徐炳欣
- 作品数：10 被引量：24H指数：4
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 葫芦素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法
- 本发明之目的就是提供一种葫芦素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法，可有效解决稳定性差、质量差的问题，其解决的技术方案是，该制剂由葫芦素、脂质材料和表面活性剂以重量比计为：0.001－30∶0.01－99∶0.01－50，葫芦...
- 王艳芝郑甲信徐炳欣
- 文献传递
- 葫芦素固体脂质纳米粒的研究
- 固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles，SLN)是以固态的天然或合成脂类为载体制成的固体胶粒给药体系，可用于局部给药、口服给药以及静脉注射给药等多种给药途径，具有靶向性好、药物泄漏慢、物理稳定...
- 徐炳欣
- 关键词：葫芦素固体脂质纳米粒稳定性体外代谢细胞周期
- 文献传递
- 粒径对β-榄香烯固体脂质纳米粒肿瘤靶向性的影响
- 目的:研究粒径对β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)肿瘤靶向性的影响。方法:制备三种不同粒径的β-榄香烯SLN制剂,采用高效液相色谱法测定静脉及瘤内给药1h时荷H22瘤小鼠血浆和瘤内的药物浓度。结果:SLN1、SLN2和S...
- 王艳芝徐炳欣郑甲信谭欣毕殿洲
- 关键词：药剂学固体脂质纳米粒粒径肿瘤靶向性
- 文献传递
- 葫芦素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法
- 本发明之目的就是提供一种葫芦素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法，可有效解决稳定性差、质量差的问题，其解决的技术方案是，该制剂由葫芦素、脂质材料和表面活性剂以重量比计为：0.001-30∶0.01-99∶0.01-50，葫芦...
- 王艳芝郑甲信徐炳欣
- 文献传递
- 叶酸受体靶向β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备及其大鼠体内分布被引量：8
- 2009年
- 目的研究叶酸复合物修饰β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)制剂在大鼠体内的药动学与组织分布情况。方法脂质中加入聚乙二醇单甲醚胆固醇琥珀酸酯(CHS-PEG)和N-硬脂酰基-N′-蝶酰谷氨酰基-聚乙二醇二胺(FA-PEG-S),采用超声-挤压过滤法制备叶酸受体靶向β-榄香烯SLN制剂(FA-PEG-SLN)并加以表征。大鼠尾静脉给药,HPLC测定该制剂的药动学特征及组织分布情况,与普通β-榄香烯SLN(SLN-1)及榄香烯注射乳剂的相比较。结果静脉给药后,FA-PEG-SLN在血浆中的消除半衰期为44.0min,显著长于SLN-1和乳剂的15.6和15.4min。与SLN-1相比,FA-PEG-SLN5min时在肝肾中的药物浓度较高,在脾中稍低。30和60min时,FA-PEG-SLN组在除肺外的各组织中的β-榄香烯浓度皆显著高于SLN-1组和乳剂组。结论FA-PEG-SLN能够在血浆中较长时间循环,在主要器官中的浓度较高且消除速度较慢,有进一步研究的价值。
- 王艳芝周婕郑甲信徐炳欣毕殿洲邓意辉
- 关键词：Β-榄香烯固体脂质纳米粒叶酸受体
- 粒径对β-榄香烯固体脂质纳米粒肿瘤靶向性的影响
- 目的：研究粒径对β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)肿瘤靶向性的影响 。
方法：制备三种不同粒径的β-榄香烯SLN制剂,采用高效液相色谱法测定静脉及瘤内给药1h时荷H22瘤小鼠血浆和瘤内的药物浓度。
结...
