惠吴函
- 作品数：48 被引量：131H指数：6
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多患者遗传性红细胞增多症相关基因变异分析
- 2023年
- 目的分析JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多患者遗传性红细胞增多症相关基因变异情况。方法回顾性纳入2021年6月~2022年11月于我院就诊、JAK2 V617F及exon12突变筛查结果为阴性且无继发性红细胞增多原因的红细胞增多症患者31例,收集其一般资料、实验室检查结果,分析遗传性红细胞增多症相关基因变异情况。结果在31例红细胞增多症患者中,2例(6.45%)检测到EPO基因变异,分别为NM_000799.4:c.401C>T p.Thr134Ile和NM_000799.4:c.-36C>A。在受检患者中,检测到PHD2和SH2B3基因共4个单核苷酸多态性(SNP)位点,按发生率由高至低依次为SH2B3基因rs3184504、rs78894077、PHD2基因rs186996510及SH2B3基因rs140649197,其中rs78894077在本研究中的检出率显著高于数据库中人群变异频率,且Mutation Taster及PolyPhen-2软件预测该变异可能有害。结论在JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多症患者中发现两个新的EPO基因变异,同时SH2B3基因rs78894077检出率更高,测序结果可能有助于疾病鉴别诊断,为病因学研究提供理论基础。
- 马强胡蓉华赵弘兰晓曦常晓丽孙婉玲苏力惠吴函
- 关键词：基因测序JAK2基因突变
- 老年急性非淋巴细胞白血病23例临床分析
- 2016年
- 目的 探讨老年急性非淋巴细胞白血病的临床特征及合理治疗方案。方法 回顾性分析2012年7月~2015年6月首都医科大学宣武医院血液科23例老年急性非淋巴细胞白血病患者的临床资料,按个体情况及治疗意愿分为姑息治疗组（5例）、去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷标准诱导化疗方案（IDA方案）组（5例）、低剂量阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子诱导化疗方案（CAG预激方案）组（9例）和小剂量化疗方案组（4例）,对其生存率及不同治疗组的疗效进行比较。结果 23例患者中位生存时间为10个月,姑息治疗组为0.75个月,接受化疗组为16个月。接受化疗组完全缓解率达66.7%,总生存率显著高于姑息治疗组（P〈0.01）。IDA方案组及CAG预激方案组总生存率明显高于小剂量化疗组患者（P=0.021）。结论 IDA方案与CAG预激化疗对于老年急性非淋巴细胞白血病患者有较好的治疗效果。
- 兰晓曦孙婉玲惠吴函赵弘
- 关键词：老年急性非淋巴细胞白血病完全缓解率生存期
- 自体外周造血干细胞移植治疗继发进展型多发性硬化的疗效与安全性被引量：3
- 2010年
- 目的:评价自体外周造血干细胞移植(APBSCT)治疗继发进展型多发性硬化(MS)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2001-2010年在首都医科大学宣武医院接受APBSCT治疗的41例继发进展型MS患者的临床资料。女性31例,男性10例,年龄24～56岁,中位年龄36岁。所有患者连续5d皮下注射粒细胞集落刺激因子(G-CSF)5μg/kg动员造血干细胞。应用细胞分离机采集外周血单个核细胞(PBMC),对28例患者应用CliniMACS免疫磁珠系统分选CD34+细胞,将PBMC或CD34+细胞置-80℃冰箱冻存。患者采用BEAM[becenum(camustine);etoposide(teniposide);cytosine arabinoside;melphalan]预处理方案:卡莫司汀300mg/m2×1d;替尼泊苷150mg/m2×4d;阿糖胞苷200mg/m2×4d;美法仑140mg/m2×1d。预处理后经静脉回输低温保存复苏的自体CD34+细胞或PBMC。应用扩充神经功能残疾量表评判患者APBSCT后神经系统功能的恢复程度,根据不良事件常用术语标准3.0版评判APBSCT的不良反应。结果:2例患者失访。39例患者治疗后随访6～100个月,平均51个月,其中16例缓解,8例稳定,15例移植后复发且病情进展。100个月累计疾病无进展生存率为55.5%。预处理后41例患者的中性粒细胞均<0.5×109/L,血小板均<25×109/L。经支持治疗后所有患者均获得造血重建;37例发生腹泻;3例发生替尼泊苷过敏反应;26例发生感染,其中发热性中性粒细胞减少19例,会阴肛门周围皮肤软组织脓肿2例,败血症2例,肺部真菌感染、静脉置管处皮肤感染和消化道感染各1例;6例发生植入综合征;无移植相关死亡。结论:APBSCT是治疗继发进展型MS较安全有效的方法,但使用期间应严密观察可能出现的不良反应。
- 苏力冀冰心董会卿惠吴函张普徐娟
- 关键词：多发性硬化自体外周造血干细胞移植疗效安全性
- CIK细胞对白血病微小残留病清除作用的研究
- 对于完全缓解白血病患者,体内存在的微小残留病(MRD)是复发的主要根源.免疫治疗MRD是目前研究热点.新型免疫细胞CIK细胞能够杀伤白血病细胞.该实验研究CIK细胞对白血病患者体内微小残留病的清除作用.取白血病患者(20...
