质代谢紊乱。难治性肾病综合征 apoε2等位基因显著多于健康儿童 (P<0 .0 5 )。结论 SRINS患儿脂质代谢紊乱持续的时间较长 ,这类患儿 ,尤其携带ε2等位基因者 ,更易发生进行性肾脏损害 ,动脉粥样硬化及冠心病。
- 曾华松高岩徐家喻张小铃万根平陈峥嵘郭仁寿陈重义
- 关键词：肾病综合征肾脏病理遗传多态性载脂蛋白E基因多态性
- 非微小病变型肾病综合征患儿脂质紊乱及载脂蛋白E基因的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 研究非微小病变型肾病综合征患儿脂质紊乱及载脂蛋白E基因,为临床上正确选择合适的病例进行降脂治疗提供依据。方法 用酶法测定了50例非微小病变型(NMCD)患儿及80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白三个水平共七个脂质代谢指标,用PCR-SSCP法测定了研究对象载脂蛋白E(ApoE)基因型,并行肾穿刺活检术检查NS患儿病理类型。结果 临床表现为难治性肾病综合征的NMCD患儿存在明显脂质紊乱(P<0.01),随诊半年后仍有绝大多数NMCD患儿存在明显脂质紊乱。NMCD组ApoE2等位基因显著高于健康儿童(11.00％vs5.00％,P<0.05)。结论 NMCD患儿脂质紊乱持续的时间较长,这类患儿,尤其携ApoE_2等位基因者,更易发生进行性肾脏损害,动脉粥样硬化及冠心病。
- 曾华松高岩徐家喻张小铃万根平陈峥嵘郭仁寿陈重义
- 关键词：肾病综合征肾脏病理
- 小儿肾病综合征肾脏病理与脂质紊乱的关系被引量：8
- 2001年
- 目的 研究小儿肾病综合征 (NS)肾脏病理与脂质紊乱的关系 ,为临床上正确选择合适的病例进行降脂治疗提供依据。方法 行肾穿刺活检术检查NS患儿病理类型。用免疫比浊法测定了 45例非微小病变型(NMCD)患儿、10例微小病变型 (MCD)患儿及 80例健康儿童血脂、脂蛋白、载脂蛋白 3个水平共 7个脂质代谢指标。结果 临床表现为难治性肾病的NMCD患儿在激素正规治疗 2月后仍有明显脂质紊乱 ,血胆固醇 (TC) ,三酰甘油 (TG) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C) ,载脂蛋白AI(ApoAI) ,载脂蛋白B(ApoB) ,脂蛋白 (a) [LP(a) ]与对照组比较分别为 (6 .5 4± 4.33)mmol/Lvs (3.94± 0 .6 7)mmol/L ,(3 .45± 2 .5 6 )mmol/Lvs (0 .91± 0 .32 )mmol/L ,(1.6 2± 0 .79)mmol/Lvs (1.31± 0 .32 )mmol/L ,(2 .6 9± 0 .87)mmol/Lvs(2 .15± 0 .5 8)mmol/L ,(1.5 1± 0 .5 4) g/Lvs (1.30± 0 .5 8) g/L ,(1.45± 0 .5 4) g/Lvs (0 .6 7± 0 .16 ) g/L ,(36 0 .6± 179.4) g/Lvs (16 2 .5± 12 8.5 ) g/L ,(除ApoAIP <0 .0 5外 ,余均 <0 .0 1) ,差异有显著性意义。而MCD患儿的脂质紊乱均恢复正常。结论 NMCD患儿脂质紊乱持续的时间较长 ,有更易发生进行性肾脏损害 ,动脉粥样硬化及冠心病的可能。此?
- 曾华松高岩徐家喻张小铃陈峥嵘
- 关键词：肾病综合征高脂血症肾脏病理儿童脂质紊乱
