张立平
- 作品数：65 被引量：575H指数：12
- 供职机构：北京市农林科学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 小麦穗部组织EST-SSR标记引物开发及其在小麦遗传多样性分析中的应用被引量：4
- 2013年
- 为了筛选光温敏雄性不育系（PTGMS）小麦穗部的EST—SSR分子标记，探讨其EST—SSR标记用于小麦品种遗传差异研究的可行性，用SSRSCAN软件对PTGMS小麦穗部的3264条EST序列进行SSR位点查找，结果得到108条含有SSR标记的序列。设计64对引物并进行PCR扩增及非变性聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳。结果显示，64对引物中有41对能在42个小麦品种中扩出PCR条带，有多态性条带的为36对，具有较高的扩增效率。聚类分析结果显示，42个小麦品种的遗传相似系数在0．64～0．87之间，3个PT—GMS小麦品种具有较高的遗传相似系数。
- 刘泽涛苑少华杨迪王玉昆张立平赵昌平刘丽华李宏博庞斌双
- 关键词：小麦
- 普通小麦面筋强度早代选择研究被引量：14
- 2006年
- 以优质强筋小麦品种中优9507为母本，与安农91168、高优503、冀5099、晋麦45和鲁麦5号5个筋力不同的品种配制杂交组合，用亲本、F1、F2和F2：3家系研究了SDS沉降值与和面时间的分布，分析了沉降值的遗传力和选择响应。结果表明，组合间F2、F2：3沉降值及F2：3，和面时间超高亲比例存在差异，以强筋与强筋、强筋与中强筋品种所配杂交组合中优9507／安农91168、中优9507／高优503和中优9507／冀5099的超中优9507比例较高，F2和F2：3家系沉降值超中优9507比例分别为55％、30％、30％和74％、41％、53％，F2：3家系和面时间超中优9507比例则分别为76％、39％、27％。沉降值的狭义遗传力较高，为43％～70％，适合进行早代选择。沉降值的实际选择响应与选择强度关系不大，较高的选择压力并不一定能获得相应的选择响应，在本研究中，所有组合可都采用10％的选择压力。组合间沉降值的实际选择响应存在差异，以中优9507／安农91168组合（强筋×强筋）进行品质改良效果较好。在亲本选配时应尽量选用面筋强度中等以上的品种作亲本，建议在F2用沉降值、F3用和面仪参数作为选择指标来改良面筋强度。
- 张勇张立平阎俊张艳王德森刘建军何中虎
- 关键词：普通小麦沉降值遗传力早代选择
- 小麦光温敏雄性不育系BS366铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆及表达分析被引量：6
- 2017年
- 超氧化物歧化酶(SOD,superoxide dismutase)是植物中一种主要的抗氧化酶,在植物应对逆境胁迫及抗衰老中起重要作用。本研究从基因芯片数据中筛选获得小麦Cu/Zn-SOD基因的EST序列,通过序列比对后拼接得到小麦Cu/Zn-SOD的候选基因,利用PCR技术在小麦光温敏雄性不育材料BS366中克隆并获得该基因。通过对Cu/Zn-SOD基因序列进行生物信息学分析,结果表明,该基因拥有连续且完整的开放阅读框,长495bp,编码164个氨基酸。氨基酸序列分析发现,该蛋白具有保守的Cu/Zn-SOD功能结构域与典型的Cu/Zn-SOD三维结构,且定位于细胞质中。通过同源进化分析表明,该蛋白与二穗短柄草(Brachypodium distachyon(L.)Beauv.)和大麦(Hordeum vulgare L.)的Cu/Zn-SOD蛋白亲缘关系较近,相似度分别为89%和94%。利用实时荧光定量PCR技术对其在小麦不同组织的表达特异性及不同逆境胁迫下的表达模式进行分析,结果表明,该基因在根、茎、叶、雌蕊、雄蕊、颖壳中均有表达,属于组成型表达,且在小麦的地上部含叶绿体的组织中含量较高;同时受多种胁迫诱导,可能参与了多种胁迫诱导调控途径。通过对该基因在不同育性环境中BS366育性转换期花药中的表达模式分析,发现可育环境下,在小孢子母细胞时期和减数分裂期的表达量分别约为对照的8倍与16倍;而不育环境下,该基因表达水平无明显变化。因而推测,小麦Cu/Zn-SOD基因可能参与了光温敏雄性不育系BS366的育性调控。本研究为深入研究Cu/Zn-SOD基因在小麦中的作用机理奠定了重要基础。
- 王鹏段文静段文静白建芳王玉昆苑少华白建芳张立平苑国良
- 关键词：小麦铜锌超氧化物歧化酶亚细胞定位逆境胁迫雄性不育实时荧光定量PCR
- 用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系被引量：29
- 2003年
