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徐辉

作品数:8 被引量:33H指数:3
供职机构:首都儿科研究所更多>>
发文基金:北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇活性
  • 3篇肺表面
  • 3篇肺表面活性
  • 3篇肺表面活性剂
  • 2篇氧化氮
  • 2篇药效
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇综合征
  • 2篇吸入
  • 2篇窘迫综合征
  • 2篇呼吸窘迫
  • 2篇呼吸窘迫综合...
  • 1篇地西泮
  • 1篇动脉
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒理学研究
  • 1篇血氧

机构

  • 8篇首都儿科研究...
  • 1篇北京大学

作者

  • 8篇董声焕
  • 8篇徐辉
  • 6篇汪虹
  • 4篇刘传合
  • 3篇赵袁媛
  • 1篇王华
  • 1篇贾立英
  • 1篇任桂珍
  • 1篇吕万良
  • 1篇林久治
  • 1篇邹继珍
  • 1篇呼守生
  • 1篇张艳玲
  • 1篇王重华
  • 1篇张强

传媒

  • 3篇中华儿科杂志
  • 2篇小儿急救医学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
吸入一氧化氮对急性肺损伤动物氧合的影响被引量:5
2000年
目的  利用不同动物模型比较吸入NO对动物急性肺损伤氧合的影响。 方法  应用健康雄性Wistar大鼠和新西兰兔各 14只 ,经右心导管注入油酸制成急性肺损伤模型。 结果  油酸注入大鼠右心后 ,对照组、NO组氧分压由 ( 3 2 2 3± 3 0 2 )mmHg和 ( 3 2 2 3± 2 2 9)mmHg( 1mmHg =0 13 3kPa)降为 ( 10 1 6± 12 9)mmHg和 ( 110 9± 6 1)mmHg ,吸入 40ppmNO 1h后氧分压未有上升趋势。兔急性肺损伤时 ,对照组和NO组氧分压分别由 ( 14 7 2± 11 8)mmHg和 ( 14 3 4± 7 3 )mmHg降为 ( 84 6± 4 8)mmHg和 ( 85 1± 8 6)mmHg ,吸入 2 0 ppm、40 ppmNO上升为 ( 115 1± 10 7)mmHg和 ( 117 7± 11 9)mmHg。 结论  轻度肺损伤时吸入NO可使氧合得到适当改善 ,提高血氧分压。
赵袁媛董声焕徐辉汪虹
关键词:一氧化氮吸入急性肺损伤血氧分压动物模型
液体通气对豚鼠急性呼吸衰竭的治疗作用
1998年
目的探索液体通气的可行性及其对急性呼吸衰竭治疗的效果。方法将20只豚鼠经反复盐水肺灌洗制成急性呼吸衰竭模型,随机分为两组:气体通气组及液体通气组。所有动物行常规机械通气,但液体通气组在模型制成后立即经气管插管给予全氟化碳液体,剂量30ml/kg,在3小时内测定血气及肺顺应性。结果气体通气组豚鼠血气及肺顺应性在观察时间内无明显变化。液体通气组豚鼠在给全氟化碳后30分钟,动脉血氧分压由8.0±1.5kPa(1kPa=7.5mmHg)增至37.1±9.6kPa,静态顺应性由4.0±1.3ml·kPa-1·kg-1增至6.7±1.9ml·kPa-1·kg-1,并持续3小时;动脉血二氧化碳分压逐渐下降,pH逐渐上升。
刘传合董声焕汪虹徐辉
关键词:呼吸衰竭液体通气
儿科用地西泮直肠灌注剂的研制及其含量测定方法被引量:2
2001年
目的 研制适宜儿童用药的地西泮直肠输入制剂 (diazepamrectaldeliverysystem)———直肠灌注剂 ,并建立其含量测定方法。方法 以适宜复合溶媒系统和工艺溶解主药 ,通过处方筛选和考察制剂在室温、高温 (4 0℃ ,6 0℃ )、强光等条件下的稳定性进而确定处方。用高效液相 紫外色谱法测定制剂的含量 ,并对含量测定进行了方法学研究。色谱条件为 :流动相为甲醇 水 ,检测波长 2 5 4nm ,以萘为内标物。结果 确定的丙二醇 乙醇复合溶媒对地西泮直肠灌注剂起到较好的溶解和助稳定作用 ,建立的高效液相 紫外色谱法 ,在 2 5~ 35 0mg·L-1范围内线性良好 (r =0 .99998) ,回收率为 98.97%~ 10 0 .45 % ,日内及日间相对标准偏差平均为 1.76 %和 0 .6 5 %。结论 研究的儿科用地西泮直肠灌注剂稳定、方便、可行 ,建立的高效液相色谱方法 ,测定含量简便。
赵袁媛徐辉吕万良董声焕张强
关键词:地西泮灌肠剂儿科药物含量测定
肺表面活性剂──开塞肺的临床前毒理学研究
1997年
