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张志勇

作品数:14 被引量:97H指数:6
供职机构:正定县疾病预防控制中心更多>>
发文基金:中国肝炎防治基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 10篇肝炎
  • 9篇疫苗
  • 9篇免疫
  • 8篇乙型
  • 8篇乙型肝炎
  • 7篇病毒
  • 5篇乙型肝炎病毒
  • 5篇乙型肝炎疫苗
  • 5篇肝炎病毒
  • 4篇免疫后
  • 3篇血清
  • 3篇乙肝
  • 3篇甲肝
  • 3篇减毒活疫苗
  • 2篇血清学
  • 2篇血清转换
  • 2篇血清转换率
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性率
  • 2篇乙肝疫苗

机构

  • 13篇河北省疾病预...
  • 13篇正定县疾病预...
  • 8篇中国疾病预防...
  • 4篇复旦大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 14篇马景臣
  • 14篇郝志勇
  • 14篇张志勇
  • 10篇齐顺祥
  • 9篇陈吉朝
  • 8篇张新江
  • 6篇褚娟
  • 6篇张建立
  • 6篇张勇
  • 5篇田茶
  • 5篇汪萱怡
  • 5篇赵玉良
  • 4篇韩彩芝
  • 4篇李军
  • 3篇毕胜利
  • 3篇徐志一
  • 3篇王锋
  • 3篇张艳红
  • 2篇刘洪斌
  • 2篇贾慧娟

