徐丽芳
- 作品数：21 被引量：54H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江西省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 130例不良反应报告分析及合理用药建议
- 2016年
- 目的:对130例临床药物不良反应报告进行回顾性分析,得出我院不良反应发生的特点,并对合理用药进行建议,以减少我院不良反应发生率。方法:对130例不良反应从性别、年龄、给药途径、药物分类等方面进行统计分析。结果:我院不良反应特点是在老年人和儿童中发生率较高,分别为33.08%和16.15%;女性(66.15%)多于男性(33.85%);发生不良反应最高的药物种类依次为抗菌药物(38.46%)、中成药(37.69%)及营养药物(6.92%),发生率较高品种为阿奇霉素、头孢呋辛、血塞通、生脉、痰热清、热毒宁,且20岁以下抗菌药物不良反应发生率高(42.00%),育龄期妇女中成药不良反应发生率高(30.61%)。结论:在合理用药中,建议我院应重点监护儿童中抗菌药物使用,育龄期女性中成药使用,老年人中成药和抗菌药物使用,并对阿奇霉素、头孢呋辛、血塞通、生脉、热毒宁、痰热清、疏血通7个品种建立重点监测制度,降低不良反应发生率。
- 徐丽芳魏志鸿王兆雷徐洁李鹏
- 关键词：临床药物合理用药
- 香薷高效液相指纹图谱研究被引量：5
- 2009年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对香薷指纹图谱进行分析。方法:采用色谱柱Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为A(乙腈)-B(0.1%醋酸水),进行梯度洗脱,洗脱时间为60min。柱温40℃,检测波长269nm。结果:建立了香薷药材高效液相指纹图谱,并得到了11个共有峰,相似度在0.86～0.97之间。结论:此方法稳定可靠,重复性良好,可为香薷药材质量控制提供参考。
- 陈根顺李鹏徐丽芳
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱香薷
- 补肾活血中药干预多囊卵巢综合征致不孕症的Meta分析被引量：1
- 2018年
- 目的对近10年来补肾活血中药干预多囊卵巢综合征致不孕症的文献进行Meta分析,以期评价补肾活血类中药干预多囊卵巢综合征的有效性和安全性。方法以"补肾活血(reinforcing kidney and activating blood)""多囊卵巢综合征(PCOS)""不孕(infertility)"等为主题词,在中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据知识服务平台、Pub Med、Medline、Springer Link等中检索含有补肾活血类中药干预的随机对照试验或临床对照试验,并对文献结果进行Meta分析。结果共有22篇临床研究文献入选,其中18篇文献为补肾活血中药联合西药与西药治疗进行比较,5篇文献为单用补肾活血中药与西药治疗进行比较。(1)补肾活血中药+西药组与西药组比较:在总有效率方面,18篇RCT文献总有效例数分别为729/863,422/693,异质性检验χ2=18.44,合并效应值OR=3.83,95%置信区间[2.95,4.96],差异具有统计学意义;在妊娠率方面,妊娠例数分别为438/863,210/693,异质性检验χ2=30.46,合并效应值OR=2.83,95%置信区间[2.06,3.88],差异有统计学意义。(2)补肾活血中药组与西药组比较:在总有效率方面,5篇R CT文献总有效例数分别为97/137,90/132,异质性检验χ2=8.42,合并效应值O R=1.10,95%置信区间[0.65,1.87],无统计学差异;在妊娠率方面,总妊娠例数分别为45/137,26/132,异质性检验χ2=2.89,合并效应值OR=2.22,95%置信区间[1.24,3.98],差异具有统计学意义。(3)在安全性方面,10篇RCT文献报道不良反应例数在补肾活血中药+西药组与西药组中分别为23/412,57/319,异质性检验χ2=18.32,合并效应值OR=0.26,95%置信区间[0.09,0.80],差异有统计学意义。结论补肾活血中药联合西药治疗多囊卵巢综合征在改善临床症状、体征及妊娠方面明显优于单用西药治疗,且中西药联合应用安全性要明显高于西药单用;而补肾活血中药单用于多囊卵巢综合征改善临床症状及体征上与西药比较�
- 徐丽芳李鹏
- 关键词：补肾活血多囊卵巢综合征不孕
- 一例重症社区获得性肺炎伴肾功能不全抗感染方案的分析
- 本文对一例重症社区获得性肺炎伴肾功能不全抗感染方案进行了分析，该患者入院诊断为社区获得性肺炎，重症。其常见病原以阳性菌居多，同时含非典型病原体，据成人肺炎支原体诊治专家共识，现肺炎支原体在社区获得性肺炎中呈上升的趋势，要...