为确定牛肺表面活性剂(开塞肺)临床用药的安全性,在大鼠、家兔对开塞肺进行了局部刺激实验、急性毒性实验、长期毒性实验。结果表明开塞肺是一种较为安全的制剂,常规剂量气管内滴入不会有毒性作用,多次或大剂量气管内给药可导致肺脏轻微的可逆性改变,长期大剂量腹腔内注射对各脏器系统无明显影响。
刘传合董声焕林久治徐辉汪虹呼守生
关键词:肺表面活性剂毒理
肺表面活性物质制剂开塞肺的药效实验被引量:4
1996年
为评价以小牛肺为原料制备的肺表面活性物质(PS)制剂开塞肺的药效,对78只早产兔PS缺乏呼吸窘迫综合征模型进行了动物实验,以观察早产兔对小牛肺PS制剂(简称开塞肺)的反应,并与德国的同类制剂(Alveofact)作了对比。结果,给药后各治疗组早产兔肺开放压显著降低(P<0.01),呼气相V5、静态顺应性及肺泡扩张显著改善(P<0.01)。提示开塞肺对呼吸窘迫综合征是一有效制剂,最适剂量约为50~100mg/kg。其效果与德国制剂Alveofact比较,差异无显著意义。
刘传合董声焕王重华刘狄汪虹徐辉赵建军
关键词:肺表面活性剂呼吸窘迫综合征药效
^(13)C呼吸试验对儿童幽门螺杆菌感染的诊断价值被引量:16
2001年
目的 应用胃镜检查及血清抗幽门螺杆菌抗体 (HP IgG)的检测结果对比13 C尿素呼吸试验 (13 C UBT) ,评价13 C UBT对儿童幽门螺杆菌 (HP)感染的诊断可靠性。方法  1997年 10月~ 1999年 12月我院消化门诊具有反复中上腹痛、脐周痛等上消化道症状的患儿 5 89例 ,年龄 4~ 14岁、平均9岁 ;其中 435例进行13 C UBT检查 ,检测当日早晨空腹口服一杯麦片饮食延缓胃排空 ,接着口服 5 0mg13 C 尿素试剂 ,于服药前及服药后半小时取气样 ,应用同位素比值质谱仪检测 ,以DOB表示。检查前停服抗生素 2周者 2 47例 ,停服 4周者 188例。 41例症状严重的患儿同时做胃镜 ,取胃窦粘膜行嗜银染色检查及快速尿素酶试验 ,两者均阳性者确定为HP感染。对比计算13 C UBT检测结果与胃镜检查的符合率、敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。同期有 30 0例患儿行血清HP IgG测定 ,其中146例测定了13 C UBT ,观察与HP IgG的符合率。结果 13 C UBT阳性率 2 7 5 8%,随年龄增长感染率上升 ,7岁以后上升明显 ,儿童期感染率剧增 ,符合发展中国家的类型。检查前停服抗生素 2周与 4周者阳性率分别为 2 7 12 %、2 8 19%。血清抗HP IgG阳性率 5 6 7%。胃镜检查阳性率 39%,阳性染色切片中HP菌数量较少。13 C UBT与胃镜检查的符合率为
贾立英董声焕张艳玲邹继珍汪虹徐辉任桂珍王华
关键词:幽门螺杆菌尿素酶儿童
两种肺表面活性剂药效的实验比较被引量:3
1997年
为确定从小牛肺提取的肺表面活性物质制剂开塞肺的药效及其剂量范围,对通过肺灌洗造成的豚鼠肺表面活性物质缺乏模型进行了实验研究,同时与德国同类制剂(Alveofact)作了对比。两制剂各剂量组用药后,肺顺应性及气体交换均显著改善(P<0.01),并呈现剂量依赖性。证明开塞肺对继发性肺表面活性物质缺乏性疾病是一有效制剂,35mg/kg剂量已有显著治疗作用,高剂量效果优于低剂量,最适剂量约为100mg/kg,与国外制剂无显著性差异。
刘传合董声焕徐辉赵建军
关键词:肺表面活性剂呼吸窘迫综合征药理
吸入一氧化氮治疗大鼠缺氧性肺动脉高压被引量:3
2001年
目的  观察吸入一氧化氮 (NO)对慢性和急性缺氧所致大鼠肺动脉高压的作用。 方法  分别利用雄性Wistar大鼠 3 0只 ,制备慢性和急性缺氧肺动脉高压模型。实验中监测肺动脉压、血气、高铁血红蛋白含量 (Met % )等指标。 结果  慢性缺氧大鼠吸入 2 0 ppm、40ppmNO ,肺动脉平均压 (MPAP)由治疗前 (2 5 2± 3 5 )mmHg降到 (2 2 4± 3 5 )mmHg及 (2 1 8± 3 3 )mmHg ,而对动物体循环血压无明显影响 ;急性缺氧大鼠吸入 2 0 ppm、40 ppmNO 1hMPAP分别由缺氧时 (2 2 8± 2 7)mmHg、(2 4± 2 8)mmHg下降到 (19 6± 4 7)mmHg和 (2 0 5± 4 1)mmHg。吸入NO 4h ,2 0ppm组Met %由 (0 40± 0 3 9) %升到 (0 95±0 75 ) % ,40 ppm组由 (0 3 9± 0 3 2 ) %升到 (1 2 6± 0 49) %。肺病理组织检查显示 :2 0 ppm、40 ppm组与对照组无显著差别。 结论  吸入NO对慢性和急性缺氧肺动脉高压具有选择性扩张肺血管的作用 ,急性缺氧大鼠持续吸入NO 4h不会引起高铁血红蛋白血症 。
赵袁媛董声焕徐辉汪虹
关键词:一氧化氮肺动脉高压缺氧吸入治疗
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