- 惠吴函
- 关键词：白血病微小残留病免疫治疗CIK细胞细胞因子
- 文献传递
- α-干扰素致皮肤过敏反应三例
- 2009年
- 例1，女性，54岁。因“乏力3个月”于2007年9月18日入院，入院后诊断为“多发性骨髓瘤IgAκ型Ⅲ期A组”。给予MDT方案（苯丙酸氮芥＋地塞米松＋沙利度胺）化疗4、疗程，达完全缓解。自2008年2月27日，患者接受α-2b干扰素（α-2bIFN）治疗。前两次每天应用150mU皮下注射，应用2次后，患者无特殊不适，遂规律应用300mU皮下注射，每周3次。
- 孙婉玲赵弘冀冰心万岁桂惠吴函苏力徐娟
- 关键词：Α-干扰素过敏反应皮肤
- 硼替佐米联合化疗致心动过缓临床分析
- 2022年
- 目的分析以硼替佐米为基础的联合化疗在临床应用中导致心动过缓的临床特点和转归,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科收治的应用硼替佐米为基础的联合化疗后出现心动过缓的4例浆细胞疾病患者的临床资料,复习相关文献,探讨应用硼替佐米导致心动过缓的危险因素及应对措施。结果4例患者在应用硼替佐米累积剂量为1.3~31.2 mg·m-2时出现心动过缓或心动过缓加重。其中2例存在基础心脏疾病,延长用药间隔未能控制心动过缓。4例患者分别于停用硼替佐米5~21个月后心动过缓得以自行缓解。结论浆细胞病患者应用硼替佐米为基础的联合化疗发生心动过缓,可能与硼替佐米的累积剂量、患者年龄、基础心脏疾病等有关,用药期间应密切监测患者心律变化,发现心动过缓时应考虑药物减量或停用。
- 王国祥赵弘惠吴函苏力孙婉玲
- 关键词：硼替佐米心动过缓
- 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤-不能分类的差异表达的信号通路蛋白分析
- 2015年
- 目的:对骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤-不能分类(MDS/MPN-U)的信号通路蛋白进行筛选,探讨差异表达的蛋白在MDS/MPN-U发病机制中可能涉及的作用。方法:采用蛋白通路芯片技术(protein pathway array,PPA)比较10例M DS/M PN-U患者和10例正常对照中性粒细胞信号通路蛋白表达差异,并通过蛋白质组学数据应用平台(IPA)分析差异蛋白参与的信号传导通路及建立信号传导网络。结果:与正常对照组比较,MDS/MPN-U组中共有25种蛋白存在差异表达,其中15种蛋白表达上调,10种蛋白表达下调。这些蛋白主要参与影响10个信号传导通路,这些通路与细胞增殖和免疫相关,并且相互作用,形成复杂信号传导网络。结论:采用PPA技术筛选M DS/M PN-U信号通路蛋白差异表达谱,有利于揭示M DS/M PN-U发病机制及寻找新的治疗靶点。
- 惠吴函叶飞张维刘聪艳徐娟
- Venetolclax联合阿扎胞苷治疗去甲基化药物单药治疗失败的老年急性白血病/高危骨髓增生异常综合征三例
- 2022年
- 老年是急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的不良预后因素[1]。60~69岁患者的5年生存率为13%,而70~79岁患者的5年生存率仅为3%[2]。老年AML的治疗具有挑战性。如阿扎胞苷(azacitidine,AZA)和地西他滨等DNA去甲基化药物(hypomethylating agent,HMA)的作用靶点为AML中的异常DNA甲基化。这些药物能够诱导缓解并可能延长老年AML/骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的生存期,但是中位生存期仍≤1年[3-4]。
- 郭轶先常晓丽惠吴函方芳王国祥邹冬梅苏力孙婉玲
- 关键词：急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征去甲基化药物
- 小剂量地西他滨联合CAG方案治疗老年人急性髓系白血病及中高危骨髓增生异常综合征临床分析被引量：18
- 2017年
- 目的 探讨小剂量地西他滨（DAC）治疗老年人急性髓系白血病（AML）和中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床价值.方法 对19例老年AML和中高危MDS患者使用小剂量DAC（10 mg/d,连用7 d）联合CAG方案[重组粒细胞集落刺激因子（G-CSF）＋阿糖胞苷（Ara-C）＋阿柔比星]进行治疗;1个疗程后对疗效及不良反应进行综合评估;对患者进行生存期跟踪随访.结果 1个疗程治疗后,完全缓解8例,部分缓解7例;4个疗程治疗后,完全缓解13例（68.4%）,总体反应率达到78.9%（15/19）,化疗相关不良反应少.随访42个月,生存12例,中位生存时间为13.5个月（3~42个月）.结论 对于中高危MDS和老年AML患者,小剂量DAC联合CAG方案有较好的疗效、较高的安全性、较低的经济负担,有利于改善患者的治疗依从性.
- 胡蓉华孙婉玲赵弘郭轶先惠吴函万岁桂苏力
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨小剂量CAG方案
- 自体造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效分析被引量：3
- 2008年
- 目的评价自体造血干细胞移植（AHSCT）治疗恶性血液病的疗效。方法自1996年1月～2007年12月,采用AHSCT治疗恶性血液病患者共30例（男性14例,女性16例）,中位年龄40（19～52）岁。其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）25例（CR124例,CR21例）,急性淋巴细胞白血病（ALL）4例（CR14例）,粒细胞肉瘤1例。预处理方案主要包括：MAC（马法兰Mel160mg/m2＋阿糖胞苷Ara-C2.0g/m2＋环磷酰胺CY120mg/kg）方案或单次全身放疗（TBI）8～10Gy＋环磷酰胺（CY）120mg/kg方案。结果所有AHSCT患者均重建造血,无移植相关死亡。中位随访时间为82（12～144）月,存活21例（70.0%）,复发9例（30.0%）,与同期单纯接受化疗者比较：5年无病存活率（DFS）[分别为（69±8）%和（34±10）%]前者增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论AHSCT移植患者移植相关死亡率低,无病生存率较高,可作为恶性血液病治疗的重要方法。
- 冀冰心苏力刘聪艳赵弘张晨伟惠吴函徐娟田丁
- 关键词：自体造血干细胞移植急性白血病无病生存率
