彭志兵
- 作品数：12 被引量：80H指数：5
- 供职机构：宜春学院美容医学院更多>>
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- 盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光法同时测定被引量：5
- 2008年
- 基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液（PBS）浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化的实验条件下，海珠喘息定片中的盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4min内可实现分离检测，其线性范围均为5×10^-7-1×10^-5mol／L（相关系数分别为0．9984和0．9990），检出限分别为1．05×10^-7mol／L和6.98×10^-9mol／L（S／N=3）。
- 彭志兵杨佳张小军杨志明汪敬武
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光联吡啶钌
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏被引量：16
- 2007年
- 基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8mol/L(S/N=3)。本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。
- 汪敬武彭志兵杨佳
- 关键词：维C银翘片马来酸氯苯那敏毛细管电泳电致化学发光联吡啶钌
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定氢溴酸右美沙芬被引量：4
- 2008年
- 基于氢溴酸右美沙芬增强联吡啶钌的电致化学发光信号，研究了采用毛细管电泳-电致化学发光法分离检测氢溴酸右美沙芬含量的新方法。利用未涂层石英毛细管44cm×25μm；分离缓冲溶液为10mmo／L磷酸盐缓冲溶液（pH7．5）；分离电压15kV；检测池中溶液为50mmo／L磷酸盐缓冲溶液（pH7．5）和5mmo／L联吡啶钌。在2008内可实现氢溴酸右美沙芬的分离检测，其线性范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5mol／L，相关系数为0．9993，检出下限为1．9×10^-8mol／L。本法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，可用于氢溴酸右美沙芬口服液中氢溴酸右美沙芬的质量监测。
- 彭志兵吴正平
- 关键词：氢溴酸右美沙芬毛细管电泳电致化学发光联吡啶钌
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定口服液中磷酸苯丙哌林的含量被引量：5
- 2006年
- 基于磷酸苯丙哌林增强三联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测磷酸苯丙哌林的毛细管电泳一电致化学发光新方法。采用未涂层石英毛细管30cm×25μm；分离缓冲溶液为10mmo／L磷酸盐缓冲溶液（pH=8．0）；分离电压18kV；检测池中溶液为50mmo／L磷酸盐缓冲溶液（pH=8．0）和5mmo／L三联吡啶钌。在100s内可实现磷酸苯丙哌林的分离检测，其线性范围为（10^-7-10^-5）mol／L（相关系数0．9996），检出下限为10^-8mol／L。该法操作简便快速，灵敏度高，结果准确可靠，可用于该类药物的质量监测。
- 彭志兵杨佳汪敬武
- 关键词：磷酸苯丙哌林毛细管电泳电致化学发光三联吡啶钌
- 金花葵籽油中脂肪酸组成的GC-MS分析被引量：13
- 2009年
- [目的]对金花葵籽油中脂肪酸的组成成分进行分析。[方法]以石油醚为提取剂,采用索氏提取法提取油脂,经KOH-甲醇甲酯化处理后,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析。[结果]金花葵籽油中共检测出6种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸量占68.91%。[结论]金花葵籽油中脂肪酸的主要组成是不饱和脂肪酸。
- 彭志兵吴正平喻华娟
- 关键词：脂肪酸气相色谱-质谱
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定克林霉素胶囊及人尿中克林霉素被引量：3
- 2009年
- 基于克林霉素增强联吡啶钌的电致化学发光信号,提出了一种分离检测克林霉素胶囊及人尿中克林霉素的毛细管电泳-电致化学发光方法。系统地考察了毛细管电泳工作及电致化学发光反应的条件,确定了试验条件为:①联吡啶钌浓度为5 mmol·L^(-1);②检测电位为1.15 V;③磷酸盐缓冲溶液浓度50 mmol·L^(-1);④pH值为7.5;⑤进样电压10 kV;⑥进样时间10 s。在优化试验条件下,克林霉素胶囊及人尿中克林霉素在4 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10^(-7)～1.0×10^(-4)mol·L^(-1),检出限(3S/N)为1.4×10^(-7)mol·L^(-1)。
- 彭志兵喻华娟
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光联吡啶钌克林霉素
- 高效液相色谱-质谱法分析金花葵花中金丝桃苷被引量：25
- 2008年
- [目的]建立高效液相色谱-质谱法，分析金花葵花中金丝桃苷。[方法]以乙腈-浓度0．1％甲酸为流动相，流速0．6ml／min，经反相色谱柱Lichrospher C18（250mm×4．6mm，5μm）分离后进行质谱分析，采用正负电喷雾离子源同时进行信号采集。[结果]经HPLC／MS定性鉴定，金花葵花中含有金丝桃苷，含量测定的线性范围为10．0～300．0μg／ml，平均回收率为101．27％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高，可用于分析金花葵花中金丝桃苷的分离测定。
- 彭志兵吴正平
- 关键词：高效液相色谱-质谱金丝桃苷
- HPLC法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量。方法：采用Scienhome C18柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）,以甲醇-磷酸盐缓冲液（60：40）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为213 nm;柱温：30℃。结果：盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林均在8～420μg·mL^-1范围内与其各自对应的峰面积呈良好线性关系（r≥0.9995）,回收率在99.2%～100.8%之间,精密度RSD≤1.21%。结论：本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测。
- 彭志兵
- 关键词：高效液相色谱法
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量
- 基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、...
- 彭志兵杨佳汪敬武
- 关键词：维C银翘片马来酸氯苯那敏毛细管电泳电致化学发光联吡啶钌
- 文献传递
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定口服液中磷酸苯丙哌林的含量
- 基于磷酸苯丙哌林增强三联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测磷酸苯丙哌林的毛细管电泳-电致化学发光新方法.采用未涂层石英毛细管30cm×25μm;分离缓冲溶液为10mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0);分离电...
- 彭志兵杨佳汪敬武
- 关键词：毛细管电泳口服液磷酸苯丙哌林
- 文献传递