- 利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟农 18、京冬 8等5个品种缺失 2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物 ,而拥有黑麦碱的PCR产物。利用PAGE和ELISA方法 ,对上述品种 (系 )进行了黑麦碱 (secalin)蛋白的检测 ,发现这些品种 (系 )均包含secalin ,与分子标记的检测结果吻合 ,是 1BL/1RS易位系。对 2 8个F2 单株的检测表明 ,该复合标记可以检测出早代
- 张立平何中虎陆美琴庞斌双张学勇夏兰琴Frank Ellison
- 关键词：PCR检测小麦低分子量
- 小麦红叶耳基因的SSR标记定位分析被引量：5
- 2008年
- 为明确小麦红叶耳基因的染色体位置，以小麦BS210（红叶耳）／O201（绿叶耳）的DH群体为材料，于2005～2006和2006～2007年度分别将120个DH株系及亲本在北京种植，并对该群体进行叶耳颜色的鉴定。遗传和方差分析表明，红叶耳由一对主效基因控制，同时受环境影响，并存在基因与环境互作效应；根据DH群体叶耳颜色分别构建红叶耳池和绿叶耳池，利用BSA法和SSR引物筛选与红叶耳基因连锁的标记，将红叶耳相关基因定位于3B染色体长臂上，QTL分析表明，红叶耳主效QTL位于WMC182和WMC54之间，贡献率为24．1％，与最近标记WMC182的距离为7．1cM，红叶耳基因来自母本BS210。本研究结果还表明，BSA与QTL方法相结合，有利于提高简单性状基因定位的效率和精确度。
- 池慧芳张立平赵昌平韩冰单福华田再民王为先
- 关键词：小麦BSASSRQTL
- 外源茉莉酮酸甲酯通过调节相关基因表达诱导光温敏雄性不育小麦BS366离体花药开裂被引量：9
- 2010年
- 植物育性与花药开裂性状相关.茉莉酮酸甲酯(methyl jasmonic acid,MeJA)是一种植物激素,广泛参与植物的胁迫应答和生长发育过程.植物体内存在6类基因所编码的酶共同维持茉莉酮酸(JA)代谢途径的畅通,并与植物花药开裂有关.本研究以小麦光温敏不育系BS366为材料,于抽穗期—开花期进行穗部离体48 h的MeJA外源处理.分别于0、1、3、6、12、24和48 h时间点收集花药并进行RNA提取.通过半定量RT-PCR分析发现,在内参基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)表达基本一致的情况下,BS366的JA代谢途径中参与调控的6种基因均存在不同程度的诱导表达.经MeJA的48 h处理后的离体花药开裂程度明显增大.本研究获得了BS366离体环境下JA代谢途径基因经MeJA诱导后表达水平的概况,并为诱导BS366花药开裂及人工调控育性,达到高效制种及繁种的目的提供了初步的理论依据.
- 向群张立平赵昌平唐忠辉徐小芹苑少华
- 关键词：花药开裂半定量
- 小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的QTL分析被引量：1
- 2010年
- [目的]对小麦光温敏不育系BS366的抽穗期进行QTL分析,为BS366的品种改良和标记辅助育种奠定基础。[方法]以小麦光温敏雄性不育系BS366和常规品种Baiyu149杂交得到的234个DH（doubled haploid）株系为材料,于2007~2008年分别种植于北京海淀和安徽阜南试验田,采用复合区间作图法,对抽穗期进行QTL分析。[结果]共检测到15个抽穗期QTL,在两地都检测到的QTL有8个,分别位于染色体1B、2A、2D、3B（2个）、6B（2个）和7B,单个QTL的贡献率为2.42%~10.98%。[结论]在1B染色体上新发现了1个抽穗期QTL,丰富了QTL资源。在两地都检测到的8个QTL,可用于小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的改良和标记辅助育种。
- 徐小芹张立平赵昌平苑少华
- 关键词：小麦抽穗期QTL分析
- 小麦光温敏不育系BS366细胞骨架和small RNA与育性关系的研究
- 张立平唐忠辉许晨光刘泽涛赵昌平
- 关键词：AUXINCYTOSKELETONGENICSTERILITY
- 中国小麦籽粒硬度和多酚氧化酶活性基因的分子标记
- ＜正＞ Kernel hardness and polyphenol oxidase （PPO） have a profound effect on the end-use quality ofbread wheat.A...
- 何中虎陈峰孙道杰张立平夏先春
- 文献传递
- 小麦数量性状基因定位研究进展被引量：11
- 2007年
- 小麦的许多重要农艺性状都是数量性状,研究小麦数量性状遗传对小麦育种及其杂种优势具有十分重要的意义。文章综述了近年来小麦QTL定位原理及前提条件,常用的分子标记,QTL定位常用的作图群体,QTL定位的方法,QTL定位的统计软件和阈值,QTL的作图精度及小麦QTL定位的研究进展。讨论了小麦QTL定位存在的问题,展望了该领域的发展前景。
- 田再民张立平孙庆林单福华田自华
- 关键词：小麦数量性状QTL定位