传媒

  • 4篇中国疫苗和免...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇河北医药
  • 2篇实用预防医学
  • 1篇中国计划免疫
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2013
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河北正定县某镇人群乙型肝炎病毒“α”抗原决定簇突变初步分析被引量:6
2009年
目的了解河北正定县某镇自然人群感染乙型肝炎病毒(HBV)的“α”抗原决定簇突变情况,分析新生儿乙肝疫苗计划免疫对其的影响。方法为正定县某镇全体村民整群采集静脉血标本,用放射免疫法检测血清HBV-M,选取乙肝表面抗原(HBsAg)阳性者提取血清HBVDNA,扩增S基因,测序后与标准序列对比。结果11478份血清样品中,HBsAg检测阳性率4.78%。其中可用于HBVDNA提取的样品443份,扩增HBVS基因并成功测序434例。检测到该地区HBV“α”抗原决定簇氨基酸突变率6.7%,1986年前后出生人群HBV“α”抗原决定簇两个茎环的氨基酸突变率差异无统计学意义(P=1.0000,P=0.0877)。结论该镇存在HBV“α”抗原决定簇突变株,其在乙肝疫苗免疫出生后人群中感染率较低,尚不能说明该镇新生儿乙肝疫苗接种会引发突变株的流行。
闫虹霞马景臣边涛黄昌红张爽张志勇郝志勇陈吉朝张勇
关键词:抗原突变
b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗(磷酸多核糖基核糖醇-白喉毒素突变体197)的安全性和免疫原性研究被引量:3
2013年
目的评价b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗(Haemophilus Influenzae Typeb Conjugate Vaccine,Hib)[磷酸多核糖基核糖醇-白喉毒素突变体197(Polyribosylribitol Phosphate-Cross Reacting Material197,PRP-CRM197)]在中国儿童使用的安全性、免疫原性和加强免疫后的抗体应答。方法研究分三个阶段:第一阶段为I期安全性研究,先入组20名16~20月龄的幼儿,接种1剂Hib PRP-CRM197;15d后入组20名2~4月龄的婴儿,按间隔1个月的程序接种3剂Hib PRP-CRM197。每剂接种后收集30d内的安全性数据。第二个阶段为Ⅲ期基础免疫,入组916名2~4月龄受试者,随机分配到试验组(611人)和对照组(305人),分别接种3剂Hib PRP-CRM197或Hib PRP-T(Tetanus Toxoid,TT;破伤风类毒素)对照疫苗,每剂间隔1个月。第三个阶段为Ⅲ期加强免疫,对基础免疫完成3剂疫苗接种的受试者,于1周岁后加强免疫1剂。在Ⅲ期临床研究中,收集安全性和免疫原性的数据。抗-PRP抗体测定采用酶联免疫吸附试验。结果Ⅰ期安全性研究发现,Hib PRP-CRM197在两个年龄组(婴儿和幼儿)都有良好的耐受性。基础免疫和加强免疫的Ⅲ期临床研究表明,Hib PRP-CRM197的安全性和HibPRP-T相似。在完成基础免疫后1个月,实验组和对照组的所有受试者均达到了短期血清保护性抗-PRP抗体水平[≥0.15微克/毫升(g/ml)],且分别有99%和97%的受试者达到了长期血清保护性抗-PRP抗体水平(≥1.0g/ml)。在完成加强免疫后,所有受试者均达到了短期和长期的血清保护性抗体水平。与HibPRP-T组相比,接种HibPRP-CRM197始终产生更高的抗体几何平均浓度。结论 Hib PRP-CRM197疫苗在基础免疫和加强免疫后,都显示了良好的耐受性和快速的抗-PRP抗体应答。Hib PRP-CRM197的免疫原性不劣于HibPRP-T,且安全性也相似。Hib PRP-CRM197可用于中国儿童抗Hib感染的常规免疫接种。临床试验注册国家食品药品监督管理局《药物临床批件》2008L0
赵玉良张建立陈玉国马景臣郝志勇王志国张志勇刘金凤
关键词:安全性免疫原性
重组乙型肝炎疫苗(中国仓鼠卵巢细胞)免疫12年的效果研究被引量:8
2010年
目的研究1997~1999年出生人群,接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗[Hepatitis B Vaccine Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid(DNA)Techniques in Chinese Hamster Ovary(CHO)Cell,HepB(CHO)]的免疫效果。方法将正定县1997~1999年出生人群接种重组HepB(CHO)的三个乡作为研究现场,以户籍登记在册的全部儿童为研究对象,核实重组HepB(CHO)接种史,采集静脉血5ml,无菌分离血清,使用固相放射免疫试剂检测乙肝病毒表面抗原[Hepatitis B Virus(HBV)Surface Antigen,HBsAg]和抗乙肝病毒核心抗原抗体(Anti-HBV Core Antibody,Anti-HBc);抗乙肝病毒表面抗原抗体(Anti-HBV Surface Antibody,Anti-HBs)使用Abbott公司生产的微粒子酶免疫测定(Microparticle Enzyme Immunoassay,MEIA)试剂定量检测。结果免疫后10~12年的Anti-HBs阳性率分别为71.0%、72.1%、68.2%,平均70.3%;Anti-HBs的几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)分别为197.9mIU/ml(毫国际单位/毫升)、296.0mIU/ml、158.0mIU/ml,平均207.9mIU/ml。HBsAg阳性率为0.50%,Anti-HBc阳性率为2.26%。结论重组HepB(CHO)免疫后10~12年效果良好。
齐顺祥张新江张建立张志勇郝志勇陈吉朝褚娟马景臣赵玉良王锋张勇毕胜利
关键词:乙型病毒性肝炎免疫持久性