- 王艳芝徐炳欣郑甲信谭欣毕殿洲
- 关键词：肿瘤治疗抗癌药物靶向疗法脂质纳米粒
- 文献传递
- 盐酸小檗碱固体脂质纳米粒包封率的聚结离心法测定被引量：6
- 2009年
- 目的:建立测定盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(SLN)包封率的聚结离心法。方法:0.5mL盐酸小檗碱SLN中加入0.05mL饱和氯化钠水溶液,充分振摇聚结后离心,取上清液,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱SLN及上清液中盐酸小檗碱的含量,计算包封率。结果:该方法可将制剂中包裹药物的SLN充分沉淀。平均加样回收率为100.2%(n=3),测得的盐酸小檗碱SLN的平均包封率为93.4%(n=3)。结论:使用聚结离心法可准确、快速地测定盐酸小檗碱SLN的包封率。
- 王艳芝郑甲信徐炳欣王海玲邓意辉毕殿洲
- 关键词：盐酸小檗碱固体脂质纳米粒包封率
- β-榄香烯固体脂质纳米粒zeta电位影响因素检测被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨稀释介质及处方组成对β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)制剂zeta电位测量的影响,确定适宜的稀释条件。方法:将β-榄香烯SLN制剂用不同介质稀释,用Nicomp-380/ZLS动电电位粒径测定仪测定其zeta电位,并将筛选出的稀释条件用于不同处方β-榄香烯SLN制剂的zeta电位测量。结果:在考查范围内,β-榄香烯SLN制剂的zeta电位绝对值随稀释介质中泊洛沙姆188浓度的增加而降低,以重蒸馏水为稀释介质时,其绝对值随稀释度的增加而升高。β-榄香烯SLN的zeta电位绝对值随处方中泊洛沙姆188的增加而降低,当处方中单硬脂酸甘油酯的比例增加时其zeta电位绝对值升高。结论:稀释介质对于β-榄香烯SLN制剂的zeta电位测定有较大影响,β-榄香烯SLN制剂用重蒸馏水稀释8倍后,可以得到较为合理的测量结果。
- 王艳芝郑甲信王海玲徐炳欣毛世瑞毕殿洲
- 关键词：Β-榄香烯固体脂质纳米粒ZETA电位
- 葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的体外细胞毒作用评价被引量：5
- 2012年
- 目的研究葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的体外细胞毒性。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH的细胞毒性;倒置显微镜观察细胞形态;流式细胞仪定量分析细胞周期。结果作用48 h后,葫芦素B以剂量依赖方式抑制SK-N-SH细胞的生长,0.143和0.716μmol.L-1葫芦素B固体脂质纳米粒对SK-N-SH细胞的抑制率分别为(34.9±4.6)%和(53.6±6.3)%,与对应浓度的葫芦B原料组的(13.2±2.3)%和(43.4±5.5)%相比较有显著性差异(P<0.05)。葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的IC50为0.508μmol.L-1,而葫芦素B原料为12.6μmol.L-1。细胞形态观察结果显示,与二甲基亚砜(DMSO)组相比较,葫芦素B原料及葫芦素B固体脂质纳米粒组的细胞密度下降,细胞体积缩小,大多数细胞形状发生改变。流式细胞仪检测结果显示,葫芦素B原料可将SK-N-SH细胞抑制在S期和G2/M期,而葫芦素B固体脂质纳米粒可把SK-N-SH抑制在G2/M期。结论葫芦素B固体脂质纳米粒与葫芦素B原料药既能抑制人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖,又能诱导其凋亡,显示出较强的细胞毒性,且前者毒性更强。
- 徐炳欣郑甲信赵媛媛李强兰丙欣王艳芝
- 关键词：细胞毒性
- 毛细管电泳法测定酒石酸美托洛尔片的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立毛细管电泳法测定酒石酸美托洛尔片中美托洛尔含量的方法。方法:采用熔融石英毛细管柱(45 cm×75μm,有效长度37 cm),运行缓冲液为40 mmol/L Tris-H3PO4缓冲液(pH4.61),压力进样3.448kPa×5 s,工作电压25 kV,柱温25℃,检测波长273 nm。结果:本法标准曲线回归方程为Y=13.099X+0.005 78(r=0.999 5,P<0.05),检测范围0.050～0.250 g/L,美托洛尔的最低检测限为0.025 mg/L,最低定量限为0.008g/L。精密度、回收率均符合标准。3批酒石酸美托洛尔片样品美托洛尔相对含量分别为99.55%,99.45%,99.76%。结论:本方法简便,准确,快速,重复性好,可用于酒石酸美托洛尔片中美托洛尔的含量测定。
- 孙建华李海霞张红岭徐炳欣张振中
- 关键词：酒石酸美托洛尔片毛细管电泳法
