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徐西雁

作品数:4 被引量:28H指数:3
供职机构:美国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇流感
  • 4篇流感病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇血凝素
  • 2篇血凝
  • 2篇基因特性
  • 1篇血凝素蛋白
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型流感
  • 1篇乙型流感病毒
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇流感病毒血凝...
  • 1篇流行性
  • 1篇流行性感冒
  • 1篇节段
  • 1篇进化
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇基序

机构

  • 4篇中国预防医学...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇美国疾病预防...

作者

  • 4篇徐西雁
  • 4篇郭元吉
  • 4篇王敏
  • 2篇万秀峰
  • 2篇郭俊峰
  • 1篇许凤琴
  • 1篇沈桂章
  • 1篇舒跃龙
  • 1篇董婕
  • 1篇张烨

传媒

  • 4篇中华实验和临...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1994
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
当前流行的乙型流感病毒血凝素蛋白的抗原性及其基因特性被引量:13
1995年
通过抗原性分析弄清了近年来连续2次乙型流感病毒在我国人群中造成流感流行,是由于乙型流感病毒株发生抗原性变异所造成。通过毒粒基因分析发现,我国人群中流行的B/Panama/45/90类毒株,其HAI区氨基酸序列比国际代表性毒株B/Panama/45/90病毒在165位点上多一个氨基酸(天冬酰胺),乙型流感病毒流行株可能具有地区性差异。
王敏郭元吉徐西雁舒跃龙
关键词:乙型流感病毒流行性感冒血凝素抗原
一株鹅H5N1亚型流感病毒基因特性的分析被引量:9
1998年
目的弄清A/鹅/广东/2/96(H5N1)毒株对鹅致病的分子生物学基础,研究香港特区人群中发生的禽(H5N1)流感的病原。方法病毒RNA经逆转录合成cDNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增,产物纯化,采用双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列。结果A/鹅/广东/2/96(H5N1)与A/HK/156/97(H5N1)毒株RNA4核苷酸序列有22个位点不同(同源性为988%),无任何掉失或插入。它与人和鸡的H5N1毒株HA蛋白分子上氨基酸序列差异7和9个位点,其同源性分别为987%和984%,而人与鸡间的同源性高达996%。它们的HA1与HA2间连接肽相同(R-E-R-R-R-K-K-R),显示对禽具有高致病性。在糖基化位点上,鸡的比人和鹅的多一个。病毒粒NA蛋白分子上氨基酸序列,鹅的比人和鸡的多19个氨基酸(从54~72位点),而与鹦鹉的同源性达955%。然而,人和鸡的仅差异一个,同源性高达998%。结论A/HK/156/97(H5N1)毒株由A/鹅/广东/2/96(H5N1)病毒而来,可能性不大。A/鹅/广东/2/96(H5N1)毒株对禽具有高致病性,它对鹅致病性的分子基础为其HA蛋白分子上第138位?
郭元吉徐西雁万秀峰王敏郭俊峰
关键词:流感病毒基因血凝素神经氨酸酶
1979~1992年H3H2亚型流感病毒血凝素基因进化的研究被引量:2
1994年
16株1979~1992年H3N2亚型流感病毒株HA1基因核苷酸序列分析表明,HA1基因长度均为984个核苷酸,共编码328个氨基酸。随病毒株出现时间的推移,HA1基因间核苷酸替换数增加。在14年内,不同病毒株间共发生了83个核苷酸位点的改变,其中68.7%发生在嘧啶碱与嘧啶碱和嘌呤碱与嘌呤碱间各自互换。83个核苷酸位点的改变仅导致毒粒HA1蛋白分子上30个氨基酸位点的改变,说明流感病毒毒粒HA1基因与其他基因节段一样,其核苷酸序列的改变,多数也是由于毒粒RNA复制中缺乏在DNA复制酶中所发现的核对活性。在30个氨基酸位点改革中,三分之二以上是发生在毒粒HA1蛋白分子的抗原决定簇(A、B、D和E)上,这清楚表明了,毒粒HA1基因上编码子的改变,主要是人群免疫压力所造成。然而,无一个发生在半胱氨酸位点上,表明16株病毒HA1蛋白分子上二硫键位点均相同。同时发现了,1987年后出现的H3病毒株的HA1蛋白分子上比A/曼谷/1/79(H3N2)病毒株多一个糖基化点,而且氨基酸替换速度比1968~1979年H3病毒株慢,分别为0.5%和0.7%氨基酸改变/HA1区/年。证实了相似时间、不同地区可分离出HA1蛋白结构?
郭元吉徐西雁王敏董振英张莎林郭忠明刘凌雁沈桂章王美华许凤琴孙小林黄雅吴淑敏
关键词:H3N2亚型流感病毒进化
A/鹅/广东2/96(H5N1)流感毒株7和8 RNA节段核苷酸序列测定被引量:5
1999年
目的 弄清A鹅广东296(H5N1)毒株RNA7和8核苷酸全序列及它们与AHK15697(H5N1)毒株RNA7和8之间的内在关系,并为今后流感病毒M和NS基因研究打下基础。方法 病毒粒RNA经逆转录合成cDNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增,产物纯化,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果 A鹅广东296(H5N1)毒株RNA7长度为1027个核苷酸,编码M1(含252个氨基酸)和M2(含97个氨基酸)的蛋白。其RNA8长度为890个核苷酸,编码NS1(含230个氨基酸)和NS2(含121个氨基酸)非结构蛋白。其M1,M2,NS1和NS2蛋白分子上氨基酸序列与AHK15697(H5N1)毒株间同源性分别为976%,928%,657%和769%。结论 A鹅广东296(H5N1)毒株RNA7和8长度分别为1027和890个核苷酸,此两节段RNA均属禽类毒株。AHK15697(H5N1)毒株的RNA7和8不是来自A鹅广东296(H5N1)毒株。
郭元吉王敏徐西雁万秀峰郭俊峰董婕张烨
关键词:流感病毒核糖核酸病毒碱基序列
共1页<1>
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