甲肝减毒活疫苗2针法加强免疫8年血清学效果观察
2009年
刘怀风张新江张建立张志勇郝志勇马景臣陈吉朝齐顺祥汪萱怡徐志一
关键词:肝炎甲型疫苗减毒两针法肝炎
慢性乙型肝炎病毒携带者HBeAg年阴转率调查被引量:1
2010年
张建立张志勇郝志勇褚娟陈吉朝马景臣赵玉良齐顺祥张勇汪萱怡
关键词:HBEAG慢性乙肝病毒携带者
新生儿重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)基础免疫后3-6年血清学效果观察
2019年
目的观察新生儿重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)(HepB-CHO)基础免疫后3-6年血清学效果。方法于2018年选择河北省正定县4个乡2011-2014年出生且已按0-1-6月免疫程序接种3剂次10μg HepB-CHO的儿童,检测免疫后3-6年血清乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗体(HBcAb)。结果观察对象HepB-CHO基础免疫后HBsAb总阳性率为69.3%(739/1067),其中2011年、2012年、2013年、2014年出生儿童HBsAb阳性率分别为64.0%(155/242)、68.8%(179/260)、70.1%(213/304)、73.6%(192/261);HBcAb总阳性率为0.19%(2/1067),其中2011年、2012年、2013年、2014年出生儿童HBcAb阳性率分别为0.00%(0/242)、0.00%(0/260)、0.33%(1/304)、0.38%(1/261);HBsAg总阳性率为0.00%(0/1067)。结论本研究重组HepB-CHO新生儿免疫后3-6年血清学效果良好。
周海松乔丽丽郝志勇张新江马景臣张志勇张艳红褚娟贾慧娟
关键词:乙型肝炎病毒
慢性乙型肝炎病毒携带者HBeAg自然血清学转换的纵向队列研究被引量:7
2013年
目的了解自然状态下,HBeAg阳性的乙肝病毒携带者年血清自然转换率。方法通过1999年、2005年、2006年对河北正定县两个乡8个村全体村民陆续进行的病毒性肝炎普查,筛选出HBeAg阳性慢性乙肝病毒携带者172人,建立HBsAg/HBeAg双阳性慢性乙肝病毒携带者研究队列。于2010年、2012年进行血清学随访,检测乙型肝炎两对半以及转氨酶。结果经2010年、2012年两次随访,检测到HBeAg阴转32例,平均人年阴转率为2%(95%CI:1.4%~2.8%);其中26例发生HBeAg血清学转换,平均人年转换率为1.6%(95%CI:1.1%~2.4%)。结论HBeAg血清学转换可以在无干预的状态下自然发生,但发生率较低。HBeAg血清学转换伴随着HBVDNA水平、HBsAg载量降低和肝功能的正常。
闫红静张新江贾慧娟郝志勇陈颖张志勇马景臣赵玉良齐顺祥张勇汪萱怡
关键词:乙型肝炎病毒携带者HBEAG
接种3剂甲肝减毒活疫苗8年的免疫学效果被引量:1
2009年
目的观察接种3剂甲肝减毒活疫苗8年抗体持久性,并与1针法进行了比较。方法对农村1~7岁HAV易感儿童110人,接种1剂甲型肝炎减毒活疫苗作为B组,选其中一个自然村的42名易感儿童作为A组,按O、2、6个月程序接种3剂疫苗,分别于免疫后1、2、6、7、8、12、24、36和96个月采集血清标本,检测抗-HAV总抗体。结果B组接种甲肝减毒活疫苗后2~3个月,抗.HAV阳转率和几何平均浓度(GMC)达到高峰,分别为92.2%和126.2mIU/ml,然后开始随时间下降。与之相比,按照0、2、6个月程序免疫的A组,抗体阳转率在第二针后即达100%,第三针后GMC达高峰,为2739mIU/ml,A组的近期免疫效果甚至优于灭活疫苗;36~96个月B组的抗一HAV阳转率和GMC分别为75%~71%和80~89mIU/ml;与之相比,A组36~96个月的抗.HAV阳转率和GMC分别为100%和918.2~480.6mIU/ml,显著高于B组。结论接种3剂甲肝减毒活疫苗近期、远期免疫效果均高于一针法,三针法加强免疫取得了良好的免疫学效果,抗体持久性和预防效果有待于进一步观察。
刘怀风张新江张建立郝志勇张志勇马景臣陈吉朝褚娟汪萱怡徐志一
关键词:免疫活性
河北某县农村人群甲肝病毒抗体阳性率调查被引量:1
2008年
目的了解疫苗时代农村人群甲肝病毒抗体水平。方法采取整群分层抽样方法对河北正定县某乡八个自然村共18 149人采血9 825人份,用ELISA方法进行血清抗-HAV IgG检测,用Epi-info软件分析处理。结果人群抗-HAV阳性率平均为88.37%,甲肝易感者的年龄明显后移,1-20岁人群抗-HAV阳性率呈波浪形上升,20岁以后抗体阳性率达90%以上,并稳定在高水平。结论在高抗体阳性率屏障下,甲肝病例多呈散在发生,不易出现流行。
田茶刘怀风张志勇郝志勇张新江褚娟李军马景臣陈吉朝齐顺祥张勇
关键词:抗-HAVIGG农村
新生儿乙肝疫苗免疫效果及影响因素分析被引量:29
2007年
目的分析新生儿接种乙肝疫苗群体免疫的远期效果及影响因素。方法选择河北省正定县试点乡8个自然村1~19岁儿童少年为研究对象。采用固相放射免疫(RIA)法检测血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc;采用EpiInfo和SAS软件进行统计处理。结果免疫后1~19岁人群HBsAg阳性率由免疫前的9.48%下降为1.46%,抗-HBc阳性率也由免疫前的33.81%降至5.94%,抗-HBs阳性率62.13%,显著高于免疫前水平。乙肝疫苗3针全程免疫组儿童HBsAg阳性率最低,为0.35%。母亲HBsAg阳性儿童乙肝疫苗免疫失败而出现HBsAg的机率是母亲HB-sAg阴性儿童的33.5倍(OR)。结论新生儿乙型肝炎疫苗接种后群体免疫效果良好,母亲HBsAg携带状况和乙肝疫苗接种史是影响乙肝疫苗免疫效果的关键因素。
田茶李军韩彩芝马景臣齐顺祥郝志勇张志勇陈吉朝赵卉张艳红王锋张勇毕胜利
关键词:乙型肝炎疫苗远期效果
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