张清华 作品数:6 被引量:27 H指数:3 供职机构: 江西中医药大学 更多>> 发文基金: 江西省研究生创新基金 国家科技重大专项 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
含贝母类中成药质量标准现状分析与思考 被引量:2 2014年 以《中华人民共和国药典》《中华人民共和国卫生部中药成方制剂》《新药转正标准》及中药资源库中含贝母类中成药制剂为依据,对收载制剂处方中贝母的质量控制状况进行统计分析。对以贝母为君药的35个制剂进行了定性、定量的质量标准分析比较,绝大多数品种中贝母的标准仅有鉴别项,定量标准有待于进一步完善。结合文献研究,应加强品种中贝母质量控制研究;从中成药质量控制现状出发,探讨了中成药质量控制的可能途径和新方法,以整体提高制剂的质量标准。 陈丽华 张清华 张丽华 关志宇 朱卫丰虫草发酵液胞外多糖的醇沉工艺优选 被引量:6 2014年 目的:优选冬虫夏草发酵液中胞外多糖的醇沉工艺参数。方法:采用苯酚-硫酸法测定胞外多糖含量,检测波长489.4 nm。以胞外多糖质量为指标,通过正交试验考察乙醇用量、醇沉温度和时间对发酵液中胞外多糖的水提醇沉工艺的影响。结果:最佳醇沉工艺参数为加4倍量95%乙醇于20℃醇沉7.5 h;胞外多糖质量0.671 g,纯度69.32%。结论:发酵液中胞外多糖含量较高,可加以充分利用;优化的虫草胞外多糖发酵液醇沉工艺稳定可行。 陈丽华 张清华 管咏梅 程磊 李钰 朱卫丰 杨明 吴德智关键词:胞外多糖 金水宝 虫草菌丝体HPLC指纹图谱的研究 2015年 目的:建立虫草菌丝体的HPLC指纹图谱方法,为质量控制提供一定参考依据。方法:以phenomenx.OOG-4435-EO-C_(18)为色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸水梯度洗脱,检测波长为260nm,进样量为10μL,流速为1.0 m L/min;对指纹图谱进行相似度评价以及聚类分析。结果:建立虫草菌丝体的HPLC指纹图谱,确定9个共有峰;确定其相对保留时间以及相对峰面积的比值,该方法能够很好的鉴别不同生产厂家虫草菌丝体产品。结论:该方法精密度、稳定性和重复性良好,可应用于虫草菌丝体的质量控制。 聂鹤云 陈丽华 张清华 朱卫丰 杨明 管咏梅关键词:虫草菌丝体 高效液相 指纹图谱 相似度 虫草发酵液多糖含量的测定 被引量:2 2015年 目的建立虫草发酵液多糖含量测定的方法。方法采用柱前衍生化高效液相色谱法对虫草发酵液多糖中单糖分析,配制相应标准溶液,用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果虫草发酵液多糖主要由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等6种单糖组成,含量百分比分别为23.51%、1.88%、22.78%、16.84%、27.08%、7.92%,标准糖混合溶液在12.75~34.01μg·ml^(-1)浓度范围内呈线性关系,根据标准曲线计算多糖含量为76.17%。结论采用高效液相-紫外分光光度法测定多糖含量更加真实、可靠,适用杂多糖的含量测定。 陈丽华 张清华 欧阳胜 朱卫丰 杨明 管咏梅 陈丹关键词:多糖 衍生化 高效液相色谱法 响应面分析法优化发酵虫草菌粉多糖的提取工艺 被引量:4 2017年 【目的】采用响应面分析法优化发酵虫草菌粉多糖的提取工艺。【方法】在单因素实验的基础上选取因素与水平,根据中心组合实验Box-Behnken设计原理采用3因素3水平的响应面分析法设计实验。【结果】各因素对多糖提取率的影响次序为:提取温度>提取时间>料液比;通过经典分析确定了发酵虫草菌粉最佳提取工艺为:提取温度为95℃,料液比为1∶21,提取时间为73 min。在这样的环境下发酵虫草菌粉多糖提取率理论值为4.31%,实际提取率为(4.20±0.1)%。【结论】响应面分析法用于优化发酵虫草菌粉多糖的提取工艺可行,建立的数学模型与实验数据相符。 聂鹤云 张清华 颜冬梅 陈丽华 管咏梅 杨明关键词:响应面分析法 提取率 BOX-BEHNKEN设计 柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成 被引量:13 2015年 目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。 曾荣香 张清华 管咏梅 陈丽华 温思菁 卢雪萍关键词:单糖 衍生化 高效液相色谱