- 徐丽芳钟海利黄萍
- 关键词：获得性肺炎肾功能不全抗感染药物
- 文献传递
- 太子参双瓜胶囊改善糖尿病血糖和代谢功能的效果观察
- 2022年
- 探究太子参双瓜胶囊对糖尿病小鼠血糖改善作用和对其代谢功能的影响。方法:160只昆明种雄性小鼠分为两个实验组,每组80只。每个实验组随机选择10只作为空白对照组,剩余70只腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,选择造模成功的40只小鼠随机分为模型对照组和太子参双瓜胶囊低、中、高剂量组(0.067、0.133、0.266g/kg),每组10只。空白对照组和模型对照组给予等体积生理盐水,太子参双瓜胶囊剂量组给予不同剂量胶囊内容物溶液,灌胃体积均为10ml/kg;每天1次,连续30d。第一实验组用于胰岛素抵指数测定抗实验和肝糖原及血清生化指标的测定,第二实验组用于糖耐量实验。结果:连续给药30d后,第一实验组的太子参双瓜胶囊中、高剂量组FPG、FINS水平下降, TC、TG、LDL-C含量减少,HDL-C含量增加,肝糖原含量增加,且与模型对照组均有显著差异(P<0.05,P<0.01);第二组实验太子参双瓜胶囊中、高剂量组0h、0.5h、2h血糖水平均显著低于模型对照组(P<0.05,P<0.01)。两个实验组的低剂量组各考察指标与模型对照组比无明显变化(P>0.05)。结论:太子参双瓜胶囊能降低糖尿病小鼠的空腹血糖值和胰岛素水平,提高肝糖原含量,加速葡萄糖利用,调节糖脂代谢,改善糖耐量,具有良好的辅助降血糖作用。
- 李鹏徐丽芳
- 关键词：太子参苦瓜南瓜降血糖
- 分子标记技术及其在植物育种中的应用被引量：12
- 2007年
- 概述各种常用分子标记技术RFLP,RAPD,AFLP,SSR,ISSR,SCAR,STS,CAPs的原理,并从种质资源的鉴别、基因定位、基因累加、异源目的基因的筛选、遗传图谱的构建等方面综述了分子标记技术在植物育种中的应用。
- 徐丽芳陈吉炎罗光明
- 关键词：分子标记植物育种
- 白术对急性胃黏膜损伤的保护作用及机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的:探究白术对乙醇致急性胃黏膜损伤大鼠的保护作用及机制。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、奥美拉唑组(3.5mg/kg)及白术低、中、高剂量组(0.4g/kg、0.6g/kg、0.8g/kg)。奥美拉唑组给予奥美拉唑胶囊内容物溶液,白术组给予不同剂量的白术受试物,空白对照组和模型对照组均给予等体积的1%羧甲基纤维素钠溶液,每天灌胃1次,连续灌胃28d。除空白对照组外,其余大鼠均采用无水乙醇造模(乙醇致急性胃黏膜损伤大鼠模型),考察各组大鼠的胃黏膜损伤指数、血清中各指标因子﹝超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)﹞含量及胃组织中三叶因子1、2(TFF1、TFF2)蛋白含量。结果:与模型对照组相比,奥美拉唑组和白术三个剂量组的胃溃疡均有不同程度的改善,胃黏膜损伤指数下降,溃疡抑制率上升(P<0.05,P<0.01),白术高剂量组效果最明显,溃疡抑制率高达55.21%(P<0.05),与奥美拉唑组结果相近。与模型对照组相比,奥美拉唑组和白术中、高剂量组血清中SOD活性提高,MDA含量降低,NO含量升高(P<0.05)。与模型对照组相比,奥美拉唑组和白术三个剂量组大鼠血清中IL-8含量下降、IL-2含量升高(P<0.05)。与模型对照组相比,奥美拉唑组、白术三个剂量组胃组织中TFF1蛋白含量升高(P<0.05),奥美拉唑组和白术中、高剂量组胃组织中TFF2蛋白含量升高(P<0.05)。结论:白术对乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤有明显的预防及保护作用,其保护机制可能与调节细胞因子、增加抗氧化酶活性、清除脂质氧化产物、加强细胞修复作用等有关。
- 徐丽芳李鹏
- 关键词：白术急性胃黏膜损伤奥美拉唑
- 江香薷挥发油提取工艺探讨被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨江香薷挥发油提取的最佳条件。方法:以提取挥发油所得量为评价指标,首先通过单因素比较法对提取过程中的提取时间、浸润处理以及药材处理方式进行优化,再通过采用正交实验比较法对提取方法进行进一步比较分析。结果:确立了江香薷挥发油的最佳提取工艺为:药材切段,加6倍量水,提取5小时。
- 陈根顺李鹏陈阳徐丽芳
- 关键词：正交实验江香薷挥发油
- 我省中药临床药师培养现状及思考
- 目的：建立我省中药临床药师人才培养模式。方法：对我省中药临床药师培训基地组织管理制度、师资力量建设、培训内容、培训方式、培训考核及预期培训效果等方面进行探索及小结。结果：初步建立我省中药临床药师培养模式，紧密结合临床实际...
- 张璐徐丽芳徐洁王兆雷魏志鸿
- 中药饮片处方药味和费用合理区间的研究
- 2020年
- 目的探讨中药饮片处方药味和费用的合理区间。方法通过对江西中医药大学附属医院中药饮片处方进行分析,寻找不合理处方与药味数、每剂费用关系。结果初步发现不合格处方随药味及每剂费用的增加而上升,当药味增加至20味以上时,费用超过40元/剂时,处方不合格比例明显增加。结论将中药饮片药味和每剂费用控制在一定的区间内,有利于提高处方合格率,促进中药饮片的合理使用。
- 徐丽芳张璐魏志鸿王兆雷徐洁
- 关键词：处方点评处方费用医院管理
