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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇免疫
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  • 2篇人白细胞
  • 2篇人白细胞介素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇黏蛋白
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  • 1篇动物细胞
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  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链式反...
  • 1篇修饰
  • 1篇疫苗

机构

  • 5篇吉林大学
  • 4篇长春生物制品...
  • 1篇吉林亚泰(集...

作者

  • 9篇张淑子
  • 3篇孔维
  • 3篇于湘晖
  • 3篇张海红
  • 2篇吴永革
  • 1篇许国杰
  • 1篇李惟
  • 1篇金立杰
  • 1篇郭桥
  • 1篇刘东升
  • 1篇冯秀萍
  • 1篇张桂英
  • 1篇张娲
  • 1篇李文波
  • 1篇李维
  • 1篇姜春懿
  • 1篇隋宝真
  • 1篇张士安

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 1篇生物技术
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇第四届全国免...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1993
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
人黏蛋白1串联重复区DNA疫苗诱导小鼠的免疫应答被引量:1
2007年
目的观察人黏蛋白1串联重复区(MUC1 VNTR)DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的体液及细胞免疫应答。方法将含有33个黏蛋白1重复区序列(33m)的重组质粒pVR1012-33m,经肌肉注射免疫BALB/c小鼠,并加强免疫2次,每次100μg,间隔2周,分别以空载体pVR1012和生理盐水为对照。末次免疫后取小鼠血清及脾淋巴细胞,Western blot检测血清抗体特异性,LDH法检测CTL反应活性,MTS/PMS法检测脾淋巴细胞增殖活性。结果重组质粒免疫组小鼠血清中检出了MUC1 VNTR抗原特异性抗体。用重组质粒pVR1012-33m免疫BALB/c小鼠后,在效靶比为100:1和33:1时,可显著地诱导特异性CTL应答。在MUC1 VNTR抗原肽的刺激下,免疫小鼠脾淋巴细胞得到增殖,与空载体和生理盐水对照组相比,差异均有显著意义。结论DNA疫苗pVR1012-33m在BALB/c小鼠体内可诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答,为预防、治疗性MUC1 VNTR疫苗的研制提供了一定的实验依据。
张淑子张海红于湘晖孔维李维
关键词:DNA疫苗细胞免疫体液免疫
重组白细胞介素2制品外源残余DNA的检测
1996年
采用DNA杂交技术,用32P标记的探针检测重组白细胞介素2制品的外源DNA残余量。设三个水平:25个剂量、15个剂量、5个剂量。结果提示该方法是一种敏感有效的检测方法,其最小用样量为5个剂量单位。这为新制品检测方法的建立提供依据。
金立杰张淑子张士安
关键词:白细胞介素2生物制品
应用吖啶橙- 分光光度法检测重组人白介素- 2制品中SDS含量被引量:4
2002年
目的 用吖啶橙-分光光度法检测重组人白细胞介素-2(rIL-2)制品中Si含量。方法 将被检样品与吖啶橙混合后,加入甲苯进行萃取,然后用紫外分光光度计测 A499吸收峰。结果 在 0-0.o1%SDS浓度范围内,SDS浓度与A400呈线性关系,本法可检测浓度低至 0.001%的 SDS。结论 在一定的 SDS浓度范围内可用吖啶橙-分光光度法检测SDS。
许国杰张淑子张桂英
关键词:SDS重组人白细胞介素-2助剂
人粘蛋白1连续重复区基因疫苗肿瘤免疫的研究
张淑子
关键词:迟发性超敏反应MUC1VNTR小鼠LEWIS肺癌细胞粘蛋白1多聚酶链式反应
文献传递
重组人碱性成纤维细胞生长因子工程菌高密度发酵和纯化工艺的研究
该实验将含有人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的工程菌进行了高密度发酵培养,摸索了工程菌高密度、高表达的工艺条件,交通过柱层析系统进行了分离纯化得到bFGF融合蛋白纯品,经活性、纯度、分子量等各项检测,结果均符合'重组...
张淑子
关键词:人碱性成纤维细胞生长因子发酵培养
文献传递
以Survivin和MUC1 VNTR为靶点的肿瘤基因疫苗研究
Survivin是IAP家族成员,具有抗凋亡和调控细胞分裂的双重功能,广泛表达于各种胚胎组织和癌细胞中,但在正常终末分化细胞中不表达;MUC1在癌变时可发生质和量的改变,在多种肿瘤中异常表达而且糖基化不全,暴露出新的抗原...
张海红张淑子于湘晖孔维
关键词:肿瘤基因疫苗SURVIVIN靶点
文献传递
人黏蛋白1串联重复区基因真核表达载体的构建及其在动物细胞中的表达
2007年
目的构建人黏蛋白1串联重复区(MUC1 VNTR)17重复序列肿瘤抗原真核表达载体,并在COS-7、HeLa和Lewis细胞中表达。方法设计1对分别含SalⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,PCR法合成1重复MUC1 VNTR片段,克隆入pGEM-Teasy载体,依据SalⅠ和XhoⅠ酶切产生相同黏性末端的特性,依次连接,构建17重复MUC1 VNTR(17m),再亚克隆至VR1012真核表达载体,构建真核表达质粒VR1012-17m。分别转染COS-7、HeLa和Lewis细胞,并进行检测。结果酶切鉴定和序列分析证实,构建的重组质粒含17m序列,经转染的COS-7、HeLa和Lewis细胞,RT-PCR检测均有17m mRNA转录,Western blot检测均有17m蛋白的表达,并与MUC1 VNTR单抗产生特异性反应。结论已成功构建17m肿瘤抗原真核表达载体,并在COS-7、HeLa和Lewis细胞中得到表达,可用于MUC1疫苗和肿瘤生物学治疗的进一步研究。
张淑子张娲张海红吴永革于湘晖孔维
关键词:黏蛋白真核表达肿瘤抗原肿瘤疫苗
应用免疫印迹法检测基因工程人白细胞介素-2的特异性
1993年
基因工程人白细胞介素-2(rIL-2)样品首先经垂直SDS-PAGE按其分子量大小分开,再经电转移仪转到硝化纤维膜上,用小牛血清或牛血清白蛋白封闭空余位点后,加入鼠抗人卫IL-2单克隆抗体(DMS-1),室温作用1.5小时后洗膜,加入兔抗BALB/c鼠IgG-HRP,作用后加入二氨基联苯胺显色,以显色带的位置和带数来判断制品的特异性和纯度。我们的产品经显色后只见一条带,分子量为1.5万,未见多聚体,达到免疫纯。
孙凤至隋宝真冯秀萍张淑子刘东升
关键词:免疫印迹基因工程白细胞介素2
聚乙二醇修饰重组人天冬酰胺酶的研究被引量:4
2005年
天冬酰胺酶对治疗急性淋巴细胞白血病和某些肿瘤疾病有很好的疗效,但由于其在人体内所产生的副作用———过敏反应限制了它的应用。目的:运用化学修饰剂聚乙二醇对天冬酰胺酶进行化学修饰,以降低其免疫原性,提高其在体内的半衰期;并使修饰后的天冬酰胺酶的活性保持较高的水平。结果:修饰后的天冬酰胺酶的免疫原性降低为原来的20-30%;用胰酶水解24h没有变化;而其比活力为未修饰酶的23%。该结果已经具备了很大的临床应用价值。
郭桥姜春懿张淑子李文波吴永革李惟
关键词:聚乙二醇化学修饰急性淋巴细胞白血病免疫原性酶活性
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