张苗苗
- 作品数：9 被引量：68H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：北京市中医药管理局科技发展基金北京市中医管理局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症急性胰腺炎大鼠舌组织小窝蛋白表达及大黄素干预的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠舌组织小窝蛋白(Caveolin-1,Cav-1)表达及大黄素的调节作用。方法采用5%的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作大鼠重症急性胰腺炎模型。将SD雄性大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP模型组(SAP组)、大黄素治疗组(emodin组)。emodin组于造模术后即予大黄素(10 mg/kg,每日2次)灌胃;SAP组及SO组予等量生理盐水灌胃。造模5天后各组选取8只大鼠处死,留取标本,采用透射电镜进行组织形态学分析,Western blot、实时定量PCR等检测Cav-1蛋白及mRNA表达水平。结果透射电镜结果显示,与SO组比较,SAP组舌组织血管内皮细胞吞饮小泡明显增多;emodin组较SAP组明显减少。与SO组比较,SAP组舌组织中Cav-1蛋白及mRNA表达均上调,其中蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.05);emodin组较SAP组Cav-1蛋白及mRNA表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SAP大鼠舌组织Cav-1表达升高,大黄素干预可明显下调Cav-1的蛋白及mRNA表达。
- 齐文杰张苗苗文艳王红张淑文
- 关键词：胰腺炎大黄素小窝蛋白-1
- 大黄素对重症急性胰腺炎大鼠舌组织水通道蛋白3表达的调节作用
- 目的：探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠舌组织水通道蛋白3(AQP3)的表达及大黄素的调节作用.
方法：采用5％的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作火鼠急性重症胰腺炎模型.SD雄性大鼠随机分成假手术组(SO组)、SAP...
- 齐文杰张淑文王红张苗苗文艳王宝恩
- 关键词：重症急性胰腺炎大黄素实验药理水通道蛋白3
- 急性重症胰腺炎湿热证动物模型建立初探被引量：5
- 2011年
- 目的通过制作急性重症胰腺炎大鼠模型,探索急性热性病湿热证动物模型。方法采用5%的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作大鼠急性重症胰腺炎模型。观察造模后动物体重、体温、精神、大便、舌苔等,以舌苔厚腻作为评价动物模型湿热证存在的指标。大鼠随机分为模型组、假手术对照组、正常组。造模成功后模型组再根据舌苔是否厚腻分为舌苔厚腻组(A组)和舌苔正常组(B组)。进行血淀粉酶、内毒素、肿瘤坏死因子(TNF)测定及胰腺病理学分析。结果急性重症胰腺炎大鼠造模后出现倦怠、体重下降(P<0.05)、便溏、舌苔厚腻(出现频率42.6%)、内毒素及TNF水平升高,与假手术组及正常组比较,P<0.05,体温升高不明显。结论急性重症胰腺炎大鼠模型是一个更符合临床急性热性病湿热证发病过程的动物模型,为湿热证的证型实质探讨提供了较为理想的动物模型。
- 齐文杰张淑文王红张苗苗文艳王宝恩
- 关键词：动物模型湿热证胰腺炎
- 大黄素对重症急性胰腺炎大鼠小肠水通道蛋白3表达的调节作用被引量：24
- 2010年
- 目的探讨重症急性胰腺炎（SAP）大鼠小肠水通道蛋白3（AQP3）的表达及大黄素的调节作用。方法将80只SD雄性大鼠随机分成假手术组（n=20）、模型组（n=30）、大黄素治疗组（n=30）。采用胰胆管逆行匀速注入牛磺胆酸钠（1ml／kg）方法制作SAP模型；假手术组给予等量生理盐水，大黄素组于制模后予大黄素灌胃（20mg·kg-1·d，分两次给予），模型组及假手术组给予等量生理盐水。各组分别于制模后24、72、120h处死大鼠，留取标本，采用苏木素-伊红（HE）染色、麦芽糖苷法、免疫组化法、蛋白质免疫印迹法（Western blotting）、实时定量聚合酶链反应（PCR）技术测定胰腺病理评分、血淀粉酶、AQP3蛋白及mRNA表达。结果模型组大鼠胰腺病理评分及血淀粉酶水平均较假手术组明显升高，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；大黄素能明显降低SAP大鼠胰腺病理评分及血淀粉酶水平（均P〈0．05）。SAP大鼠回肠黏膜AQP3蛋白及mRNA表达均较假手术组明显上调，差异均有统计学意义（均P〈0．05），且以24h时更为显著；大黄素治疗可明显下调AQP3的蛋白及mRNA表达，蛋白表达于24、72、120h，mRNA表达于24h、72h与模型组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论AQP3可能参与了SAP的病理生理改变；大黄素治疗可通过下调AQP3的蛋白及mRNA表达，明显改善SAP病情。
- 齐文杰张淑文王红张苗苗文艳王宝恩
- 关键词：小肠水通道蛋白3
- 厚腻苔与血管内皮细胞间紧密连接蛋白ZO-1表达关系的研究
- 目的 探讨厚腻苔的形成与血管内皮细胞带状闭合蛋白(ZO-1)表达的关系.方法 SD雄性大鼠随机分成假手术组(SO组)、SAP模型组(SAP组),SAP组造模5天后根据舌苔情况分为舌苔厚腻组(A组),舌苔正常组(B组).模...
