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张秀平

作品数：66 被引量：252H指数：7
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金联合国开发计划署基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 13篇科技成果
  • 12篇专利

领域

  • 34篇医药卫生
  • 23篇化学工程
  • 6篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 14篇药物
  • 9篇氨基
  • 8篇锥虫
  • 8篇抗疟
  • 7篇肿瘤
  • 6篇喹诺酮
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇氟喹诺酮
  • 5篇盐酸
  • 5篇唑啉
  • 5篇喹唑啉
  • 4篇新药
  • 4篇药物合成
  • 4篇药物研究
  • 4篇有机碱
  • 4篇三嗪
  • 4篇托特罗定
  • 4篇片剂
  • 4篇肿瘤作用
  • 4篇抗菌

机构

  • 62篇上海医药工业...
  • 7篇中国农业科学...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇上海医科大学
  • 1篇国家医药管理...

作者

  • 66篇张秀平
  • 27篇俞雄
  • 17篇周伟澄
  • 15篇王强
  • 12篇袁哲东
  • 9篇徐懋丽
  • 7篇沈杰
  • 6篇宁奇
  • 6篇高达敏
  • 5篇余爱珍
  • 5篇王爱民
  • 5篇蒙小英
  • 5篇沙碧如
  • 5篇陈秀华
  • 4篇钱麟兴
  • 4篇丁健
  • 4篇张柯华
  • 4篇刘进前
  • 4篇徐林
  • 4篇李炳生

传媒

  • 23篇中国医药工业...
  • 6篇药学学报
  • 5篇中国兽医寄生...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇世界药品信息
  • 1篇Journa...
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 9篇2001
  • 7篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 5篇1994
  • 4篇1993
  • 4篇1991
  • 2篇1989
  • 1篇1988
  • 2篇1987
共 66 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
膦甲酸钠滴眼液的研制
俞雄陈允发谢保源陆敏张秀平王强
单疱病毒性角膜炎是眼科常见病、多发病，也是主要致盲眼病之一。本病的特点是反复发作、迁延难愈。临床首选抗病毒药物是无环鸟苷。由于长期反复应用，易造成病毒对其产生耐药性。膦甲酸钠是一新型广谱抗病毒药，主要用于巨细胞病毒性视网...
关键词：
关键词：抗病毒药角膜炎
酒石酸托特罗定及其片剂的研制
袁哲东俞雄陆文歧张敏如徐新晴冯洁玉钱建彬潘红娟王逢君黄慧敏王强张秀平
上海医药工业研究院研制了L－酒石酸托特罗定及其1mg和2mg片剂。于1999年7月开始研究，改进合成工艺，割除了进口原料,完成1mg和2mg薄膜包衣片的配方并制定质量标准。2000年6月批准临床后，由北京解放军总医院负责...
关键词：
关键词：酒石酸托特罗定尿失禁
马来酸曲美布汀及其片剂的研制
张秀平丁健赵安虎高达敏沙碧如祁璐颜昌玉王爱民胡建宏钱麟兴徐懋丽沈晓峰
马来酸曲美布汀是胃肠道运动调节剂，其特点是直接作用于消化道平滑肌，对收缩过强的平滑肌起解痉作用而对收缩减弱的平滑肌可促进其收缩，对消化道动力起双相调节作用。本品不通过中枢而是通过外周途径起作用，故不良反应少而轻。本品主要...
关键词：
关键词：马来酸曲美布汀片剂
盐酸阿扎司琼及其注射液的研制
俞雄曹正宇袁哲东吴凯生徐国京张秀平沙碧如王强
盐酸阿札司琼预防和治疗顺铂类似及其他他抗肿瘤药如长春地辛、鬼臼乙叉苷、氟尿嘧啶和丝裂霉素的联合化疗方案等均显示出良好的止吐效果。本品主要用于治疗因使用抗肿瘤药物而引起的消化系统症状。通常成人每日静注一次 （2ml:10m...
关键词：
关键词：止吐药注射液
一类新药YM-175(cimadronate)
俞雄郑梁元张秀平张柯华李平高达敏王强胡颂凯沙碧如顾性初戴静芝钱陈钦徐懋丽张君玮王爱民单嘉钱麟兴邓德峰杨春陈秀华张慧娟林衍光
英卡膦酸二钠（YM-175）是骨代谢改善剂，主要用于治疗恶性肿瘤的高钙血症、溶骨性骨转移疼痛和骨质疏松症的治疗和预防。该课题自行设计的创新路线是以环庚酮为起始原料经氨甲酰化、再与三氯化磷缩合水解，然后成钠盐制得YM-17...
关键词：
6－氟－7－氯－8－硝基－1，4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸乙酯及其N－乙基物的亲核取代
1996年
６－氟－７－氯－８－硝基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯（１）及其Ｎ－乙基物（２）与１－甲基哌嗪反应都形成７－取代的产物；与巯基乙醇反应，１形成７－取代产物，而２形成７，８－二取代产物；２与氟化钾反应得６，８－二氟－７－氯代化合物，而１与氟化钾在相同条件下不起反应。
周伟澄刘庆刘进前张秀平
关键词：氟喹诺酮亲核取代反应
2，4－二氨基5－氟－6－取代苄氨基喹唑啉的合成及生物活性被引量：1
1994年
本文报道２，４－二氨基－５－氟－６－取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及抗疟、抗肿瘤和抗菌活性，这类化合物的合成是由５－氟－２，４，６－三氨基喹唑啉（６ａ）与取代苯甲醛缩合成Ｓｃｈｉｆｆ碱，然后经还原、甲酰化、亚硝化或甲基化制得。５－氟－２，４，６－三氨基喹唑啉（６ａ）尚未见文献报道，由５－氟－２，４－二氨基喹唑啉（４）经硝化生成异构体５ａ和５ｂ分离得５ａ后再经还原制得。经对伯氏鼠疟原虫Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉ抑制性治疗筛选，有６个化合物Ｉ２，４．５，６和ＩＩ５，６以每日１ｍｇ·ｋｇ－１，给药４天，抑制率为１００％；体外抗肿瘤活性以Ｉ４最强，对Ｌ１２１０白血病细胞的ＩＣ５０为９．８６×１０－４μｇ·ｍｌ－１，优于氨甲蝶呤（ＭＴＸ）；经对１８种常见菌进行体外筛选，发现对肺炎双球菌Ｄｉｐｌｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ活性较好。
蒙小英刘进前张秀平陈秀华余爱珍戴祖瑞
关键词：生物活性
2,4-二氨基-5-氯-6-取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性被引量：13
1991年
本文报道标题化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性,该类化合物是以5-氯-2,4, 6-三氨基喹唑啉与各种取代苯甲醛缩合成相应的Schiff碱,然后经NaBH_4还原,再甲酰化或亚硝化制得.经对感染伯氏疟原虫(P.berghei)的鼠抑制性治疗筛选,有八个化合物剂量20mg/kg×4d时抑制率100%,Ⅰ_3,Ⅰ_4,Ⅲ_4三个化合物剂量5mg/kg×4d时抑制率在90%以上;体外抗肿瘤试验有4个化合物的活性优于MTX和SIPl759,以Ⅰ_4最佳。对L1210白血病细胞株的IC_(50)为2.20×10^(-9) m mol/L;经对18种常用菌株进行体外筛选,发现对肺炎双球菌(D.pneumoniae)有较好的活性。
刘进前徐小岗陈秀华余爱珍戴祖瑞张秀平
关键词：抗肿瘤活性抗菌活性
锥－46对伊氏锥虫酶系统的影响被引量：1
1994年
锥－４６对伊氏锥虫酶系统的影响钟淑梅，沈杰，郑韧坚，王云飞，周勇志（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所）周伟澄，张秀平（国家医药管理局上海医药工业研究院）锥一４６（Ｔ－４６）是我们研制成的一种抗锥虫新药，经药理、毒理、药效试验表明，其抗伊氏锥虫效果...
钟淑梅沈杰郑韧坚王云飞周勇志周伟澄张秀平
关键词：伊氏锥虫
艾多昔芬的合成方法
俞雄张秀平
一种艾多昔芬（化学命名）的合成方法，其特征在于该方法是以苯乙酰氯与碘苯在1，2-二氯乙烷、石油醚硝基等溶剂中，室温下经二氯化铁、三氯化铝等路易酸催化缩合得化合物Ⅰ，再与溴乙烷在苯、甲苯等溶剂中，经相转移催化剂TEBA、T...
关键词：
关键词：化学合成
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