- 齐文杰王红张苗苗文艳王宝恩张淑文
- 关键词：内皮细胞通透性
- 厚腻苔与血管内皮细胞间紧密连接蛋白Z0-1表达关系的研究
- 目的:探讨厚腻苔的形成与血管内皮细胞带状闭合蛋白(Z0-1)表达的关系。方法:SD雄性大鼠随机分成假手术组(S0组)、SAP模型组(SAP组),SAP组造模5天后根据舌苔情况分为舌苔厚腻组(A组),舌苔正常组(B组)。模...
- 齐文杰王红张苗苗文艳王宝恩张淑文
- 关键词：内皮细胞通透性
- 文献传递
- 急性胰腺炎发病机制及中西医治疗研究进展被引量：36
- 2010年
- 目前认为,急性胰腺炎是指由多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应[1]。临床上以急性上腹痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高等为特点,其发病率为10～80/10万人,国外报道死亡率为5.7%～10%,国内为10%左右,少数重者的胰腺出血坏死,
- 张苗苗张淑文齐文杰
- 关键词：急性胰腺炎发病机制中西医治疗
- 厚腻苔与血管内皮细胞间紧密连接蛋白ZO-1表达关系的研究
- 目的：探讨厚腻苔的形成与血管内皮细胞带状闭合蛋白(ZO-1)表达的关系.方法：SD雄性大鼠随机分成假手术组(SO组)、SAP模型组(SAP组),SAP组造模5天后根据舌苔情况分为舌苔厚腻组(A组),舌苔正常组(B组).模...
- 齐文杰王红张苗苗文艳王宝恩张淑文
- 文献传递
- 大黄素对重症急性胰腺炎大鼠舌组织水通道蛋白3表达的调节作用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨重症急性胰腺炎大鼠舌组织水通道蛋白3(AQP3)的表达及大黄素的调节作用。方法采用5%牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作大鼠急性重症胰腺炎模型。将SD雄性大鼠随机分成假手术组、模型组、大黄素组,大黄素组于造模后每日予大黄素20 mg/kg灌胃,模型组及假手术组予等量生理盐水灌胃。造模后每日观察大鼠精神状态、厚腻苔出现情况及存活率;造模第5日后各组随机选取8只大鼠处死,留取标本,采用Western blot和实时定量PCR检测舌组织AQP3蛋白及基因表达。结果与模型组比较,大黄素组大鼠死亡率、厚腻苔发生率降低及厚腻苔发生明显减少,AQP3蛋白及基因表达明显降低(P<0.05)。至实验第5日,模型组存活11只大鼠,出现厚腻苔5只;与假手术组比较,模型组大鼠舌组织AQP3蛋白及基因表达均明显升高(P<0.05)。结论大黄素通过下调AQP3蛋白及基因表达,改善重症急性胰腺炎大鼠症状,减少厚腻苔的发生。
- 齐文杰张淑文王红张苗苗文艳
- 关键词：胰腺炎大黄素水通道蛋白3基因表达蛋白表达
